Меланома и вирусы папиллом человека: есть ли перспектива для исследования? Обзор литературы
- Авторы: Волгарева Г.М.1, Михайлова И.Н.1, Головина Д.А.1
-
Учреждения:
- Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина, Москва
- Выпуск: Том 71, № 2 (2016)
- Страницы: 121-127
- Раздел: АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ОНКОЛОГИИ
- Дата публикации: 05.04.2016
- URL: https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/654
- DOI: https://doi.org/10.15690/vramn654
- ID: 654
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Меланома - одна из наиболее агрессивных злокачественных опухолей человека. Заболеваемость меланомой и смертность от неё неуклонно растут. Ультрафиолетовое излучение – основной фактор риска развития меланомы, однако, по-видимому, это – не единственный экологический фактор, вовлеченный в меланомогенез.
Возможность вирусной природы меланомы обсуждается давно. Среди кандидатов на роль этиологических агентов меланомы фигурируют папилломавирусы. Интерес к ним велик ввиду того, что в эту группу вирусов входят сильные канцерогены, вызывающие рак шейки матки и некоторые другие формы рака. Цель обзора - анализ данных литературы об ассоциации меланомы с вирусами папиллом человека.
Несколько исследовательcких групп обнаружили папилломавирусы в образцах меланомы кожи и слизистых оболочек; при этом иногда выявлялись и вирусы типов высокого онкогенного риска. Проверка экспрессии генома вируса при обнаружении в образце меланомы вирусной ДНК в подавляющем большинстве работ не проводилась. Объективной трудностью при проведении подобных исследований является проблема отрицательного контроля: папилломавирусы регулярно обнаруживаются на нормальной коже и слизистых оболочках человека, что делает реальной угрозу контаминации образца опухоли вирусной ДНК invivo. Преодолению этого затруднения мог бы помочь комплексный подход: выявление вируса на трех уровнях, - ДНК, мРНК вирусных онкогенов и соответствующих онкобелков.
Имеются ограниченные данные об ухудшении прогноза заболевания при положительном по папилломавирусам статусе меланомы, но систематическое наблюдение за сколь-нибудь значительными группами больных, различающимися по данному статусу опухоли, не проводилось.
Вопрос об ассоциированности меланомы с вирусами папиллом человека остается открытым.
Ключевые слова
Об авторах
Галина Михайловна Волгарева
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина, Москва
Автор, ответственный за переписку.
Email: galina.volgareva@yandex.ru
Доктор биологических наук, доцент, ведущий научный сотрудник лаборатории механизмов гибели опухолевых клеток Россия
Ирина Николаевна Михайлова
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина, Москва
Email: irmikhaylova@gmail.com
Доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник отделения биотерапии опухолей Россия
Дарья Андреевна Головина
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина, Москва
Email: dagolovina@pisem.net
Кандидат биологических наук, младший научный сотрудник экспресс-лаборатории Россия
Список литературы
- Злокачественные новообразования в России в 2012 г. (Заболеваемость и смертность) / Под ред. Каприна А.Д., Старинского В.В., Петровой Г.В. — М.: МНИИОИ им. П.А. Герцена; 2014. 250 с. [Kaprin AD, Starinskii VV, Petrova GV, editors. Zlokachestvennye novoobrazovaniya v Rossii v 2012 g. (Zabolevaemost’ i smertnost’). Moscow: MNIIOI im. P.A. Gertsena; 2014. 250 p. (In Russ).]
- Siegel R, Ma J, Zou Z, Jemal A. Cancer statistics, 2014. CA Cancer J Clin. 2014;64(1):9–29. doi: 10.3322/caac.21208.
- Gandini S, Sera F, Cattaruzza MS, et al. Meta-analysis of risk factors for cutaneous melanoma: II. Sun exposure. Eur J Cancer. 2005;41(1):45–60. doi: 10.1016/j.ejca.2004.10.016.
- Tsao H, Chin L, Garraway LA, Fisher DE. Melanoma: from mutations to medicine. Genes Dev. 2012;26(11):1131–1155. doi: 10.1101/gad.191999.112.
- Myriokefalitaki E, Babbel B, Smith M, Ahmed AS. Primary malignant melanoma of uterine cervix FIGO IIa1: A case report with 40 months ongoing survival and literature review. Gynecol Oncol Case Rep. 2013;5:52–54. doi: 10.1016/j.gynor.2013.04.004.
- Parada D, Pena KB, Riu F. Coexisting malignant melanoma and blue nevus of the uterine cervix: an unusual combination. Case Rep Pathol. 2012;2012:986542. doi: 10.1155/2012/986542.
- Calderon-Salazar L, Cantu de Leon D, Perez Montiel D, et al. Primary malignant melanoma of the uterine cervix treated with ultraradical surgery: a case report. ISRN Obstet Gynecol. 2011;2011:683020. doi: 10.5402/2011/683020.
- Parara S, de Bree E, Takos D, et al. Melanoma of the vulva: a pigmented lesion is also significant in a non-sun-exposed area. Arch Gynecol Obstet. 2009;280(5):831–834. doi: 10.1007/s00404-009-1011-6.
- De Simone P, Silipo V, Buccini P, et al. Vulvar melanoma: a report of 10 cases and review of the literature. Melanoma Res. 2008;18(2):127–133. doi: 10.1097/CMR.0b013e3282f94636.
- Dahlgren L, Schedvins K, Kanter-Lewensohn L, et al. Human papilloma virus (HPV) is rarely detected in malignant melanomas of sun sheltered mucosal membranes. Acta Oncol. 2005;44(7):694–699. doi: 10.1080/02841860500247461.
- Bello DM, Smyth E, Perez D, et al. Anal versus rectal melanoma: does site of origin predict outcome? Dis Colon Rectum. 2013;56(2):150–157. doi: 10.1097/DCR.0b013e31827901dd.
- Krishna Prasad L, Srinivasa Chakravarthi P, Naga Neelima Devi K, et al. Malignant melanoma of lingual gingiva with ipsilateral subЛИТЕРАТУРА mandibular lymph node metastasis: a case report. J Maxillofac Oral Surg. 2009;8(3):287–289. doi: 10.1007/s12663-009-0070-3.
- Sharma N. Primary oral malignant melanoma: two case reports and review of literature. Case Rep Dent. 2012;2012:975358. doi: 10.1155/2012/975358.
- Ragnarsson-Olding BK. Spatial density of primary malignant melanoma in sun-shielded body sites: A potential guide to melanoma genesis. Acta Oncol. 2011;50(3):323–328. doi: 10.3109/0284186X.2010.535846.
- Vajdic CM, McDonald SP, McCredie MRE, et al. Cancer incidence before and after kidney transplantation. JAMA. 2006;296(23):2823– 2831. doi: 10.1001/jama.296.23.2823.
- Bastiaannet E, Homan-van der Heide JJ, Ploeg RJ, Hoekstra HJ. No increase of melanoma after kidney transplantation in the northern part of The Netherlands. Melanoma Res. 2007;17(6):349–353. doi: 10.1097/cmr.0b013e3282f0c880.
- Сенюта Н.Б., Михайлова И.Н., Токарева З.И., и др. Изучение гуморального иммунного ответа к трансмембранному (ТМ) белку эндогенного ретровируса человека (herv-k) у больных меланомой // Русский журнал «СПИД, рак и общественное здоровье». — 2006. — Т.10. — №2. — С. 33. [Senyuta NB, Mikhailova IN, Tokareva ZI, et al. Izuchenie gumoral’nogo immunnogo otveta k transmembrannomu (TM) belku endogennogo retrovirusa cheloveka (herv-k) u bol’nykh melanomoi. Russian journal AIDS, cancer, and public health. 2006;10(2):33. (In Russ).]
- Albert DM, Shadduck JA, Craft JL, Niederkorn JY. Feline uveal melanoma model induced with feline sarcoma virus. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1981;20(5):606–624.
- Singh S, Kaye S, Gore ME, et al. The role of human endogenous retroviruses in melanoma. Br J Dermatol. 2009;161(6):1225–1231. doi: 10.1111/j.1365-2133.2009.09415.x.
- Hengge UR. Role of viruses in the development of squamous cell cancer and melanoma. Adv Exp Med Biol. 2008;624:179–186. doi: 10.1007/978-0-387-77574-6_14.
- Scheurlen W, Gissmann L, Gross G, zur Hausen H. Molecular cloning of two new HPV types (HPV 37 and HPV 38) from a keratoacanthoma and a malignant melanoma. Int J Cancer. 1986;37(4):505–510. doi: 10.1002/ijc.2910370406.
- Hartveit F, Maehle BO. A link between malignant melanoma and cervical intra-epithelial neoplasia? A preliminary report. Acta Derm Venereol. 1988;68(2):140–143.
- Takamiyagi A, Asato T, Nakashima Y, Nonaka S. Association of human papillomavirus type 16 with malignant melanoma. Am J Dermatopathol. 1998;20(1):69–73. doi: 10.1097/00000372-199802000-00014.
- zur Hausen H. Papillomaviruses causing cancer: evasion from hostcell control in early events in carcinogenesis. J Natl Cancer Inst. 2000;92(9):690–698. doi: 10.1093/jnci/92.9.690.
- IARC Monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans. Human Papillomaviruses. Lyon; 2007. Vol. 90. 689 p.
- zur Hausen H. Papillomaviruses – to vaccination and beyond. Biochemistry (Mosc). 2008;73(5):498–503. doi: 10.1134/s0006297908050027.
- de Villiers EM, Fauquet C, Broker TR, et al. Classification of papillomaviruses. Virology. 2004;324(1):17–27. doi: 10.1016/j. virol.2004.03.033.
- Bernard HU, Burk RD, Chen Z, et al. Classification of papillomaviruses (PVs) based on 189 PV types and proposal of taxonomic amendments. Virology. 2010;401(1):70–79. doi: 10.1016/j.virol.2010.02.002.
- Smith JS, Lindsay L, Hoots B, et al. Human papillomavirus type distribution in invasive cervical cancer and high-grade cervical lesions: a meta-analysis update. Int J Cancer. 2007;121(3):621–632. doi: 10.1002/ijc.22527.
- Lace MJ, Anson JR, Klussmann JP, et al. Human papillomavirus type 16 (HPV-16) genomes integrated in head and neck cancers and in HPV-16-immortalized human keratinocyte clones express chimeric virus-cell mRNAs similar to those found in cervical cancers. J Virol. 2011;85(4):1645–1654. doi: 10.1128/JVI.02093-10.
- Bodily J, Laimins LA. Persistence of human papillomavirus infection: keys to malignant progression. Trends Microbiol. 2011;19(1):33–39. doi: 10.1016/j.tim.2010.10.002.
- White EA, Sowa ME, Tan MJ, et al. Systematic identification of interactions between host cell proteins and E7 oncoproteins from diverse human papillomaviruses. Proc Natl Acad Sci USA. 2012;109(5):260–267. doi: 10.1073/pnas.1116776109.
- Dyson N, Howley PM, Munger K, Harlow E. The human papilloma virus-16 E7 oncoprotein is able to bind to the retinoblastoma gene product. Science. 1989;243(4893): 934–937. doi: 10.1126/science.2537532.
- Werness BA, Levine AJ, Howley PM. Association of human papillomavirus types 16 and 18 E6 proteins with p53. Science. 1990;248(4951):76–79. doi: 10.1126/science.2157286.
- IARC Monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans. Human Papillomaviruses. Lyon; 1995. Vol. 64. 6 p.
- IARC Monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans. A review of human carcinogens. Part B. Biological agents. Lyon; 2011. Vol. 100. 502 p.
- Gillison ML, Shah KV. Chapter 9: Role of mucosal human papillomavirus in nongenital cancers. J Natl Cancer Inst Monogr. 2003;2003(31):57–65. doi: 10.1093/oxfordjournals. jncimonographs.a003484.
- Morrison C, Catania F, Wakely P, Jr., Nuovo GJ. Highly differentiated keratinizing squamous cell cancer of the cervix: a rare, locally aggressive tumor not associated with human papillomavirus or squamous intraepithelial lesions. Am J Surg Pathol. 2001;25(10):1310– 1315. doi: 10.1097/00000478-200110000-00013.
- Dreau D, Culberson C, Wyatt S, Holder WD, Jr. Human papilloma virus in melanoma biopsy specimens and its relation to melanoma progression. Ann Surg. 2000;231(5):664–671. doi: 10.1097/00000658200005000-00006.
- Amani NA, Abani MH, Fata MM. Clinicopathological study of melanoma with reference to its possible viral etiology. Journal of Pathology Research. 2014;3(2):63-67.
- Astori G, Lavergne D, Benton C, et al. Human papillomaviruses are commonly found in normal skin of immunocompetent hosts. J Invest Dermatol. 1998;110(5):752–755. doi: 10.1046/j.15231747.1998.00191.x. 4
- Roussaki-Schulze AV, Kouskoukis C, Rammos C, et al. Identification of human papillomavirus DNA in melanoma biopsy specimens of Greek population. Int J Clin Pharmacol Res. 2005;25(3):145–150.
- La Placa M, Ambretti S, Bonvicini F, et al. Presence of high-risk mucosal human papillomavirus genotypes in primary melanoma and in acquired dysplastic melanocytic naevi. Br J Dermatol. 2005;152(5):909–914. doi: 10.1111/j.1365-2133.2005.06344.x.
- Rohwedder A, Philips B, Malfetano J, et al. Vulvar malignant melanoma associated with human papillomavirus DNA: report of two cases and review of literature. Am J Dermatopathol. 2002;24(3):230– 240. doi: 10.1097/00000372-200206000-00008.
- Rohwedder A, Slominski A, Wolff M, et al. Epidermodysplasia verruciformis and cutaneous human papillomavirus DNA, but not genital human papillomavirus DNAs, are frequently detected in vulvar and vaginal melanoma. Am J Dermatopathol. 2007;29(1):13–17. doi: 10.1097/01.dad.0000245202.59762.09.
- Ruer JB, Pepin L, Gheit T, et al. Detection of alphaand betahuman papillomavirus (HPV) in cutaneous melanoma: a matched and controlled study using specific multiplex PCR combined with DNA microarray primer extension. Exp Dermatol. 2009;18(10):857– 862. doi: 10.1111/j.1600-0625.2009.00866.x.
- Miracco C, Palummo N, Lavergne D, et al. Malignant melanomas: search for human papillomaviruses. Arch Dermatol. 2001;137(6):826–827.
- Ambretti S, Venturoli S, Mirasoli M, et al. Assessment of the presence of mucosal human papillomaviruses in malignant melanomas using combined fluorescent in situ hybridization and chemiluminescent immunohistochemistry. Br J Dermatol. 2007;156(1):38–44. doi: 10.1111/j.1365-2133.2006.07541.x.
- Головина Д.А., Трофимова О.Б., Ермилова В.Д., и др. Комплекс молекулярно-генетических и иммуногистохимических методов для выявления вирусов папиллом человека в раковом эпителии мочевого пузыря // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2014. — Т.157. — №1. — С. 81—84. [Golovina DA, Trofimova OB, Ermilova VD, et al. Complex of molecular genetic and immunohistochemical methods for detection of human papillomavirus in the bladder cancer epithelium. Bull Exp Biol Med. 2014;157(1):70-73.] doi: 10.1007/s10517-0142494-0
- Le Poole IC, van den Berg FM, van den Wijngaard RM, et al. Generation of a human melanocyte cell line by introduction of HPV16 E6 and E7 genes. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 1997;33(1):42–49. doi: 10.1007/s11626-997-0021-6.