СЫВОРОТОЧНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАСТВОРИМЫХ МОЛЕКУЛ CD25 И CD95 У ОЖОГОВЫХ БОЛЬНЫХ

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обоснование. Ожоговая травма сопровождается модуляцией многих звеньев иммунитета, в том числе системой регуляции, в состав которой входят растворимые формы лейкоцитарных дифференцировочных молекул. Ранее у ожоговых больных были обнаружены изменения в сывороточном содержании растворимых дифференцировочных молекул CD25 (sCD25) и CD95 (sCD25). Несмотря на наличие данных об изменении сывороточного содержания растворимых молекул CD25 и CD95 в крови пациентов с ожоговой травмой, отсутствуют данные о том, какими клетками они продуцируются.

Цель исследования — провести анализ сывороточного уровня молекул sCD25 и sCD95 в крови пациентов в остром периоде ожоговой травмы в сопоставлении с популяционным составом клеток периферической крови с целью получения данных о типах клеток, продуцирующих молекулы sCD25 и sCD95.

Методы. Исследованы образцы крови 24 тяжело обожженных пациентов в возрасте от 16 до 77 лет. Определение сывороточного содержания молекул sCD25 и sCD95 проводили иммуноферментным методом. Количество CD45+CD25+ лимфоцитов, CD45+CD95+ клеток, CD14+CD95+ моноцитов, CD16b+CD95+ нейтрофилов и RFMI (relative mean fluorescence intensity) оценивали с помощью проточной цитофлуорометрии.

Результаты. В первые пять суток от момента ожога сывороточное содержание sCD25 и sCD95 имело тенденцию к повышению. Содержание молекул sCD25 как у выживших, так и погибших больных не зависело от относительного содержания CD45+CD25+ лимфоцитов, индекса RFMI, но коррелировало с абсолютным содержанием лимфоцитов и лейкоцитов. Сывороточный уровень молекул sCD95 обнаруживал зависимость от абсолютного содержания нейтрофилов и лейкоцитов у выживших больных и абсолютного содержания лимфоцитов, нейтрофилов и лейкоцитов — у погибших.

Заключение. Полученные данные позволяют заключить, что лимфоциты в раннем периоде ожоговой болезни являются основными клетками-продуцентами sCD25 и влияют на повышение их содержания в сыворотке крови не за счет изменения плотности экспрессии на их мембране молекул CD25 с последующим усилением шеддинга, а путем увеличения количества СD25-положительных клеток. Основными клетками-продуцентами молекул sCD95 у выживших больных в раннем периоде ожоговой болезни, вероятно, являются нейтрофилы и лимфоциты, у погибших — нейтрофилы.

 

Об авторах

Михаил Юрьевич Лебедев

Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр

Автор, ответственный за переписку.
Email: miklgito@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5596-2619
 

Кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник группы иммунологии.

603155, Нижний Новгород, В. Волжская набережная, д. 18/1, тел.: +7 (951) 908-13-42.

SPIN-код: 6801-2854

Россия

Маргарита Николаевна Шолкина

Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр

Email: msholkina@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-0258-3847

Кандидат медицинских наук, врач клинической лабораторной диагностики клинико-иммунологической лаборатории.

603155, Нижний Новгород, В. Волжская набережная, д. 18/1, тел.: +7 (831) 436-62-40.

SPIN-код: 9563-6356

Россия

Дмитрий Викторович Новиков

Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского

Email: novikov.dv75@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7049-6935

Кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник Центра молекулярной биологии и биомедицины.

603950, Нижний Новгород, пр. Гагарина, д. 23, тел./факс: +7 (831) 419-90-64.

SPIN-код: 6801-1613

Россия

Светлана Викторовна Шумилова

Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского

Email: swetlana.shumilova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-2727-2888

Кандидат биологических наук, старший научный сотрудник Центра молекулярной биологии и биомедицины.

603950, Нижний Новгород, пр. Гагарина, д. 23, тел./факс: +7 (831) 419-90-64.

SPIN-код: 9562-9450

Россия

Виктор Владимирович Новиков

Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского

Email: mbre@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2449-7213

Доктор биологических наук, профессор, заведующий кафедрой молекулярной биологии и биомедицины.

603950, Нижний Новгород, ГСП-20, пр. Гагарина, д. 23, тел./факс: +7 (831) 462-32-16.

SPIN-код: 5492-7871

Россия

Александр Викторович Караулов

Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевског; Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Email: drkaraulov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1930-5424

Доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, заведующий кафедрой клинической иммунологии и аллергологии ПМГМУ им. И.М. Сеченова

119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, тел.: +7 (495) 635-13-73.

SPIN-код: 4122-5565

Россия

Список литературы

  1. Jewo PI, Fadeyibi IO. Progress in burns research: a review of advances in burn pathophysiology. Ann Burns Fire Disasters. 2015;28(2):105–115.
  2. Teodorczyk-Injeyan JA, McRitchie DI, Peters WJ, et al. Expression and secretion of IL-2 receptor in trauma patients. Ann Surg. 1990;212(2):202–208. doi: 10.1097/00000658-199008000-00015.
  3. Walsh DS, Siritongtaworn P, Pattanapanyasat K, et al. Lymphocyte activation after non-thermal trauma. Br J Surg. 2000;87(2):223–230. doi: 10.1046/j.1365-2168.2000.01341.x.
  4. Teodorczyk-Injeyan JA, Sparkes BG, Lalani S, et al. IL-2 regulation of soluble IL-2 receptor levels following thermal injury. Clin Exp Immunol. 1992;90(1):36–42. doi: 10.1111/j.1365-2249.1992.tb05828.x.
  5. Teodorczyk-Injeyan JA, Sparkes BG, Mills GB, Peters WJ. Immunosuppression follows systemic T lymphocyte activation in the burn patient. Clin Exp Immunol. 1991;85(3):515–518. doi: 10.1111/j.1365-2249.1991.tb05759.x.
  6. Barclay AN, Birkeland ML, Brown MH, et al, editors. The Leucocyte antigen facts book. London, UK: Academic Press; 1993. 424 p.
  7. Debatin KM, Goldmann CK, Bamford R, et al. Monoclonal-antibody-mediated apoptosis in adult T-cell leukaemia. Lancet. 1990;335(8688):497–500. doi: 10.1016/0140-6736(90)90735-N.
  8. Ricci-Vitiani L, Conticello C, Zeuner A, De Maria R. CD95/CD95L interactions and their role in autoimmunity. Apoptosis. 2000;5(5):419–424. doi: 10.1023/A:1009668212375.
  9. Hughes DP, Crispe IN. A naturally occurring soluble isoform of murine Fas generated by alternative splicing. J Exp Med. 1995;182(5):1395–1401. doi: 10.1084/jem.182.5.1395.
  10. Cascino I, Fiucci G, Papoff G, Ruberti G. Three functional soluble forms of the human apoptosis-inducing Fas molecule are produced by alternative splicing. J Immunol. 1995;154(6):2706–2713.
  11. Hosaka N, Oyaizu N, Kaplan MH, et al. Membrane and soluble forms of Fas (CD95) and Fas ligand in peripheral blood mononuclear cells and in plasma from human immunodeficiency virus-infected persons. J Infect Dis. 1998;178(4):1030–1039. doi: 10.1086/515700.
  12. Lebedev MJ, Ptitsina JS, Vilkov SA, et al. Membrane and soluble forms of Fas (CD95) in peripheral blood lymphocytes and in serum from burns patients. Burns. 2001;27(7):669–673. doi: 10.1016/S0305-4179(01)00036-5.
  13. Novikov VV, Egorova NI, Kurnikov GYu, et al. Serum levels of soluble HLA and IL-2R molecules in patients with urogenital chlamydia infection. Adv Exp Med Biol. 2007;601:285–289. doi: 10.1007/978-0-387-72005-0_30.
  14. Liles WC, Kiener PA, Ledbetter JA, et al. Differential expression of Fas (CD95) and Fas ligand on normal human phagocytes: Implications for the regulation of apoptosis in neutrophils. J Exp Med. 1996;184(2):429–440. doi: 10.1084/jem.184.2.429.
  15. Lebedev MJ, Egorova NI, Sholkina MN, et al. Serum levels of different forms of soluble CD38 antigen in burned patients. Burns. 2004;30(6):552–556. doi: 10.1016/j.burns.2004.01.029.
  16. Iwai K, Miyawaki T, Takizawa T, et al. Differential expression of Bcl-2 and susceptibility to anti-Fas-mediated cell death in peripheral blood lymphocytes, monocytes, and neutrophils. Blood. 1994;84(4):1201–1208.
  17. Kiener PA, Davis PM, Starling GC, et al. Differential induction of apoptosis by Fas-Fas ligand interactions in human monocytes and macrophages. J Exp Med. 1997;185(8):1511–1516. doi: 10.1084/jem.185.8.1511.
  18. Savill J. Apoptosis in resolution of inflammation. J Leukoc Biol. 1997;61(4):375–380.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Издательство "Педиатръ", 2017



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах