ВЛИЯНИЕ ТОЧЕЧНЫХ МУТАЦИЙ В БЕЛКЕ LMP1 ВИРУСА ЭПШТЕЙНА−БАРР НА ЦИТОСКЕЛЕТ КЛЕТКИ И АКТИВАЦИЮ ИНДУЦИБЕЛЬНОЙ ФОРМЫ NO-СИНТАЗЫ
- Авторы: Дидук С.В.1, Смирнова К.В.1, Гурцевич В.Э.1
-
Учреждения:
- ФГБУ Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина РАМН, Москва
- Выпуск: Том 67, № 3 (2012)
- Страницы: 62-67
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- Дата публикации: 23.03.2012
- URL: https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/334
- DOI: https://doi.org/10.15690/vramn.v67i3.187
- ID: 334
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В состав генома вируса Эпштейна−Барр (ВЭБ) входит онкоген LMP1, который играет ключевую роль в развитии ВЭБ-ассоциированных патологий человека. Отличительной особенностью этого вирусного белка является его полиморфизм. Ранее в различных географических регионах планеты были выявлены характерные мутации в последовательности LMP1, но их влияние на функциональные свойства онкогена остается до сих пор не выясненным. В нашем исследовании впервые показано значение отдельных часто выявляемых точечных мутаций и их сочетаний в LMP1 в активации индуцибельной формы NO-синтазы. Кроме того, нами исследовано влияние этих мутаций, локализованных в CTAR-областях молекулы LMP1, на структурные компоненты клеток крысиных фибробластов Rat1.
Ключевые слова
Об авторах
С. В. Дидук
ФГБУ Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина РАМН, Москва
Автор, ответственный за переписку.
Email: diduksv@rambler.ru
кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории вирусного канцерогенеза НИИ канцерогенеза Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина РАМН Адрес: 115478, Москва, Каширское шоссе, д. 24 Тел.: (495) 323-57-55, факс: (495) 324-12-05 Россия
К. В. Смирнова
ФГБУ Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина РАМН, Москва
Email: smirnovakv@rambler.ru
кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории вирусного канцероге- неза НИИ канцерогенеза Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина РАМН Адрес: 115478, Москва, Каширское шоссе, д. 24 Россия
В. Э. Гурцевич
ФГБУ Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина РАМН, Москва
Email: gurtsevitch@yahoo.com
доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией вирусного канце- рогенеза НИИ канцерогенеза Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина РАМН Адрес: 115478, Москва, Каширское шоссе, д. 24 Тел.: (495) 324-25-64 Россия
Список литературы
- Young L.S., Rickinson A.B. Epstein−Barr virus: 40 years on. Nat. Rev. Cancer. 2004; 4 (10): 757−768.
- Young L., Alfieri C., Hennessy K. et al. Expression of Epstein−Barr virus trasformation-associated genes in tissues of patients with EBV lymphoproliferative diseases. New Engl. J. Med. 1989; 321: 1080−1085.
- Kaye K., Izumi K., Kieff E. Epstein−Barr virus latent membrane protein 1 is essential for B-lymphocyte growth transformation. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993; 90: 9150−9154.
- Moorthy R.K., Thorley-Lawson D.A. All three domains of the Epstein−Barr virus-encoded latent membrane protein LMP-1 are required for transformation of rat-1 fibroblasts. J. Virol. 1993; 67: 1638−1646.
- Mosialos G., Birkenbach M., Yalamanchili R. et al. The Epstain−Barr virus transforming protein LMP1 engages signaling proteins for the tumor necrosis factor receptor family. Cell. 1995; 80: 389−399.
- Mosialos G. Cytokine signaling and Epstein−Barr virus-mediated cell transformation. Cytokine & Growth Factor. 2001; 12: 259–270.
- McFarland M.D.C., Izumi K.M., Mosialos G. Epstein−Barr virus transformation: involvement of latent membrane protein 1-mediated activation of NF-kB. Oncogene. 1999; 18: 6959–6964.
- Wu L., Nakano H., Wu Z. The C-terminal activating region 2 of the Epstein−Barr virus-encoded latent membrane protein 1 activates NF-kB through TRAF6 and TAK1. J. Biol. Chem. 2006; 281 (4): 2162–2169.
- Eliopoulos A.G., Young L.S. Activation of the cJun N-terminal kinase (JNK) pathway by the Epstein−Barr virus-encoded latent membrane protein 1 (LMP1). Oncogene. 1998; 16: 1731−1742.
- Eliopoulos, A.G., Blake, S.M., Floettmann, J.E. et al. Epstein−Barr virus-encoded latent membrane protein 1 activates the JNK pathway through its extreme C terminus via a mechanism involving TRADD and TRAF2. J. Virol. 1999; 73: 1023−1025.
- Lam N., Sugden B. CD40 and its viral mimic, LMP1: similar means to different ends. Cell. Signal. 2003; 15: 9−16.
- Dawson C.W., Tramountanis G., Eliopoulos A.G., Young L.S. Epstein−Barr virus latent membrane protein 1 (LMP1) activates the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathway to promote cell survival and induce actin filament remodeling. J. Biolog. Chem. 2003; 278 (6): 3694–3704.
- Wakisaka N., Kondo S., Yoshizaki T. et al. Epstein−Barr virus latent membrane protein 1 induces hypoxia-inducible factor 1α. Molecular and Cellular Biol. 2004; 24 (12): 5223−5234.
- Yu J., Tsai H., Wu C. et al. Induction of inducible nitric oxide synthase by Epstein−Barr virus B95-8-derived LMP1 in BALB/3T3 cells promotes stress-induced cell death and impaires LMP1-mediated transformation. Oncogene. 2002; 21: 8047−8061.
- Chew M.M., Gan S.Y., Khoo A.S., Tan E.L. Interleukins, laminin and Epstein−Barr virus latent protein 1 (EBV LMP1) promote metastatic phenotype in nasopharyngeal carcinoma. BMC Cancer. 2010; 10: 574.
- Smirnova K.V., Diduk S.V., Gurtsevich V.E. Functional analysis of variants of latent membrane protein 1 (LMP1) of Epstein-Barr virus in patients with lymphoproliferative diseases. Biomeditsinskaya khimiya = Biomedical chemistry. 2010; 3: 273−284.