ВЛИЯНИЕ ИММУНОТЕРАПИИ НА КЛЕТОЧНОЕ ЗВЕНО ИММУНИТЕТА ПРИ РАКЕ ШЕЙКИ МАТКИ

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Иммунотерапия в течение последних 30 лет стала неотъемлемым компонентом лечения ряда злокачественных новообразований. Наиболее эффективным подходом в этом плане могло бы стать использование комплекса иммуностимулирующих факторов, включающего опухолевый антиген в той или иной форме, и интерлейкины, стимулирующие дифференцировку. Цель исследования: сравнить показатели клеточного звена иммунной системы при специфической и сочетанной иммунотерапии больных раком шейки матки. Пациенты и методы: в исследование были включены 76 пациенток с раком шейки матки, проходившие сочетанную лучевую терапию. На фоне лучевого лечения была осуществлена иммунотерапия в двух вариантах: реинфузия аутолимфоцитов, подвергавшихся инкубации in vitro с опухолевым антигеном (гомогенат опухолевой ткани) и интерлейкином 2, и вышеуказанный метод иммунотерапии, дополненный препаратом интерлейкина 2 и средством из группы системных энзимов. Результаты: использование иммунотерапии привело к превышению показателей клеточного звена иммунной системы в основной группе при сочетанной иммунотерапии, превышению содержания клеток с киллерной активностью, обеспечивающих эффективный противоопухолевый иммунный ответ, и, соответственно, улучшению клинической эффективности применения методов специфической и адаптивной иммунотерапии у больных со злокачественными новообразованиями шейки матки. Выводы: возможно использование иммунотерапии в виде препарата интерлейкина 2 и системной энзимотерапии в сочетании со специфической иммунотерапией. Этот способ лечения показан при снижении показателей клеточного звена иммунной системы. 

Об авторах

А. Ф. Лазарев

Алтайский краевой онкологический диспансер, Барнаул, Российская Федерация

Автор, ответственный за переписку.
Email: aoc@ab.ru
доктор медицинских наук, профессор, директор Алтайского филиала ГУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина»
Адрес: 656000, Барнаул, ул. Никитина, д. 77, тел.: (385) 263-26-20 Россия

Д. К. Кенбаева

Городской онкологический диспансер г. Астаны, Республика Казахстан

Email: dikenb@mail.ru
кандидат медицинских наук, заведующая отделением гинекологии Городского онкологического диспансера г. Астаны
Адрес: 010000, Астана, ул. Манаса, д. 17, тел.: (717) 254-20-30 Казахстан

Р. К. Медеубаев

Медицинский университет «Астана», Республика Казахстан

Email: rustemed@mail.ru

доктор медицинских наук заведующий курсом онкологии факультета усовершенствования врачей АО «Медицинский университет Астана»
Адрес: 010000, Астана, ул. Бейбитшилик, д. 53, тел.: (717) 253-94-55

Казахстан

А. Е. Горбатенко

Государственный медицинский университет г. Семей, Республика Казахстан

Email: aegorbat@mail.ru

ассистент кафедры специальных дисциплин Государственного медицинского университета г. Семей
Адрес: 071400, Семей, ул. Абая Кунанбаева, д. 103, тел.: (717) 256-42-09

Казахстан

С. З. Танатаров

Государственный медицинский университет г. Семей, Республика Казахстан

Email: sayat68@mail.ru

кандидат медицинских наук, ассистент кафедры специальных дисциплин Государственного медицинского университета г. Семей
Адрес: 071400, Семей, ул. Абая Кунанбаева, д. 103, тел.: (717) 256-42-09

Казахстан

Список литературы

  1. Harada Y., Yonemitsu Y. New technologies for immunotherapy against cancer: development of cell expansion technology and viruses as immune boosters. Yakugaku Zasshi. 2010; 130 (11): 1519–1526.
  2. Yaguchi T., Sumimoto H., Kudo-Saito C., Tsukamoto N., Ueda R., Iwata-Kajihara T., Nishio H., Kawamura N., Kawakami Y. The mechanisms of cancer immunoescape and development of overcoming strategies. Int. J. Hematol. 2011; 93 (3): 294–300.
  3. Su J.H., Wu A., Scotney E. Ma B., Monie A., Hung C.F., Wu T.C. Immunotherapy for cervical cancer: Research status and clinical potential. BioDrugs. 2010; 24 (2): 109–129.
  4. Iga-Murahashi M., Hijikata Y., Suehiro Y., Inoue H., Tanaka Y., Shimoda S., Marumoto T., Okazai T., Yoshida K., Tsunoda T., Tani K. New strategies in anti-tumor immunotherapy. Rinsho Ketsueki. 2010; 51 (11): 1654–1660.
  5. Hamdy S., Haddadi A., Ghotbi Z., Hung R.W., Lavasanifar A. Part I: targeted particles for cancer immunotherapy. Curr. Drug Deliv. 2011; 8 (3): 261–273.
  6. O’Neill D.W. Dendritic cells and T cells in immunotherapy. J. Drugs Dermatol. 2010; 9 (11): 1383–1392.
  7. Schreiber R.D., Old L.J., Smyth M.J. Cancer immunoediting: integrating immunity’s roles in cancer suppression and promotion. Science. 2011; 331 (6024): 1565–1570.
  8. Onishi H., Suzuki H., Chikazawa N., Morisaki T., Katano M. New immunotherapy against cancer: a therapy to control regulatory T cell. Fukuoka Igaku Zasshi. 2010; 101 (10): 207–214.
  9. Ostrand-Rosenberg S., Sinha P., Danna E.A., Miller S., Davis C., Dissanayake S.K. Antagonists of tumor-specific immunity: tumor-induced immune suppression and host genes that co-opt the anti-tumor immune response. Breast Dis. 2004; 20: 127–135.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Издательство "Педиатръ", 2015



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах