ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ У БЕРЕМЕННЫХ С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОГЕНЕТИКИ

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Правильный препарат в нужной дозе, назначенный пациенту вовремя, с учетом его эффективности и безопасности, ― это то, к чему стремятся все врачи при назначении лекарственных веществ пациентам. Беременность ― состояние, для которого особенно актуален принцип персонализированной фармакотерапии, принимая во внимание физиологические изменения в организме женщины, а также развивающийся плод, в отношении которого возможны неблагоприятные действия, в том числе дозозависимые, от применяемых лекарственных препаратов. Вопрос персонифицированной фармакотерапии гипертензивных нарушений имеет тесную взаимосвязь с клинической фармакогенетикой, так как за особенностями изменения метаболизма препарата во время беременности стоит генетический код женщины, обусловливающий активность работы цитохромов печени, плодово-плацентарного барьера, почечного клиренса. Сбор дополнительной информации поможет сформировать терапевтические модели и определить пути персонификации фармакотерапии при беременности. Целью настоящего обзора является обобщение имеющихся данных по фармакогенетике антигипертензивных препаратов, применяемых во время беременности.

Об авторах

Ирина Владимировна Игнатко

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: iradocent@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9945-3848

Игнатко Ирина Владимировна - доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, профессор кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии.

115446, Москва, Коломенский проезд, д. 4., стр. 2, тел.: +7 (499) 782-30-45, SPIN-код: 8073-1817

Россия

Леонид Александрович Стрижаков

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: strizhakov76@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2291-6453

Стрижаков Леонид Александрович - доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних, профессиональных болезней и пульмонологии медико-профилактического факультета.

119435, Москва, ул. Россолимо, д. 11, стр. 5, тел.: +7 (499) 248-53-33, SPIN-код: 3539-7327

Россия

Виолетта Сергеевна Флорова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: Florova.violetta@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-1483-8819

Флорова Виолетта Сергеевна - аспирант кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии.

115446, Москва, Коломенский проезд, д. 4., стр. 2, SPIN-код: 4488-6220

Россия

Алина Лорисовна Мартиросова

Городская клиническая больница № 29 имени Н.Э. Баумана

Email: martirosova@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-5763-7593

Мартиросова Алина Лорисовна - заведующая 1-м акушерским отделением родильного дома.

111020, Москва, Госпитальная пл., д. 2, тел.: +7 (495) 360-40-93

Список литературы

  1. Andrew MA, Easterling TR, Carr DB, et al. Amoxicillin pharmacokinetics in pregnant women: modeling and simulations of dosage strategies. Clin Pharmacol Ther. 2007;81(4):547–556. doi: 10.1038/sj.clpt.6100126.
  2. Buchanan ML, Easterling TR, Carr DB, et al. Clonidine pharmacokinetics in pregnancy. Drug Metab Dispos. 2008;37(4):702–705. doi: 10.1124/dmd.108.024984.
  3. Unadkat JD, Wara DW, Hughes MD, et al. Pharmacokinetics and safety of indinavir in human immunodeficiency virus-infected pregnant women. Antimicrob Agents Chemother. 2006;51(2):783–786. doi: 10.1128/aac.00420-06.
  4. Beigi RH, Han K, Venkataramanan R, et al. Pharmacokinetics of oseltamivir among pregnant and nonpregnant women. Am J Obstet Gynecol. 2011;204(6):S84–S88. doi: 10.1016/j.ajog.2011.03.002.
  5. Hebert MF, Carr DB, Anderson GD, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of atenolol during pregnancy and postpartum. J Clin Pharmacol. 2005;45(1):25–33. doi: 10.1177/0091270004269704.
  6. Haas DM, Hebert MF, Soldin OP, et al. Pharmacotherapy and pregnancy: highlights from the Second International Conference for Individualized Pharmacotherapy in Pregnancy. Clin Transl Sci. 2009;2(6):439–443. doi: 10.1111/j.1752-8062.2009.00166.x.
  7. Drugs in pregnancy and lactation: improved benefit-risk information. FDA/CDER SBIA Chronicles [Internet]. 2015 Jan [cited 2018 Apr 12];(1):[about 2 p.]. Available from: https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/SmallBusinessAssistance/UCM431132.pdf.
  8. Pregnancy, lactation, and reproductive potential: labeling for human prescription drug and biological products ― content and format guidance for industry [Internet]. U.S. Department of health and human services food and drug administration; 2014. 21 p [cited 2018 May 12]. Available from: https://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM425398.pdf.
  9. Акушерство. Национальное руководство / Под ред. Г.М. Савельевой, Г.Т. Сухих, В.Н. Серова, В.Е. Радзинского. ― М.: ГЭОТАР-Медиа; 2015. ― 1080 с.
  10. Webster LM, Conti-Ramsden F, Seed PT, et al. Impact of antihypertensive treatment on maternal and perinatal outcomes in pregnancy complicated by chronic hypertension: a systematic review and meta-analysis. J Am Heart Assoc. 2017;6(5):e005526. doi: 10.1161/JAHA.117.005526.
  11. Сокова Е.А., Чилова Р.А., Проклова Г.Ф., и др. Особенности метаболизма лекарственных средств во время беременности // Вестник современной клинической медицины. ― 2016. ― Т.9. ― №5 ― С. 70–75.
  12. Загородникова К.А., Бурбелло А.Т., Покладова М.В. Механизмы повреждающего действия лекарств на плод и значение фармакогенетики для безопасности лекарств у беременных // Медицинская генетика. ― 2015. ― Т.14. ― №12 ― С. 3–10.
  13. Feghali MN, Mattison DR. Clinical therapeutics in pregnancy. J Biomed Biotechnol. 2011;2011:783528. doi: 10.1155/2011/783528.
  14. Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. Clinical guideline. NICE; 2010. 49 р.
  15. Hypertension in pregnancy. Practice Guideline. Washington, DC: American College of Obstetricians and Gynecologists; 2013. 100 p.
  16. Гипертензивные расстройства во время беременности, в родах и послеродовом периоде. Преэклампсия. Эклампсия. Федеральные клинические рекомендации. ― М.; 2015. ― 23 c.
  17. Mattison DR. Clinical pharmacology during pregnancy. Academic Press; 2013. 471 p.
  18. Персонализированная медицина: клинико-фармакологические аспекты / Под ред. В.Г. Кукеса. ― М.; 2014.
  19. Haas DM, D’Alton M. Pharmacogenetics and other reasons why drugs can fail in pregnancy: higher dose or different drug? Obstet Gynecol. 2012;120(5):1176–1179.
  20. Tracy TS, Venkataramanan R, Glover DD, et al. Temporal changes in drug metabolism (CYP1A2, CYP2D6 and CYP3A Activity) during pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 2005;192(2):633–639. doi: 10.1016/j.ajog.2004.08.030.
  21. Pacanowski MA, Johnson JA. PharmGKB submission update: IX. ADRB1 gene summary. Pharmacol Rev. 2007;59(1):2–4. doi: 10.1124/pr.59.1.6.
  22. Litonjua AA, Gong L, Duan QL, et al. Very important pharmacogene summary ADRB2. Pharmacogenet Genomics. 2010;20(1):64–69. doi: 10.1097/FPC.0b013e328333dae6.
  23. Johnson J. β1-adrenergic receptor polymorphisms and antihypertensive response to metoprolol. Clin Pharmacol Ther. 2003;74(1):44–52. doi: 10.1016/s0009-9236(03)00068-7.
  24. Sofowora GG, Dishy V, Muszkat M, et al. A common beta1-adrenergic receptor polymorphism (Arg389Gly) affects blood pressure response to beta-blockade. Clin Pharmacol Ther. 2003;73(4):366–371. doi: 10.1016/s0009-9236(02)17734-4.
  25. Wu D, Li G, Deng M, et al. Associations between ADRB1 and CYP2D6 gene polymorphisms and the response to β-blocker therapy in hypertension. J Int Med Res. 2015;43(3):424–434. doi: 10.1177/0300060514563151.
  26. Сычев Д.А., Игнатьев И.В., Раменская Г.В., и др. Фармакогенетические исследования системы биотрансформации и транспортеров для персонализации фармакотерапии в кардиологии (российский опыт). Сообщение второе: фармакогенетические исследования CYP2D6 // Клиническая фармакология и фармакотерапия. ― 2007. ― Т.16. ― №4 ― С. 62–66.
  27. Hebert MF. Impact of pregnancy on pharmacokinetics of medications. J Popul Ther Clin Pharmacol. 2013:20(3):e350–e357.
  28. Hogstedt S, Lindberg B, Peng DR, et al. Pregnancy-induced increase in metoprolol metabolism. Clin Pharmacol Ther. 1985;37(6):688–692. doi: 10.1038/clpt.1985.114.
  29. Власкина М.В. Влияние полиморфизма гена CYP2D6 на фармакодинамические эффекты метопролола у больных ИБС, стенокардией напряжения II−III ФК: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. ― Саратов; 2009. ― 24 c.
  30. Goryachkina K, Burbello A, Boldueva S, et al. CYP2D6 is a major determinant of metoprolol disposition and effects in hospitalized Russian patients treated for acute myocardial infarction. Eur J Clin Pharmacol. 2008;64(12):1163–1173. doi: 10.1007/s00228-008-0525-3.
  31. Поздняков Н.О. Клинико-фармакологическое значение генов СYP2D6, ENOS и AGTR2 у пациентов с различными формами ишемической болезни сердца: Дис. … канд. мед. наук. ― Ярославль; 2016. ― 180 c.
  32. Ryu RJ, Eyal S, Easterling TR, et al. Pharmacokinetics of metoprolol during pregnancy and lactation. J Clin Pharmacol. 2016;56(5):581–589. doi: 10.1002/jcph.631.
  33. Pariente G, Leibson T, Carls A, et al. Pregnancy-associated changes in pharmacokinetics: a systematic review. PLoS Med. 2016;13(11):e1002160. doi: 10.1371/journal.pmed.1002160.
  34. Williams P, Morgan. The role of genetics in pre-eclampsia and potential pharmacogenomic interventions. Pharmgenomics Pers Med. 2012:37. doi: 10.2147/pgpm.s23141.
  35. Silva PS, Lacchini R, Gomes Vde A, Tanus-Santos JE. Pharmacogenetic implications of the eNOS polymorphisms for cardiovascular action drugs. Arq Bras Cardiol. 2011;96(2):e27–34. doi: 10.1590/s0066-782x2011000200017.
  36. Haas DM. Pharmacogenetics and individualizing drug treatment during pregnancy. Pharmacogenomics. 2014;15(1):69–78. doi: 10.2217/pgs.13.228.
  37. Carvalho TM, Cavalli Rde C, Cunha SP, et al. Influence of gestational diabetes mellitus on the stereoselective kinetic disposition and metabolism of labetalol in hypertensive patients. Eur J Clin Pharmacol. 2010;67(1):55–61. doi: 10.1007/s00228-010-0896-0.
  38. Liljedahl U, Karlsson J, Melhus H, et al. A microarray minisequencing system for pharmacogenetic profiling of antihypertensive drug response. Pharmacogenetics. 2003;13(1):7–17. doi: 10.1097/00008571-200301000-00003.
  39. Haas DM, Quinney SK, Clay JM, et al. Nifedipine pharmacokinetics are influenced by CYP3A5 genotype when used as a preterm labor tocolytic. Am J Perinatol. 2013;30(4):275–281. doi: 10.1055/s-0032-1323590.
  40. Bremer T, Man A, Kask K, Diamond C. CACNA1C polymorphisms are associated with the efficacy of calcium channel blockers in the treatment of hypertension. Pharmacogenomics. 2006;7(3):271–279. doi: 10.2217/14622416.7.3.271.
  41. Beitelshees AL, Navare H, Wang D, et al. CACNA1C gene polymorphisms, cardiovascular disease outcomes, and treatment response. Circ Cardiovasc Genet. 2009;2(4):362–370. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.109.857839.
  42. Beitelshees AL, Gong Y, Wang D, et al. KCNMB1 genotype influences response to verapamil SR and adverse outcomes in the INternational VErapamil SR/Trandolapril STudy (INVEST). Pharmacogenet Genomics. 2007;17(9):719–729. doi: 10.1097/FPC.0b013e32810f2e3c.
  43. Lynch AI, Boerwinkle E, Davis BR, et al. Pharmacogenetic association of the NPPA T2238C genetic variant with cardiovascular disease outcomes in patients with hypertension. JAMA. 2008;299(3):296–307. doi: 10.1001/jama.299.3.296. Erratum in JAMA. 2009;302(10):1057-8.
  44. Lakshman DK, Simon C, Ursula G, et al. Adverse drug interactions: a handbook for prescribers. 2nd ed. Boca-Raton, FL, USA: CRC Press Book; 2010. 199 p.
  45. Gupta M, Kaur H, Jajodia A, et al. Diverse facets of COMT: from a plausible predictive marker to a potential drug target for schizophrenia. Curr Mol Med. 2011;11(9):732–743. doi: 10.2174/156652411798062386.
  46. Duley L, Meher S, Jones L. Drugs for treatment of very high blood pressure during pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(7):CD001449. doi: 10.1002/14651858.CD001449.pub3.
  47. Barnea ER, Fakih H, Oelsner G, et al. Effect of antihypertensive drugs on catechol-O-methyltransferase and monoamine oxidase activity in human term placental explants. Gynecol Obstet Invest. 1986;21(3):124–130. doi: 10.1159/000298941.
  48. Hodges LM, Markova SM, Chinn LW, et al. Very important pharmacogene summary. Pharmacogenet Genomics. 2011;21(3):152–161. doi: 10.1097/FPC.0b013e3283385a1c.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Издательство "Педиатръ", 2018



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах