АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ ИНДОМЕТАЦИНА В МЕДИЦИНЕ И ФАРМАЦИИ
- Авторы: Краснюк И.И.1, Кошелева Т.М.1, Беляцкая А.В.1, Краснюк И.И.1, Степанова О.И.1, Сковпень Ю.2, Воробьёв А.Н.3, Грих В.В.1, Овсянникова Л.В.1
-
Учреждения:
- Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
- Rancho BioSciences
- Российский университет дружбы народов
- Выпуск: Том 73, № 2 (2018)
- Страницы: 130-134
- Раздел: АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ФАРМАКОЛОГИИ И ФАРМАЦИИ
- Дата публикации: 21.03.2018
- URL: https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/879
- DOI: https://doi.org/10.15690/vramn879
- ID: 879
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Синтезированный в шестидесятых годах прошлого столетия типичный представитель класса нестероидных противовоспалительных средств индометацин нашел широкое применение в различных областях медицины. Сочетание противовоспалительного и обезболивающего действия обусловило успешное применение индометацина при ревматических заболеваниях. Новейшие исследования выявили, что препарат может стать перспективным средством и в терапии ряда иных патологий. В статье приведен краткий обзор ассортимента современных препаратов и различных лекарственных форм индометацина на отечественном фармацевтическом рынке. Одним из факторов, снижающих биофармацевтические характеристики препаратов индометацина, является его малая растворимость в воде. Согласно результатам анализа литературных данных, одной из перспективных технологий, способных успешно увеличить растворимость и биодоступность индометацина, является метод получения его твердых дисперсий. Твердые дисперсии ― это би- или многокомпонентные системы из лекарственного вещества и носителя, представляющие собой высокодиспергированную твердую фазу лекарственного вещества или молекулярно-дисперсные твердые или жидкие растворы с частичным образованием комплексов переменного состава с материалом носителя. Представлен краткий обзор работ, посвященных различным аспектам получения, исследования и применения твердых дисперсий индометацина с разными полимерами-носителями.
Ключевые слова
Об авторах
Иван Иванович Краснюк
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Email: krasnyuk.79@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8557-8829
Доктор фармацевтических наук, доцент, заведующий кафедрой аналитической, физической и коллоидной химии.
119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, тел.: +7 (495) 609-14-00.
SPIN-код: 1746-8595
РоссияТатьяна Михайловна Кошелева
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Email: allenovatanya@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8571-3541
Аспирант кафедры аналитической, физической и коллоидной химии.
119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, тел.: +7 (495) 609-14-00.
SPIN-код: 5182-0039
РоссияАнастасия Владимировна Беляцкая
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: nastena27@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-8214-4483
Кандидат фармацевтических наук, доцент кафедры аналитической, физической и коллоидной химии.
119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, тел.: +7 (495) 609-14-00.
SPIN-код: 2477-4321
РоссияИван Иванович Краснюк
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Email: krasnyuki@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4382-7377
Доктор фармацевтических наук, профессор, заведующий кафедрой фармацевтической технологии.
119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, тел.: +7 (495) 609-14-00.
SPIN-код: 9865-8758
РоссияОльга Ивановна Степанова
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Email: o.i.nikulina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9885-3727
Кандидат фармацевтических наук, старший преподаватель кафедры фармакологии.
119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, тел.: +7 (495) 609-14-00.
SPIN-код: 1645-9092
РоссияЮлия Сковпень
Rancho BioSciences
Email: scovpen@gmail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3570-9776
16955 Via Del Campo Suite 220, San Diego CA 92127.
SPIN-код: 8059-0482
СШААлександр Николаевич Воробьёв
Российский университет дружбы народов
Email: alek_san2007@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7182-9911
Заведующий лабораторией промышленной фармацевтической технологии Центра коллективного пользования (Научно-образовательный центр)
117198, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 10, стр. 2, тел.: +7 (495) 787-38-03 доб. 21-04.
SPIN-код: 6484-3431
РоссияВиктория Владимировна Грих
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Email: lee.toriya@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1614-1070
Аспирант кафедры аналитической, физической и коллоидной химии.
119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, тел.: +7 (495) 609-14-00.
SPIN-код: 8479-0344
РоссияЛюбовь Витальевна Овсянникова
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Email: liky145@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-0566-3079
Преподаватель кафедры аналитической, физической и коллоидной химии.
119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, тел.: +7 (495) 609-14-00.
SPIN-код: 6017-5474
Список литературы
- Shen T, Windholz T, Rosegay A, et al. Non-steroid anti-inflammatory agents. J Am Chem Soc. 1963;(85):488−489. doi: 10.1021/ja00887a038.
- Регистр лекарственных средств России: РЛС. Энциклопедия лекарств / Под ред. Вышковского Г.Л. ― М.: Вендата; 2016. ― Вып. 25. ― 1288 с.
- European Pharmacopoeia. 8th ed. Strasbourg: Council of Europe; 2014. 2484 p.
- Машковский М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. 16-е изд., пеpеpаб., испр. и доп. ― М.: Новая Волна; 2012. ― 1216 c.
- Preisner A, Albrecht S, Cui QL, et al. Non-steroidal anti-inflammatory drug indometacin enhances endogenous remyelination. Acta Neuropathol. 2015;130(2):247–261. doi: 10.1007/s00401-015-1426-z.
- Засадкевич Ю.М., Бриллиант А.А., Сазонов С.В. Роль кадгеринов в норме и при развитии рака молочной железы // Архив патологии. ― 2015. ― Т.77. ― №3 ― С. 57–64. doi: 10.17116/patol201577357-64.
- Han L, Peng B, Ma Q, et al. Indometacin ameliorates high glucose-induced proliferation and invasion via modulation of e-cadherin in pancreatic cancer cells. Curr Med Chem. 2013;20(33):4142–4152. doi: 10.2174/09298673113209990249.
- Brunelli C, Amici C, Angelini M, et al. The non-steroidal anti-inflammatory drug indomethacin activates the eIF2alpha kinase PKR, causing a translational block in human colorectal cancer cells. Biochem J. 2012;443(2):379–386. doi: 10.1042/BJ20111236.
- Патент РФ на изобретение № 2417079/ 27.04.11. Бюл. № 12. Арчаков А.И., Ипатова О.М., Медведева Н.В., и др. Фармацевтическая композиция для лечения ревматических и воспалительных заболеваний на основе индометацина, включенного в фосфолипидные наночастицы. Доступно по: http://www.freepatent.ru/images/patents/43/2417079/patent-2417079.pdf. Ссылка активна на 28.08.2017.
- Liu H, Finn N, Yates MZ. Encapsulation and sustained release of a model drug, indomethacin, using CO(2)-based microencapsulation. Langmuir. 2005;21(1):379–385. doi: 10.1021/la047934b.
- Ahmed M, Kamal MA, Wahed MI, et al. Development of indomethacin sustained release microcapsules using ethyl cellulose and hydroxy propyl methyl cellulose phthalate by O/W emulsification. Dhaka Univ J Pharm Sci. 2008;7(1):83–88. doi: 10.3329/dujps.v7i1.1223.
- Широнин А.В., Ипатова О.М., Медведева Н.В., и др. Повышение биодоступности и противовоспалительной эффективности индометацина при встраивании в фосфолипидные наночастицы // Биомедицинская химия. ― 2011. ― Т.57. ― №6 ― C. 671–676.
- Патент РФ на изобретение № 2456979/ 27.07.12. Бюл. №21. Ипатова О.М., Стрекалова О.С., Прозороский В.Н., и др. Индометацин на основе фосфолипидных наночастиц для применения в офтальмологии. Доступно по: http://www.freepatent.ru/images/patents/5/2456979/patent-2456979.pdf. Ссылка активна на 28.08.2017.
- Andonova VY, Georgiev GS, Georgieva VT, et al. Indomethacin nanoparticles for applications in liquid ocular formulations. Folia Med (Plovdiv). 2013;55(1):76–82. doi: 10.2478/folmed-2013-0009.
- Hu L, Sun C, Song A, et al. Alginate encapsulated mesoporous silica nanospheres as a sustained drug delivery system for the poorly water-soluble drug indomethacin. AJPS. 2014;9(4):183–190. doi: 10.1016/j.ajps.2014.05.004.
- Chinna Gangadhar B, Shyam Sunder R, Vimal Kumar Varma M, et al. Formulation and evaluation of indomethacin microspheres using natural and synthetic polymers as controlled release dosage forms. Int J Drug Discov. 2010;2(1):8−16. doi: 10.9735/0975-4423.2.1.8-16.
- Mulye SP, Wadkar KA, Kondawar MS. Formulation development and evaluation of indomethacin emulgel. Der Pharmacia Sinica. 2013;4(5):31−45.
- Овсянникова Л.В., Краснюк И.И. (мл.), Никулина О.И., и др. Роль твердых дисперсий с полимерами в изменении оптических свойств растворов и кристаллического строения диклофенака // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. ― 2014. ― №12 ― С. 59–60.
- Краснюк И.И. (мл.), Беляцкая А.В., Краснюк И.И., и др. Перспективы применения твердых дисперсий с поливинилпирролидоном в медицине и фармации // Фармация. ― 2016. ― №6 ― С. 7–11.
- Khan S, Elshaer A, Rahman AS, et al. Genomic evaluation during permeability of indomethacin and its solid dispersion. J Drug Target. 2011;19(8):615–623. doi: 10.3109/1061186X.2010.531730.
- Surwase SA, Itkonen L, Aaltonen J, et al. Polymer incorporation method affects the physical stability of amorphous indomethacin in aqueous suspension. Eur J Pharm Biopharm. 2015;96:32–43. doi: 10.1016/j.ejpb.2015.06.005.
- Краснюк И.И. Разработка и совершенствование технологии мягких лекарственных форм с применением твердых дисперсий и физических смесей с ПЭГ: Дис. … канд. фарм. наук. ― М.; 2005. Доступно по: http://www.dissercat.com/content/razrabotka-i-sovershenstvovanie-tekhnologii-myagkikh-lekarstvennykh-form-s-primeneniem-tverd. Ссылка активна на 17.11.2017.
- Краснюк И.И. Повышение биодоступности лекарственных форм с применением твердых дисперсий: Дис. … докт. фарм. наук. ― М.; 2010. ― 298 c. Доступно по: http://www.dissercat.com/content/povyshenie-biodostupnosti-lekarstvennykh-form-s-primeneniem-tverdykh-dispersii. Ссылка активна на 17.11.2017.
- Степанова О.И. Разработка быстрорастворимых противомикробных лекарственных препаратов, содержащих твердые дисперсии: Дис. … канд. фарм. наук. ― М.; 2015. ― 207 с.
- Ковальский И.В. Повышение биодоступности рутина из твердых лекарственных форм методом твердых дисперсий: Дис. … канд. фарм. наук. ― М.; 2015. ― 138 с.