Эпидемиология и состояние оказания медицинской помощи больным врожденным буллезным эпидермолизом в Российской Федерации
- Авторы: Кубанов А.А.1, Карамова А.Э.1, Чикин В.В.1, Богданова Е.В.1, Мончаковская Е.С.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Государственный научный центр дерматологии и венерологии» Минздрава России
- Выпуск: Том 73, № 6 (2018)
- Страницы: 420-430
- Раздел: АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ПЕДИАТРИИ
- Дата публикации: 11.12.2018
- URL: https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/980
- DOI: https://doi.org/10.15690/vramn980
- ID: 980
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обоснование. Врожденный буллезный эпидермолиз (ВБЭ) является наследственным заболеванием. Качество и продолжительность жизни больных наиболее тяжелыми типами ВБЭ — дистрофическим и пограничным ― значительно снижены. Терапия больных ВБЭ включает использование средств ранозаживляющего действия, лечение осложнений заболевания.
Цель исследования ― изучить распространенность и заболеваемость врожденным буллезным эпидермолизом в субъектах Российской Федерации, социально-демографические характеристики больных, объемы оказываемой медицинской помощи.
Методы. Для проведения исследования были разработаны карты, позволяющие обобщить демографические и медико-социальные сведения о больных ВБЭ, которые были направлены в кожно-венерологические диспансеры и центры специализированной медицинской помощи субъектов Российской Федерации, оказывающие медицинскую помощь по профилю «дерматовенерология». Данные о больных ВБЭ за период 2014–2016 гг. получали методом выкопировки из медицинских карт пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях (учетная форма № 025у). Критерием включения больного в исследование был установленный диагноз «Врожденный буллезный эпидермолиз». На основании полученных данных и данных о численности населения и числе родившихся по субъектам Российской Федерации в 2014–2016 гг. рассчитывали показатели распространенности и заболеваемости ВБЭ в субъектах РФ.
Результаты. Получены данные о 439 больных ВБЭ из 70 субъектов РФ по состоянию на конец 2014 г., о 404 больных из 59 субъектов РФ — по состоянию на конец 2015 г., о 417 больных из 60 субъектов РФ ― по состоянию на конец 2016 г. В 2014 г. среди больных ВБЭ, находившихся под наблюдением с диагностированным типом заболевания, преобладали больные простым (19,6%) и дистрофическим (11,6%) ВБЭ. У большинства (66%) больных ВБЭ тип заболевания не был установлен. В 2016 г. преобладали больные простым (48%) и дистрофическим (24,2%) ВБЭ. У 25% больных тип ВБЭ не был указан. Согласно оценке, распространенность ВБЭ в РФ в 2014 г. составила 3,6 на 1 млн населения (по данным 70 субъектов), в 2015 г. — 3,8 (по данным 59 субъектов), в 2016 г. — 3,9 (по данным 60 субъектов). Заболеваемость ВБЭ в 2015 г. составила 0,22, а в 2016 г. — 0,33 на 1 млн населения.
Заключение. В 2016 г. по сравнению с 2014 увеличилась доля больных с установленным типом ВБЭ. Значимой динамики распространенности ВБЭ на территории субъектов Российской Федерации не отмечено.
Об авторах
Алексей Алексеевич Кубанов
ФГБУ «Государственный научный центр дерматологии и венерологии» Минздрава России
Email: alex@cnikvi.ru
ORCID iD: 0000-0002-7625-0503
Член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук, профессор.
107076, Москва, ул. Короленко, д. 3 стр. 6
SPIN-код: 8771-4990
РоссияАрфеня Эдуардовна Карамова
ФГБУ «Государственный научный центр дерматологии и венерологии» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: karamova@cnikvi.ru
ORCID iD: 0000-0003-3805-8489
Кандидат медицинских наук, заведующий отделом дерматологии
Москва
SPIN-код: 3604-6491
РоссияВадим Викторович Чикин
ФГБУ «Государственный научный центр дерматологии и венерологии» Минздрава России
Email: chikin@cnikvi.ru
ORCID iD: 0000-0002-9688-2727
Доктор медицинских наук, старший научный сотрудник отдела дерматологии.
Москва
SPIN-код: 3385-4723
РоссияЕлена Витальевна Богданова
ФГБУ «Государственный научный центр дерматологии и венерологии» Минздрава России
Email: bogdanova@cnikvi.ru
ORCID iD: 0000-0002-0662-2682
Кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник научно-организационного отдела.
Москва
SPIN-код: 6372-2237
РоссияЕкатерина Сергеевна Мончаковская
ФГБУ «Государственный научный центр дерматологии и венерологии» Минздрава России
Email: monchakovskaya@cnikvi.ru
ORCID iD: 0000-0002-6402-0962
Аспирант.
Москва
SPIN-код: 9859-1912
РоссияСписок литературы
- Fine J. Inherited epidermolysis bullosa. Orphanet J Rare Dis. 2010;5:12. doi: 10.1186/1750-1172-5-12.
- Fine J, Bruckner-Tuderman L, Eady RA, et al. Inherited epidermolysis bullosa: updated recommendations on diagnosis and classification. J Am Acad Dermatol. 2014;70(6):1103–1126. doi: 10.1016/j.jaad.2014.01.903.
- Fine J, Mellerio J. Extracutaneous manifestations and complications of inherited epidermolysis bullosa: part I. Epithelial associated tissues. J Am Acad Dermatol. 2009;61(3):367–384. doi: 10.1016/j.jaad.2009.03.052.
- Fine J, Mellerio J. Extracutaneous manifestations and complications of inherited epidermolysis bullosa: part II. Other organs. J Am Acad Dermatol. 2009;61(3):387–402. doi: 10.1016/j.jaad.2009.03.053.
- Devries D, Johnson L, Weiner M, Fine J. Relative extent of skin involvement in inherited epidermolysis bullosa (EB): composite regional anatomic diagrams based on the findings of the National EB Registry, 1986 to 2002. J Am Acad Dermatol. 2004;50(4):572–581. doi: 10.1016/j.jaad.2003.09.026.
- Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология 2015: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем / Под ред. Кубановой А.А. — М.: Деловой экспресс; 2016. — 768 с.
- Hernandez-Martín A, Aranegui B, Escámez MJ, et al. Prevalence of dystrophic epidermolysis bullosa in Spain: a population-based study using the 3-source capture–recapture method. Evidence of a need for improvement in care. Actas Dermosifiliogr. 2013;104(10):890–896. doi: 10.1016/j.ad.2013.03.006.
- El Hachem M, Zambruno G, Bourdon-Lanoy E, et al. Multicentre consensus recommendations for skin care in inherited epidermolysis bullosa. Orphanet J Rare Dis. 2014;9(1):76. doi: 10.1186/1750-1172-9-76.
- Montaudié H, Chiaverini C, Sbidian E, et al. Inherited epidermolysis bullosa and squamous cell carcinoma: a systematic review of 117 cases. Orphanet J Rare Dis. 2016;11(1):117. doi: 10.1186/s13023-016-0489-9.
- Mallipeddi R. Epidermolysis bullosa and cancer. Clin Exp Dermatol. 2002;27(8):616–623. doi: 10.1046/j.1365-2230.2002.01130.x.
- Kim M, Murrell DF. Update on the pathogenesis of squamous cell carcinoma development in recessive dystrophic epidermolysis bullosa. Eur J Dermatol. 2015;25 Suppl 1:30–32. doi: 10.1684/ejd.2015.2552.
- Fine J, Johnson L, Weiner M, et al. Epidermolysis bullosa and the risk of life-threatening cancers: the National EB Registry experience, 1986–2006. J Am Acad Dermatol. 2009;60(2):203–211. doi: 10.1016/j.jaad.2008.09.035.
- Angelis A, Kanavos P, López-Bastida J, et al. Social/economic costs and health-related quality of life in patients with epidermolysis bullosa in Europe. Eur J Health Econ. 2016;17 Suppl 1:31–42. doi: 10.1007/s10198-016-0783-4.
- Pope E, Lara-Corrales I, Mellerio J, et al. A consensus approach to wound care in epidermolysis bullosa. J Am Acad Dermatol. 2012;67(5):904–917. doi: 10.1016/j.jaad.2012.01.016.
- Auvin S, Irwin J, Abi-Aad P, Battersby A. The problem of rarity: estimation of prevalence in rare disease. Value Health. 2018;21(5):501–507. doi: 10.1016/j.jval.2018.03.002.
- Fine JD. Epidemiology of inherited epidermolysis bullosa based on incidence and prevalence estimates from the National Epidermolysis Bullosa Registry. JAMA Dermatol. 2016;152(11):1231–1238. doi: 10.1001/jamadermatol.2016.2473.
- Kho YC, Rhodes LM, Robertson SJ, et al. Epidemiology of epidermolysis bullosa in the antipodes: the Australasian Epidermolysis Bullosa Registry with a focus on Herlitz junctional epidermolysis bullosa. Arch Dermatol. 2010;146(6):635–640. doi: 10.1001/archdermatol.2010.109.
- Dănescu S, Has C, Senila S, et al. Epidemiology of inherited epidermolysis bullosa in Romania and genotype-phenotype correlations in patients with dystrophic epidermolysis bullosa. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014;29(5):899–903. doi: 10.1111/jdv.12709.
- Horn H, Priestley G, Eady R, Tidman M. The prevalence of epidermolysis bullosa in Scotland. Br J Dermatol. 1997;136(4):560–564. doi: 10.1046/j.1365-2133.1997.d01-1235.x.
- McKenna K, Walsh M, Bingham E. Epidermolysis bullosa in Northern Ireland. Br J Dermatol. 1992;127(4):318–321. doi: 10.1111/j.1365-2133.1992.tb00448.x. doi: 10.1111/j.1365-2133.1992.tb00448.x.
- Pavicić Z, Kmet-Vizintin P, Kansky A, Dobrić I. Occurrence of hereditary bullous epidermolyses in Croatia. Pediatr Dermatol. 1990;7(2):108–110. doi: 10.1111/j.1525-1470.1990.tb00664.x.
- Кубанов А.А., Альбанова В.И., Карамова А.Э., и др. Распространенность врожденного буллезного эпидермолиза у населения Российской Федерации // Вестник дерматологии и венерологии. — 2015. — №3 — C. 21–30.
- Castiglia D, Zambruno G. Epidermolysis bullosa care in Italy. Dermatol Clin. 2010;28(2):407–409. doi: 10.1016/j.det.2010.02.016.