РОТАВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ, ПАТОЛОГИЯ, ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Диарея остается ведущей причиной инфекционной заболеваемости и смертности детей младше 5 лет. Среди инфекционных агентов, вызывающих диарею, лидирует ротавирус, наряду с которым основными возбудителями являются норовирус, энтеропатогенная и энтеротоксигенная Escherichia coli. Ротавирусы передаются фекально-оральным путем, характеризуются высокой контагиозностью и устойчивостью во внешней среде, что связано с особенностями строения вирусного капсида, обладающего трехслойной структурой. Это облегчает их передачу, особенно в детских коллективах и лечебных учреждениях. Ротавирусная инфекция (пик заболеваемости в странах с умеренным климатом приходится на зимние и весенние месяцы) протекает в виде острого гастроэнтерита с диареей и разной степенью дегидратации. Патогенез диареи в основном связан с повреждением ворсинок тонкого кишечника, которое приводит к нарушению ионного транспорта и всасывания. У многих детей инфицирование протекает бессимптомно, однако в этом случае вирусы так же выделяются с фекалиями и могут служить источником нового заражения и поддержания циркуляции вируса в популяции. Для специфической профилактики ротавирусной инфекции разработаны вакцины, которые показали свою эффективность для предотвращения тяжелых ротавирусных гастроэнтеритов, а также смертности от диарей любой этиологии.

 

Об авторах

Н. А. Маянский

Научный центр здоровья детей, Москва, Российская Федерация
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, Российская Федерация

Автор, ответственный за переписку.
Email: mayansky@nczd.ru
доктор медицинских наук, заведующий лабораторным отделом Научного центра здоровья детей, профессор кафедры аллергологии и клинической иммунологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова
Адрес: 119991, Москва, Ломоносовский пр-т, д. 2, стр. 1, тел.: +7 (499) 134-02-18

Россия

А. Н. Маянский

Нижегородская государственная медицинская академия, Российская Федерация

Email: mayansky@gma.nnov.ru
доктор медицинских наук, профессор кафедры микробиологии и иммунологии НижГМА
Адрес: 603005, Нижний Новгород, пл. Минина и Пожарского, д. 10/1, тел.: +7 (831) 469-79-73 Россия

Т. В. Куличенко

Научный центр здоровья детей, Москва, Российская Федерация
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, Российская Федерация

Email: Tkulichenko@yandex.ru

доктор медицинских наук, заведующая отделением неотложной педиатрии Научного центра здоровья детей
Адрес: 119991, Москва, Ломоносовский пр-т, д. 2, стр. 1, тел.: +7 (499) 134-30-83

Список литературы

  1. Walker C.L., Rudan I., Liu L., Nair H., Theodoratou E., Bhutta Z.A., O’Brien K.L., Campbell H., Black R.E. Global burden of childhood pneumonia and diarrhea. Lancet. 2013; 381: 1405–1416.
  2. Lanata C.F., Walker C.L., Olascoaga A.C., Torres C.X., Aryee M.J., Black R.E. Child Health Epidemiology Reference Group of the World Health Organization and UNICEF. Global causes of diarrheal disease mortality in children a systematic review. PLoS One. 2013; 8 (9): 72788.
  3. Luk'yanova A.M., Bekhtereva M.K., Ptichnikova N.N. Clinical and epidemiological characteristics of viral diarrhea in children. Zhurnal infektologii = Journal of infectology. 2014; 6 (1): 60–66
  4. Ogilvie I., Khoury H., Goetghebeur M.M., El Khoury A.C., Giaquinto C. Burden of community-acquired and nosocomial rotavirus gastroenteritis in the pediatric population of Western Europe: a scoping review. BMC Infect. Dis. 2012; 12: 62.
  5. Soriano-Gabarró M., Mrukowicz J., Vesikari T., Verstraeten T. Burden of rotavirus disease in European Union countries. Pediatr. Infect. Dis. J. 2006; 25 (1): 7–11.
  6. Podkolzin A.T., Mukhina A.A., Shipulin G.A., Kuz'mina V.N., Braslavskaya S.I., Maleev V.V. et al. The study of the etiology of acute intestinal infections in children hospitalized in the department of infectious hospital in Moscow. Infektsionnye bolezni = Infectious diseases. 2004; 2 (4): 85–91.
  7. Bruijning-Verhagen P., Quach C., Bonten M. Nosocomial rotavirus infections: a meta-analysis. Pediatrics. 2012; 129 (4): 1011–1019.
  8. Bishop R. Discovery of rotavirus: Implications for child health. J. Gastroenterol. Hepatol. 2009; 24 (3): 81–85.
  9. Patton J.T. Rotavirus diversity and evolution in the post-vaccine world. Discov. Med. 2012; 13: 85–97.
  10. Greenberg H.B., Estes M.K. Rotaviruses: from pathogenesis to Vaccination. Gastroenterology. 2009; 136: 1939–1951.
  11. Kulichenko T.V. Rotavirus infection in children. Voprosy diagnostiki pediatrii = Diagnostics in pediatrics. 2009; 1 (2): 17–23.
  12. Ward R.L., Bernstein D.I., Young E.C., Sherwood J.R., Knowlton D.R., Schiff G.M. Human rotavirus studies in volunteers: determination of infectious dose and serological response to infection. J. Infect. Dis. 1986; 154: 871–880.
  13. Wilde J., Van R., Pickering L., Eiden J., Yolken R. Detection of rotaviruses in the day care environment by reverse transcriptase polymerase chain reaction. J. Infect. Dis. 1992; 166: 507– 511.
  14. Liu K., Yang X., Wu Y., Li J. Rotavirus strategies to evade host antiviral innate immunity. Immunol. Lett. 2009; 127: 13–18.
  15. Ramig R.F. Systemic rotavirus infection. Expert. Rev. Ant. Infect. Ther. 2007; 5: 591–612.
  16. Matthijnssens J., Ciarlet M., McDonald S.M., Attoui H., Bányai K., Brister J.R., Saif L.J., Santos N., Steyer A., Taniguchi K., Patton J.T., Desselberger U., Van Ranst M. Uniformity of rotavirus strain nomenclature proposed by the Rotavirus Classification Working Group (RCWG). Arch. Virol. 2011; 156: 1397–1413.
  17. Muller H., Johne R. Rotaviruses: diversity and zoonotic potential — a brief review. Berl. Munch. Tierarztl. Wochenschr. 2007; 120: 108–112.
  18. Vesikari T., Kapikian A.Z., Delem A., Zissis G. A comparative trial of rhesus monkey (RRV–1) and bovine (RIT 4237) oral rota-virus vaccines in young children. J. Infect. Dis. 1986; 153: 832– 839.
  19. WHO. Global rotavirus information and surveillance bulletin. 2010. Vol. 4.
  20. O’Ryan M. The ever changing landscape of rotavirus serotypes. Pediatr. Infect. Dis. J. 2009; 28 (3; Suppl.): 60–62.
  21. Matthijnssens J., Heylen E., Zeller M., Rahman M., Lemey P., Van Ranst M. Phylodynamic analyses of rotavirus genotypes G9 and G12 underscore their potential for swift global spread. Mol. Biol. Evol. 2010; 27: 2431–2436.
  22. Seheri M., Nemarude L., Peenze I., Netshifhefhe L,. Nyaga M.M., Ngobeni H.G., Maphalala G., Maake L.L., Steele A.D., Mwenda J.M., Mphahlele J.M. Update of rotavirus strains circulating in Afri-ca from 2007 through 2011. Pediatr. Infect. Dis. J. 2014; 33 (Suppl. 1): 76–84.
  23. Mijatovic-Rustempasic S., Teel E.N., Kerin T.K., Hull J.J., Roy S., Weinberg G.A., Payne D.C., Parashar U.D., Gentsch J.R., Bowen M.D. Genetic analysis of G12P[8] rotaviruses detected in the largest U.S. G12 genotype outbreak on record. Infect. Genet. Evol. 2014; 21: 214–219.
  24. Desselberger U., Huppertz H.I. Immune responses to rotavirus infection and vaccination and associated correlates of protection. J. Infect. Dis. 2011; 203: 188–195.
  25. Velazquez F.R., Matson D.O., Calva J.J., Morrow A.L., Glass R.I., Pickering L.K., Ruiz-Palacios G.M. Rotavirus infections in infants as protection against subsequent infections. N. Engl. J. Med. 1996; 335: 1022–1028.
  26. White L.J., Buttery J., Cooper B., Nokes D.J., Medley G.F. Rota-virus within day care centres in Oxfordshire, UK: Characterization of partial immunity. J. R. Soc. Interface. 2008; 5: 1481–1490.
  27. Chiba S., Yokoyama T., Nakata S., Morita Y., Urasawa T., Taniguchi K., Urasawa S., Nakao T. Protective effect of naturally acquired homotypic heterotypic rotavirus antibodies. Lancet. 1986; 2: 417– 421.
  28. Jaimes M.C., Rojas O.L., Kunkel E.J., Lazarus N.H., Soler D., Butcher E.C., Bass D., Angel J., Franco M.A., Greenberg H.B. Maturation trafficking markers on rotavirus specific B cells during acute infection and convalescence in children. J. Virol. 2004; 78: 10967–10976.
  29. Coulson B.S., Grimwood K., Hudson I.L., Barnes G.L., Bishop R.F. Role of coproantibody in clinical protection of children during reinfection with rotavirus. J. Clin. Microbiol. 1992; 30: 1678–1684.
  30. Soares-Weiser K., MacLehose H., Bergman H., Ben-Aharon I., Nagpal S., Goldberg E., Pitan F., Cunliffe N. Vaccines for preventing rotavirus diarrhoea: vaccines in use. Cochr. Database Syst. Rev. 2012; 14: 11.
  31. Vesikari T. Rotavirus vaccination: a concise review. Clin. Microbiol. Infect. 2012; 18 (Suppl. 5): 57–63.
  32. Tate J.E., Parashar U.D. Rotavirus vaccines in routine use. Clin. Infect. Dis. 2014; 59: 1291–1301.
  33. Bhandari N., Rongsen-Chandola T., Bavdekar A., John J., Antony K., Taneja S., Goyal N., Kawade A., Kang G., Rathore S.S., Juvekar S., Muliyil J., Arya A., Shaikh H., Abraham V., Vrati S., Proschan M., Kohberger R. Thiry G., Glass R., Greenberg H.B., Curlin G., Mohan K., Harshavardhan G.V., Prasad S., Rao T.S., Boslego J., Bhan M.K. Efficacy of a monovalent human-bovine (116E) rotavirus vaccine in Indian infants: a randomised, double blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2014; 383: 2136–2143.
  34. Groome M.J., Page N., Cortese M.M., Moyes J., Zar H.J., Kapongo C.N., Mulligan C., Diedericks R., Cohen C., Fleming J.A., Seheri M., Mphahlele J., Walaza S., Kahn K., Chhagan M., Steele A.D., Parashar U.D., Zell E.R., Madhi S.A. Effectiveness of monovalent human rotavirus vaccine against admission to hospital for acute rotavirus diarrhoea in South African children: a case control study. Lancet Inf. Dis. 2014; 14 (11): 1096–1104.
  35. Madhi S.A., Cunliffe N.A., Steele D. Witte D., Kirsten M., Louw C., Ngwira B., Victor J.C., Gillard P.H., Cheuvart B.B., Han H.H., Neuzil K.M. Effect of human rotavirus vaccine on severe diarrhea in African infants. N. Engl. J. Med. 2010; 362: 289–298.
  36. Armah G.E., Sow S.O., Breiman R.F., Dallas M.J., Tapia M.D., Feikin D.R., Binka F.N., Steele A.D., Laserson K.F., Ansah N.A., Levine M.M., Lewis K., Coia M.L., Attah-Poku M., Ojwando J., Rivers S.B., Victor J.C., Nyambane G., Hodgson A., Schödel F., Ciar-let M., Neuzil K.M. Efficacy of pentavalent rotavirus vaccine against severe rotavirus gastroenteritis in infants in developing countries in sub-Saharan Africa: a randomised, doubleblind, placebo-controlled trial. Lancet. 2010; 376: 606–614.
  37. Zaman K., Dang D.A., Victor J.C., Shin S., Yunus M., Dallas M.J., Podder G., Vu D.T., Le T.P., Luby S.P., Le H.T., Coia M.L., Lewis K., Rivers S.B., Sack D.A., Schödel F., Steele A.D., Neuzil K.M., Ciarlet M. Efficacy of pentavalent rotavirus vaccine against severe rotavirus gastroenteritis in infants in developing countries in Asia: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2010; 376: 615–623.
  38. Vesikari T., Karvonen A., Prymula R., Schuster V., Tejedor J.C., Cohen R., Meurice F., Han H.H., Damaso S., Bouckenooghe A. Efficacy of human rotavirus vaccine against rotavirus gastroenteritis during the first 2 years of life in European infants: randomised, double blind controlled study. Lancet. 2007; 370: 1757– 1763.
  39. Vesikari T., Karvonen A., Ferrante S.A., Ciarlet M. Efficacy of the pentavalent rotavirus vaccine, RotaTeq(R), in Finnish infants up to 3 years of age: the Finnish Extension Study. Eur. J. Pediatr. 2010; 169: 1379–1386.
  40. Carvalho-Costa F.A., Volotao E.M., de Assis RMS et al. Laboratory based rotavirus surveillance during the introduction of a vaccination program, Brazil, 2005–2009. Pediatr. Infect. Dis. J. 2011; 30: 35–41.
  41. Glass R.I., Parashar U.D., Bresee J.S., Turcios R., Fischer T.K., Widdowson M.A., Jiang B., Gentsch J.R. Rotavirus vaccines: current prospects and future challenges. Lancet. 2006; 368: 323– 332.
  42. Meeting of the Strategic Advisory Group of Experts on immunization, October 2009 — conclusions and recommendations. Wkly Epidemiol. Rec. 2009; 84: 517–532.
  43. Murphy T.V., Gargiullo P.M., Massoudi M.S., Nelson D.B., Jumaan A.O., Okoro C.A., Zanardi L.R., Setia S., Fair E., LeB-aron C.W., Wharton M., Livengood J.R. Intussusception among infants given an oral rotavirus vaccine. N. Eng.l J. Med. 2001; 344: 561–572.
  44. Simonsen L., Vlboud C., Elixhauser A., Taylor R.J., Kapikian A.Z. More on Rota Shield and intussusception: the role of age at the time of vaccination. J. Infect. Dis. 2005; 192 (Suppl. 1): 36–43.
  45. Yih W.K., Lieu T.A., Kulldorff M., Martin D,. McMahill-Walraven C.N., Platt R., Selvam N., Selvan M., Lee G.M., Nguyen M. Intussusception risk after rotavirus vaccination in U.S. infants. N. Engl. J. Med. 2014; 370: 503–512.
  46. Weintraub E.S., Baggs J., Duffy J., Vellozzi C., Belongia E.A., Irving S., Klein N.P., Glanz J.M., Jacobsen S.J., Naleway A., Jackson L.A., DeStefano F. Risk of intussusception after monovalent rotavirus vaccination. N. Engl. J. Med. 2014; 370: 513–519.
  47. Rotavirus vaccines: WHO position paper —January 2013. Wkly Epidemiol. Rec. 2013; 88: 49–64.
  48. Programmes WHO. Available at: www.who.int/vaccine_safety/committee/topics/rotavirus/rotavac/Jun_2014/en/ (accessed: 11.10.2014).

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Издательство "Педиатръ", 2015



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах