Экспериментальное исследование антибактериальной активности литического стафилококкового бактериофага ph20 и литического бактериофага синегнойной палочки ph57 при моделировании их импрегнации в ортопедические полимерные конструкции из полиметилметакрилата (костного цемента)
- Авторы: Самохин А.Г.1, Козлова Ю.Н.2, Корнеев Д.В.3, Таранов О.С.4, Федоров Е.А.1, Павлов В.В.1, Морозова В.В.2, Тикунова Н.В.2
-
Учреждения:
- Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна
- Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук
- Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- Выпуск: Том 73, № 1 (2018)
- Страницы: 59-68
- Раздел: АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ТРАВМАТОЛОГИИ
- Дата публикации: 01.02.2018
- URL: https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/905
- DOI: https://doi.org/10.15690/vramn905
- ID: 905
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обоснование. Проблема бактериальной колонизации используемых в медицинской практике имплантатов из различных материалов продолжает оставаться актуальной, независимо от использованного для их изготовления материала. Отдельного внимания заслуживают имплантируемые в организм человека полимерные имплантаты, которые изготовляют ex tempore (по мере надобности) из полиметилметакрилата, например при ортопедических хирургических вмешательствах (так называемый костный цемент). Защита таких имплантатов путем импрегнации в них антибиотиков подвергается множественной критике, поэтому в качестве альтернативы антибиотикам могут быть использованы литические бактериофаги, обладающие рядом уникальных преимуществ, однако экспериментальных работ по изучению возможности импрегнации бактериофагов в полиметилметакрилат и антибактериальной активности в таких условиях в литературе не опубликовано. Цель исследования ― изучить возможность физического размещения бактериофагов в полиметилметакрилате и в модели in vitro охарактеризовать литический антибактериальный эффект двух различных штаммов бактериофагов при их импрегнации в изготавливаемый ex tempore полимерный носитель на этапе полимеризации.
Методы. Первым этапом была проведена атомно-силовая микроскопия (АСМ) образцов полиметилметакрилата медицинского назначения для выяснения наличия и размеров каверн, образовавшихся после завершения полимеризации при различном диапазоне температур реакционной смеси (+6…+25 °C и +18…+50 °C). Вторым этапом in vitro было проведена импрегнация двух различных штаммов бактериофагов (ph20, активного в отношении Staphylococcus aureus, и ph57, активного в отношении Pseudomonas aeruginosa) в полиметилметакрилат на этапе полимеризации с последующим определением их антибактериальной активности.
Результаты. В ходе выполнения АСМ установлена возможность размещения бактериофагов в кавернах полиметилметакрилата: медиана сечения и глубины каверн на внешней поверхности образца, полимеризованного при температуре +18…+50 °C, составила 100,0 и 40,0 нм соответственно, а на поверхности поперечного скола образца ― 120,0 и 100,0 нм соответственно, что статистически не отличалось от геометрических размеров каверн образца, полимеризованного при температуре +6…+25 °C. Изучение антибактериальной активности показало, что импрегнированный при +6…+25 °C в полиметилметакрилат стафилококковый бактериофаг ph20 утратил эффективный титр уже в течение первых шести суток с момента начала эксперимента, тогда как синегнойный бактериофаг ph57 сохранял эффективный титр как минимум в течение 13 сут.
Заключение. В исследовании была подтверждена возможность импрегнации бактериофагов в полиметилметакрилат медицинского назначения с поддержанием эффективного титра бактериофага при его эмиссии во внешнюю среду, что открывает пути возможного применения такого способа доставки бактериофагов в клинической практике. Также сделаны предположения о вероятной подверженности некоторых бактериофагов агрессивным воздействиям со стороны химических компонентов «костного цемента» и/или продуктов реакции полимеризации, что требует строгого отбора пригодных для подобного способа доставки штаммов бактериофагов.
Ключевые слова
Об авторах
Александр Геннадьевич Самохин
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна
Автор, ответственный за переписку.
Email: motorist@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-5599-3925
Cтарший научный сотрудник лабораторно-экспериментального отдела
SPIN-код: 4482-7718
Адрес: 630091, Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 17
РоссияЮлия Николаевна Козлова
Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук
Email: ulona@ngs.ru
ORCID iD: 0000-0003-0811-8110
Mладший научный сотрудник лаборатории молекулярной биологии
SPIN-код: 2747-9587
Адрес: 630090, Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, д. 8
РоссияДенис Владимирович Корнеев
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзорув сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Email: korneev_dv@vector.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0003-4350-8317
Научный сотрудник лаборатории микроскопических исследований
SPIN-код: 4040-3757
Адрес: 630559, Новосибирская обл., пос. Кольцово
РоссияОлег Святославович Таранов
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Email: taranov@vector.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0002-6746-8092
Заведующий лабораторией микроскопических исследований
SPIN-код: 5894-6518
Адрес: 630559, Новосибирская обл., пос. Кольцово
РоссияЕвгений Александрович Федоров
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна
Email: evgeniifedorov1987@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4084-4956
Врач-ортопед отделения эндопротезирования суставов и осложнени
SPIN-код: 9688-8822
Адрес: 630091, Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 17
РоссияВиталий Викторович Павлов
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна
Email: pavlovdoc@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8997-7330
Заведующий отделением эндопротезирования суставов и осложнений
SPIN-код: 7596-2960
Адрес: 630091, Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 17
РоссияВера Витальевна Морозова
Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук
Email: morozova@niboch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0002-0869-3476
Старший научный сотрудник лаборатории молекулярной микробиологии
SPIN-код: 4915-9723
Адрес: 630090, Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, д. 8
РоссияНина Викторовна Тикунова
Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук
Email: tikunova@niboch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0002-1687-8278
Заведующая лабораторией молекулярной микробиологии
SPIN-код: 2096-3645
Адрес: 630090, Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, д. 8
РоссияСписок литературы
- Skurnik D, Davis MR Jr, Benedetti D, et al. Targeting pan-resistant bacteria with antibodies to a broadly conserved surface polysaccharide expressed during infection. J Infect Dis. 2012;205(11):1709–1718. doi: 10.1093/infdis/jis254.
- Самохин А.Г., Козлова Ю.Н., Корнеев Д.В., и др. Современные экспериментальные методы предотвращения бактериальной адгезии и нарушения внутреннего гомеостаза бактерий: обзор литературы // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. ― 2017. ― №11−2 ― С. 248−254. [Samokhin AG, Kozlova YuN, Korneev DV, et al. Modern experimental methods of bacterial adhesion prevention and bacterial internal homeostasis impairment: a review. Mezhdunarodnyi zhurnal prikladnykh i fundamental’nykh issledovanii. 2017;(11−2):248−254. (In Russ).]
- Baker AS, Greenham LW. Release of gentamicin from acrylic bone cement. Elution and diffusion studies. J Bone Joint Surg Am. 1988;70(10):1551–1557. doi: 10.2106/00004623-198870100-00015.
- Schiefer UR, Heiss C, Dingeldein E, et al. [Elution kinetics and antimicrobial effects of gentamicin- and clindamycin-loaded bone cements in vitro. (In German).] Z Orthop Unfall. 2008;146(1):92–98. doi: 10.1055/s-2007-989301.
- Wang J, Zhu C, Cheng T, et al. A systematic review and meta-analysis of antibiotic-impregnated bone cement use in primary total hip or knee arthroplasty. PLoS One. 2013;8(12):e82745. doi: 10.1371/journal.pone.0082745.
- Hinarejos P, Guirro P, Puig-Verdie L, et al. Use of antibiotic-loaded cement in total knee arthroplasty. World J Orthop. 2015;6(11):877–885. doi: 10.5312/wjo.v6.i11.877.
- Тикунова Н.В., Власов В.В. Бактериофаги ― враги наших врагов // Наука из первых рук. ― 2013. ― №2 ― С. 58−69. [Tikunova NV, Vlasov VV. Bakteriofagi ― vragi nashikh vragov. Nauka iz pervykh ruk. 2013;(2):58−69. (In Russ).]
- Самохин А.Г., Фёдоров Е.А., Козлова Ю.Н., и др. Применение литических бактериофагов при хирургическом лечении парапротезной инфекции эндопротеза тазобедренного сустава (пилотное исследование) // Современные проблемы науки и образования. ― 2016. ― №6. [Samokhin AG, Fedorov EA, Kozlova YuN, et al. pplication of the lytic bacteriophages during surgical treatment of the periprosthetic infection of the hip joint endoprosthesis (pilot study). Sovremennye problemy nauki i obrazovaniya. 2016;(6). (In Russ).]
- Fenton M, Ross P, McAuliffe O, et al. Recombinant bacteriophage lysins as antibacterials. Bioeng Bugs. 2010;1(1):9–16. doi: 10.4161/bbug.1.1.9818.
- Bunetel L, Segui A, Cormier M, et al. Release of gentamicin from acrylic bone cement. Clin Pharmacokinet. 1989;17(4):291–297. doi: 10.2165/00003088-198917040-00006.
- Патент на изобретение РФ RU 2475273. Козлова Ю.Н., Самохин А.Г., Павлов В.В., Репин В.Е. Способ получения полимерного цемента медицинского назначения. Опубл. 20.02.2013. [Patent RU №2475273 / 20.02.2013. Byul. №5. Kozlova YuN, Samokhin AG, Pavlov VV, Repin VE. Sposob polucheniya polimernogo tsementa meditsinskogo naznacheniya. (In Russ).] Доступно по: http://www.freepatent.ru/images/patents/257/2475273/patent-2475273.pdf. Ссылка активна на 12.12.2017.