Посткондиционирование сердца: анализ экспериментальных и клинических данных

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Экспериментальный атеросклероз и гиперхолестеринемия могут ослабить или устранить инфаркт-лимитирующий и антиапоптотический эффект посткондиционирования (ПК). Опыты на крысах и мышах указывают на то, что ПК может оказаться достаточно эффективным у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа или метаболическим синдромом. Экспериментальные данные свидетельствуют, что артериальная гипертензия или перенесенный в прошлом инфаркт миокарда, так же как и старение, не являются препятствием для реализации кардиопротекторного эффекта ПК. Инотропный эффект ПК удается воспроизвести на изолированных из предсердия человека трабекулах. Данные клинических наблюдений свидетельствуют о том, что ПК у пациентов с тетрадой Фалло и у больных с операциями на клапанах улучшает исход кардиохирургического вмешательства. Установлено, что у этих больных снижается интенсивность реперфузионного некроза кардиомиоцитов, улучшается насосная функция сердца, снижается инотропная поддержка, укорачивается время пребывания на искусственной вентиляции.

Об авторах

Леонид Николаевич Маслов

Научно-исследовательский институт кардиологии, Томск

Автор, ответственный за переписку.
Email: Maslov@cardio-tomsk.ru

доктор медицинских наук, профессор, руководитель лаборатории экспериментальной кардиологии

Россия

Сергей Юрьевич Цибульников

Научно-исследовательский институт кардиологии, Томск

Email: Tsibulnikov@outlook.com

кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории экспериментальной кардиологии 

Россия

Александр Валерьевич Мухомедзянов

Научно-исследовательский институт кардиологии, Томск

Email: sasha_m91@mail.ru

лаборант-исследователь лаборатории экспериментальной кардиологии 

Россия

Андрей Сергеевич Семеноцов

Научно-исследовательский институт кардиологии, Томск

Email: hamkot@sibmail.com

лаборант-исследователь лаборатории экспериментальной кардиологии 

Россия

Анна Викторовна Цепокина

НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний, Кемерово

Email: annacepokina@mail.ru

аспирант отдела экспериментальной и клинической кардиологии 

Россия

Мария Владимировна Хуторная

НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний, Кемерово

Email: masha_hut@mail.ru

аспирант отдела экспериментальной и клинической кардиологии

Россия

Антон Геннадьевич Кутихин

НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний, Кемерово

Email: antonkutikhin@gmail.com

аспирант отдела экспериментальной и клинической кардиологии 

Россия

Ирина Феликсовна Нам

Национальный исследовательский Томский политехнический университет, Томск

Email: irenanam@gmail.com

кандидат технических наук, доцент кафедры промышленной и медицинской электроники Института неразрушающего контроля

Россия

Список литературы

  1. Zhao ZQ, Corvera JS, Halkos ME, et al. Inhibition of myocardial injury by ischemic postconditioning during reperfusion: comparison with ischemic preconditioning. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2003;285(2):H579–H588. doi: 10.1152/ajpheart.01064.2002.
  2. Шипулин В.М., Козлов Б.Н., Евтушенко А.В., и др. Современные стратегии лечения сердечной недостаточности в кардиохирургии // Сибирский медицинский журнал. – 2010. – Т. 25. – No2. – С. 4–12. [Shipulin VM, Kozlov BN, Evtushenko AV, et al. Modern strategy of heart failure treatment in cardiac surgery. Sibirskii meditsinskii zhurnal. 2010;25(2):4–12. (In Russ).]
  3. Iliodromitis EK, Zoga A, Vrettou A, et al. The effectiveness of postconditioning and preconditioning on infarct size in hypercholesterolemic and normal anesthetized rabbits. Atherosclerosis. 2006;188(2):356–362. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2005.11.023.
  4. Iliodromitis EK, Andreadou I, Prokovas E, et al. Simvastatin in contrast to postconditioning reduces infarct size in hyperlipidemic rabbits: possible role of oxidative/nitrosative stress attenuation. Basic Res Cardiol. 2010;105(5):193–203. doi: 10.1007/s00395-0090078-3.
  5. Donato M, D’Annunzio V, Berg G, et al. Ischemic postconditioning reduces infarct size by activation of A receptors and K+ channels 1 ATP in both normal and hypercholesterolemic rabbits. J Cardiovasc Pharmacol. 2007;49(5):287–292. doi: 10.1097/fjc.0b013e31803c55fe.
  6. Huang C, Li R, Zeng Q, et al. Effect of minocycline postconditioning and ischemic postconditioning on myocardial ischemia reperfusion injury in atherosclerosis rabbits. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 2012;32(4):524–529. doi: 10.1007/s11596-012-0090-y.
  7. Zhao JL, Yang YJ, You SJ, et al. Different effects of postconditioning on myocardial no-reflow in the normal and hypercholes-terolemic mini-swines. Microvasc Res. 2007;73(2):137–142. doi: 10.1016/j.mvr.2006.09.002.
  8. Li X, Zhao H, Wu Y, et al. Up-regulation of hypoxia-inducible factor-1α enhanced the cardioprotective effects of ischemic postconditioning in hyperlipidemic rats. Acta Biochim Biophys Sin. (Shanghai). 2014;46(2):112–118. doi: 10.1093/abbs/gmt132.
  9. Wu N, Zhang X, Guan Y, et al. Hypercholesterolemia abrogates the cardioprotection of ischemic postconditioning in isolated rat heart: roles of glycogen synthase kinase-3β and the mitochondrial permeability transition pore. Cell Biochem Biophys. 2014;69(1):123–130. doi: 10.1007/s12013-013-9778-2.
  10. Wu N, Li W, Shu W, et al. Inhibition of Rho-kinase by fasudil restores the cardioprotection of ischemic postconditioning in hypercholesterolemic rat heart. Mol Med Rep. 2014;10(5):2517–2524. doi: 10.3892/mmr.2014.2566.
  11. Zhu M, Feng J, Lucchinetti E, et al. Ischemic postconditioning protects remodeled myocardium via the PI3K-PKB/Akt reperfusion injury salvage kinase pathway. Cardiovasc Res. 2006;72(1):152–162. doi: 10.1016/j.cardiores.2006.06.027.
  12. Fantinelli JC, Mosca SM. Comparative effects of ischemic pre and postconditioning on ischemia-reperfusion injury in spontaneously hypertensive rats (SHR). Mol Cell Biochem. 2007;296(1−2):45–51. doi: 10.1007/s11010-006-9296-2.
  13. Penna C, Tullio F, Moro F, et al. Effects of a protocol of ischemic postconditioning and/or captopril in hearts of normotensive and hypertensive rats. Basic Res Cardiol. 2010;105(2):181–192. doi: 10.1007/s00395-009-0075-6.
  14. González Arbeláez LF, Pérez Núñez IA, et al. Gsk-3β inhibitors mimic the cardioprotection mediated by ischemic preand post-conditioning in hypertensive rats. Biomed Res Int. 2013;2013:317456. doi: 10.1155/2013/317456.
  15. Hausenloy DJ, Tsang A, Yellon DM. Postconditioning does not protect the diabetic heart. J Mol Cell Cardiol. 2006;40(6):958. doi: 10.1016/j.yjmcc.2006.03.119.
  16. Przyklenk K, Maynard M, Greiner DL, et al. Cardioprotection with postconditioning: loss of efficacy in murine models of type-2 and type-1 diabetes. Antioxid Redox Signal. 2011;14(5):781–790. doi: 10.1089/ars.2010.3343.
  17. Ren JY, Song JX, Lu MY, et al. Cardioprotection by ischemic postconditioning is lost in isolated perfused heart from diabetic rats: Involvement of transient receptor potential vanilloid 1, calcitonin gene-related peptide and substance P. Regul Pept. 2011;169(1−3):49–57. doi: 10.1016/j.regpep.2011.04.004.
  18. Fan Y, Yang S, Zhang X, et al. Comparison of cardioprotective efficacy resulting from a combination of atorvastatin and ischaemic post-conditioning in diabetic and non-diabetic rats. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2012;39(11):938–943. doi: 10.1111/1440-1681.12014.
  19. Najafi M, Farajnia S, Mohammadi M, et al. Inhibition of mitochondrial permeability transition pore restores the cardioprotection by postconditioning in diabetic hearts. J Diabetes Metab Disord. 2014;13(1):106. doi: 10.1186/s40200-014-0106-1.
  20. Kroemer G, Galluzzi L, Brenner C. Mitochondrial membrane permeabilization in cell death. Physiol Rev. 2007;87(1):99–163. doi: 10.1152/physrev.00013.2006.
  21. Oosterlinck W, Dresselaers T, Geldhof V, et al. Diabetes mellitus and the metabolic syndrome do not abolish, but might reduce, the cardioprotective effect of ischemic postconditioning. J Thorac Cardiovasc Surg. 2013;145(6):1595–1602. doi: 10.1016/j. jtcvs.2013.02.016.
  22. Przyklenk K, Maynard M, Darling CE, et al. Aging mouse hearts are refractory to infarct size reduction with postconditioning. J Am Coll Cardiol. 2008;51(14):1393–1398. doi: 10.1016/j.jacc.2007.11.070.
  23. Dow J, Bhandari A, Kloner RA. Ischemic postconditioning’s benefit on reperfusion ventricular arrhythmias is maintained in the senescent heart. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2008;13(2):141–148. doi: 10.1177/1074248408317705.
  24. Boengler K, Buechert A, Heinen Y, et al. Cardioprotection by ischemic postconditioning is lost in aged and STAT3-deficient mice. Circ Res. 2008;102(1):131–135. doi: 10.1161/circresaha.107.164699.
  25. Somers SJ, Lacerda L, Opie L, et al. Age, genetic characteristics and number of cycles are critical factors to consider for successful protection of the murine heart with postconditioning. Physiol Res. 2011;60(6):971–974.
  26. Sivaraman V, Mudalagiri NR, Di Salvo C, et al. Postconditioning protects human atrial muscle through the activation of the RISK pathway. Basic Res Cardiol. 2007;102(5):453–459. doi: 10.1007/ s00395-007-0664-1.
  27. Roleder T, Gołba KS, Kunecki M, et al. The co-application of hypoxic preconditioning and postconditioning abolishes their own protective effect on systolic function in human myocardium. Cardiol J. 2013;20(5):472–477. doi: 10.5603/CJ.2013.0131.
  28. Casos K, Perez M, Blasco-Lucas A, et al. P421 Is ischemic postconditioning really effective in protecting the human myocardium? The role of the protocol applied and of clinical conditions. Cardiovasc Res. 2014;103(Suppl.1):S77. doi: 10.1093/cvr/cvu091.101.
  29. Luo W, Li B, Lin G, et al. Postconditioning in cardiac surgery for tetralogy of Fallot. J Thorac Cardiovasc Surg. 2007;133(5):1373– 1374. doi: 10.1016/j.jtcvs.2007.01.028.
  30. Luo W, Li B, Chen R, et al. Effect of ischemic postconditioning in adult valve replacement. Eur J Cardiothorac Surg. 2008;33(2):203– 208. doi: 10.1016/j.ejcts.2007.11.010.
  31. Baxter GF. The neutrophil as a mediator of myocardial ischemia-reperfusion injury: time to move on. Basic Res Cardiol. 2002;97(4):268–275. doi: 10.1007/s00395-002-0366-7.
  32. Luo W, Li B, Lin G, et al. Does cardioplegia leave room for postconditioning in paediatric cardiac surgery? Cardiol Young. 2008;18(3):282–287. doi: 10.1017/S1047951108002072.
  33. Li B, Chen R, Huang R, et al. Clinical benefit of cardiac ischemic postconditioning in corrections of tetralogy of Fallot. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2009;8(1):17–21. doi: 10.1510/icvts.2008.189373.
  34. Chen R, Luo WJ, Jiang HH, et al. Cardiopulmonary protection of ischemic postconditioning in cardiac surgery in children with tetralogy of Fallot. Chin J Cotemporary Pediat. 2009;11(4):273–276.
  35. Ji Q, Mei Y, Wang X, et al. Effect of ischemic postconditioning in correction of tetralogy of Fallot. Int Heart J. 2011;52(5):312–317. doi: 10.1536/ihj.52.312.
  36. Zhang R, Shen L, Xie Y, et al. Effect of morphine-induced postconditioning in corrections of tetralogy of Fallot. J Cardiothorac Surg. 2013;8:76. doi: 10.1186/1749-8090-8-76.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Издательство "Педиатръ", 2016



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах