Экспериментальное исследование антибактериальной активности литического стафилококкового бактериофага ph20 и литического бактериофага синегнойной палочки ph57 при моделировании их импрегнации в ортопедические полимерные конструкции из полиметилметакрилата (костного цемента)

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обоснование. Проблема бактериальной колонизации используемых в медицинской практике имплантатов из различных материалов продолжает оставаться актуальной, независимо от использованного для их изготовления материала. Отдельного внимания заслуживают имплантируемые в организм человека полимерные имплантаты, которые изготовляют ex tempore (по мере надобности) из полиметилметакрилата, например при ортопедических хирургических вмешательствах (так называемый костный цемент). Защита таких имплантатов путем импрегнации в них антибиотиков подвергается множественной критике, поэтому в качестве альтернативы антибиотикам могут быть использованы литические бактериофаги, обладающие рядом уникальных преимуществ, однако экспериментальных работ по изучению возможности импрегнации бактериофагов в полиметилметакрилат и антибактериальной активности в таких условиях в литературе не опубликовано. Цель исследования ― изучить возможность физического размещения бактериофагов в полиметилметакрилате и в модели in vitro охарактеризовать литический антибактериальный эффект двух различных штаммов бактериофагов при их импрегнации в изготавливаемый ex tempore полимерный носитель на этапе полимеризации. 

Методы. Первым этапом была проведена атомно-силовая микроскопия (АСМ) образцов полиметилметакрилата медицинского назначения для выяснения наличия и размеров каверн, образовавшихся после завершения полимеризации при различном диапазоне температур реакционной смеси (+6…+25 °C и +18…+50 °C). Вторым этапом in vitro было проведена импрегнация двух различных штаммов бактериофагов (ph20, активного в отношении Staphylococcus aureusи ph57, активного в отношении Pseudomonas aeruginosaв полиметилметакрилат на этапе полимеризации с последующим определением их антибактериальной активности.

 Результаты. В ходе выполнения АСМ установлена возможность размещения бактериофагов в кавернах полиметилметакрилата: медиана сечения и глубины каверн на внешней поверхности образца, полимеризованного при температуре +18…+50 °C, составила 100,0 и 40,0 нм соответственно, а на поверхности поперечного скола образца ― 120,0 и 100,0 нм соответственно, что статистически не отличалось от геометрических размеров каверн образца, полимеризованного при температуре +6…+25 °C. Изучение антибактериальной активности показало, что импрегнированный при +6…+25 °C в полиметилметакрилат стафилококковый бактериофаг ph20 утратил эффективный титр уже в течение первых шести суток с момента начала эксперимента, тогда как синегнойный бактериофаг ph57 сохранял эффективный титр как минимум в течение 13 сут. 

ЗаключениеВ исследовании была подтверждена возможность импрегнации бактериофагов в полиметилметакрилат медицинского назначения с поддержанием эффективного титра бактериофага при его эмиссии во внешнюю среду, что открывает пути возможного применения такого способа доставки бактериофагов в клинической практике. Также сделаны предположения о вероятной подверженности некоторых бактериофагов агрессивным воздействиям со стороны химических компонентов «костного цемента» и/или продуктов реакции полимеризации, что требует строгого отбора пригодных для подобного способа доставки штаммов бактериофагов.

Об авторах

Александр Геннадьевич Самохин

Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна

Автор, ответственный за переписку.
Email: motorist@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-5599-3925

Cтарший научный сотрудник лабораторно-экспериментального отдела 

SPIN-код: 4482-7718 

Адрес: 630091, Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 17

Россия

Юлия Николаевна Козлова

Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук

Email: ulona@ngs.ru
ORCID iD: 0000-0003-0811-8110

Mладший научный сотрудник лаборатории молекулярной биологии

SPIN-код: 2747-9587 

Адрес: 630090, Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, д. 8

Россия

Денис Владимирович Корнеев

Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору
в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Email: korneev_dv@vector.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0003-4350-8317

Научный сотрудник лаборатории микроскопических исследований 

SPIN-код: 4040-3757 

Адрес: 630559, Новосибирская обл., пос. Кольцово

Россия

Олег Святославович Таранов

Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Email: taranov@vector.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0002-6746-8092

Заведующий лабораторией микроскопических исследований 

SPIN-код: 5894-6518 

Адрес: 630559, Новосибирская обл., пос. Кольцово

Россия

Евгений Александрович Федоров

Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна

Email: evgeniifedorov1987@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4084-4956

Врач-ортопед отделения эндопротезирования суставов и осложнени 

SPIN-код: 9688-8822 

Адрес: 630091, Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 17

Россия

Виталий Викторович Павлов

Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна

Email: pavlovdoc@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8997-7330

Заведующий отделением эндопротезирования суставов и осложнений

SPIN-код: 7596-2960 

Адрес: 630091, Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 17

Россия

Вера Витальевна Морозова

Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук

Email: morozova@niboch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0002-0869-3476

Старший научный сотрудник лаборатории молекулярной микробиологии 

SPIN-код: 4915-9723 

Адрес: 630090, Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, д. 8

Россия

Нина Викторовна Тикунова

Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук

Email: tikunova@niboch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0002-1687-8278

Заведующая лабораторией молекулярной микробиологии 

SPIN-код: 2096-3645 

Адрес: 630090, Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, д. 8

Россия

Список литературы

  1. Skurnik D, Davis MR Jr, Benedetti D, et al. Targeting pan-resistant bacteria with antibodies to a broadly conserved surface polysaccharide expressed during infection. J Infect Dis. 2012;205(11):1709–1718. doi: 10.1093/infdis/jis254.
  2. Самохин А.Г., Козлова Ю.Н., Корнеев Д.В., и др. Современные экспериментальные методы предотвращения бактериальной адгезии и нарушения внутреннего гомеостаза бактерий: обзор литературы // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. ― 2017. ― №11−2 ― С. 248−254. [Samokhin AG, Kozlova YuN, Korneev DV, et al. Modern experimental methods of bacterial adhesion prevention and bacterial internal homeostasis impairment: a review. Mezhdunarodnyi zhurnal prikladnykh i fundamental’nykh issledovanii. 2017;(11−2):248−254. (In Russ).]
  3. Baker AS, Greenham LW. Release of gentamicin from acrylic bone cement. Elution and diffusion studies. J Bone Joint Surg Am. 1988;70(10):1551–1557. doi: 10.2106/00004623-198870100-00015.
  4. Schiefer UR, Heiss C, Dingeldein E, et al. [Elution kinetics and antimicrobial effects of gentamicin- and clindamycin-loaded bone cements in vitro. (In German).] Z Orthop Unfall. 2008;146(1):92–98. doi: 10.1055/s-2007-989301.
  5. Wang J, Zhu C, Cheng T, et al. A systematic review and meta-analysis of antibiotic-impregnated bone cement use in primary total hip or knee arthroplasty. PLoS One. 2013;8(12):e82745. doi: 10.1371/journal.pone.0082745.
  6. Hinarejos P, Guirro P, Puig-Verdie L, et al. Use of antibiotic-loaded cement in total knee arthroplasty. World J Orthop. 2015;6(11):877–885. doi: 10.5312/wjo.v6.i11.877.
  7. Тикунова Н.В., Власов В.В. Бактериофаги ― враги наших врагов // Наука из первых рук. ― 2013. ― №2 ― С. 58−69. [Tikunova NV, Vlasov VV. Bakteriofagi ― vragi nashikh vragov. Nauka iz pervykh ruk. 2013;(2):58−69. (In Russ).]
  8. Самохин А.Г., Фёдоров Е.А., Козлова Ю.Н., и др. Применение литических бактериофагов при хирургическом лечении парапротезной инфекции эндопротеза тазобедренного сустава (пилотное исследование) // Современные проблемы науки и образования. ― 2016. ― №6. [Samokhin AG, Fedorov EA, Kozlova YuN, et al. pplication of the lytic bacteriophages during surgical treatment of the periprosthetic infection of the hip joint endoprosthesis (pilot study). Sovremennye problemy nauki i obrazovaniya. 2016;(6). (In Russ).]
  9. Fenton M, Ross P, McAuliffe O, et al. Recombinant bacteriophage lysins as antibacterials. Bioeng Bugs. 2010;1(1):9–16. doi: 10.4161/bbug.1.1.9818.
  10. Bunetel L, Segui A, Cormier M, et al. Release of gentamicin from acrylic bone cement. Clin Pharmacokinet. 1989;17(4):291–297. doi: 10.2165/00003088-198917040-00006.
  11. Патент на изобретение РФ RU 2475273. Козлова Ю.Н., Самохин А.Г., Павлов В.В., Репин В.Е. Способ получения полимерного цемента медицинского назначения. Опубл. 20.02.2013. [Patent RU №2475273 / 20.02.2013. Byul. №5. Kozlova YuN, Samokhin AG, Pavlov VV, Repin VE. Sposob polucheniya polimernogo tsementa meditsinskogo naznacheniya. (In Russ).] Доступно по: http://www.freepatent.ru/images/patents/257/2475273/patent-2475273.pdf. Ссылка активна на 12.12.2017.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Издательство "Педиатръ", 2018



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах