Preview

Вестник Российской академии медицинских наук

Расширенный поиск

ВКЛАД ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ТРОМБОФИЛИЙ В КЛИНИЧЕСКОЕ МНОГООБРАЗИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

https://doi.org/10.15690/vramn.v69.i3-4.997

Полный текст:

Аннотация

Цель исследования: изучить клинико-лабораторные особенности течения геморрагического васкулита у детей в Республике Бурятия. Пациенты и методы: в исследовании участвовали 27 пациентов в возрасте 7,6±4,02 года, которым были проведены клинико-лабораторные обследования, в т.ч. иммунологическое исследование содержания антител к фосфолипидам, генетическое исследование маркеров кандидатных генов тромбофилий. Результаты: показано, что геморрагическим васкулитом чаще болеют дети бурятской национальности. В 96% случаев встречаются смешанные клинические формы заболевания. У 63% детей геморрагическому васкулиту предшествуют различные факторы, в большем проценте случаев — инфекционные заболевания. Первым клиническим симптом у 63% больных является типичная пурпурозная геморрагическая сыпь. Результаты клинико-лабораторных анализов крови не выявили значимых отклонений. Циркуляция волчаночного антикоагулянта определена у 37% исследуемых. Обнаружены антитела к кардиолипину класса M у 3 детей, антитела β2 к гликопротеину-I класса A — у 4, класса M — у 1 пациента. Носителями полиморфизмов генов тромбофилий были 95% обследованных. Отмечено, что гомозиготные варианты полиморфизмов генов метилентетрагидрофолатредуктазы и ингибитора активатора плазми-ногена-1 коррелируют с наличием мочевого синдрома и рецидивированием сыпи. Выводы: результаты исследования демонстрируют риск развития рецидивирующего течения геморрагического васкулита и нефрита Шенлейна–Геноха у детей-носителей полиморфизма генов тромбофилий. 

Об авторах

Л. В. Жданова
Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека, Иркутск, Российская Федерация Бурятский государственный университет, Улан-Удэ, Российская Федерация
Россия

кандидат медицинских наук, заместитель директора Бурятского филиала НЦ ПЗСиРЧ, старший преподаватель ФГБОУ ВПО «Бурятский государственный университет»
Адрес: 670042, Улан-Удэ, пр-т Строителей, д. 2а, тел: (3012) 45-19-13, (3012) 33-37-73



Л. И. Патрушев
Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва, Российская Федерация
Россия

доктор биологических наук, заведующий лабораторией генома человека ИБХ РАН
Адрес: 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16, тел.: (499) 429-86-10



В. В. Долгих
Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека, Иркутск, Российская Федерация
Россия

доктор медицинских наук, главный врач Клиники ПЗСиРЧ
Адрес: 664003, Иркутск, ул. Тимирязева, д. 16, тел.: (3952) 20-73-67



А. Б.-Ж. Бимбаев
Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека, Иркутск, Российская Федерация
Россия

кандидат медицинских наук, директор Бурятского филиала НЦ ПЗСиРЧ
Адрес: 670042, Улан-Удэ, пр-т Строителей, д. 2а, тел.: (3012) 45-19-18



О. Ч. Хойкова
Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека, Иркутск, Российская Федерация
Россия

кандидат медицинских наук, заведующая лабораторией Бурятского филиала НЦ ПЗСиРЧ Адрес: Улан-Удэ, пр-т Строителей, д. 2а, тел.: (3012) 45-19-13



Список литературы

1. Gardner-Medwin J.M., Dolezalova P., Cummins C., South-wood T.R. Incidence of Henoch–Schonlein purpura, Kawasaki disease, and rare vasculitidies in children of different ethnic origins. Lancet. 2002; 360: 1197–1202.

2. Rotocer G. Shonlein–Henoch purpura in children and adults: diagnosis, pathophysiology and management. Bio-Drugs. 2001; 15 (2): 99–138.

3. Garcia-Porrua C., Calvino M.C, Lloca J., Сouselo J.M., Gonzales-Gay M.A. Henoch–Scholein purpura in children and adults: clinical differences in defined population. Sem. Arthritis & Rheum. 2002; 32: 149–156.

4. Calvino M.C., Llorca J., Garcia-Porrua C., Fernandez-Iglesias J.L., Rodriguez-Ledo P., Lin S.J., Huang J.L. Henoch– Schonlein purpura in children from northwestern Spain: a 20-year epidemiologic and clinical study. Medicine. 2001; 80: 279–290.

5. Lin S.J., Huang J.L. Henoch–Schonlein purpura in Chinese children and adults. Asian Pacific J. Allergy & Immunol. 1998; 16: 21–25.

6. Ширинбекова Н.В. Генетические аспекты тромбофилий у детей с пурпурой Шейляйн–Геноха. Педиатр. 2012; 3: 64–66.


Для цитирования:


Жданова Л.В., Патрушев Л.И., Долгих В.В., Бимбаев А.Б., Хойкова О.Ч. ВКЛАД ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ТРОМБОФИЛИЙ В КЛИНИЧЕСКОЕ МНОГООБРАЗИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА. Вестник Российской академии медицинских наук. 2014;69(3-4):61-64. https://doi.org/10.15690/vramn.v69.i3-4.997

For citation:


Zhdanova L.V., Patrushev L.I., Dolgich V.V., Bimbaev A.B., Choicova O.C. THE CONTRIBUTION OF GENES POLYMORPHISM OF THROMBOPHILIA IN CLINICAL VARIABILITY OF HEMORRHAGIC VASCULITIS. Annals of the Russian academy of medical sciences. 2014;69(3-4):61-64. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/vramn.v69.i3-4.997

Просмотров: 280


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0869-6047 (Print)
ISSN 2414-3545 (Online)