The Relationship of Changes in Oral Microbiocenosis and Mucosal Immunity in the Conditions of 14-Day Isolation of a Person in a Hermetic Object with an Artificial Habitat

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

Background. Changes in the human oral microbiota is an adaptive process. Infections will be particularly manifest in extreme conditions, especially during a long stay in space flight, where the astronaut is exposed to various nonspecific stresses. Aim — the aim of the work is to estimate the complex influence of 14-day isolation conditions of human being in sealed environment on the state of natural barriers of periodontal colonization. Methods. During the experiment 6 volunteer subjects (4 men and 2 women) aged 24 to 45 years old were confined for 14 days to an air-tight space simulating a spaceship capsule. Then from 6 to 18 days after leaving the experiment the experimental group (4 people) received Lactobacillus spp. autoprobiotics once a day on an empty stomach in the morning. During this period the control group (2 persons) took Linex (Lebenin®: Lactobacillus acidophilus (species L. gasseri) — 300 mg, Bifidobacterium infantis — 300 mg, Enterococcus faecium — 300 mg, lactose — 50 mg). Qualitative and quantitative changes of oral microbiota, concentration of immunoglobulins (sIgA, IgA, IgM) and cytokines (IL-6, IL-8, IL-1β, IL-4, INFγ, TNFα) in periodontal samples were recorded. The number of periodontopathogens and regional blood flow in the periodontium under conditions of prolonged confinement and hypokinesia were studied. Results. In comparison with the background period during the time of isolation, a quantitative growth of obligate periodontopathogens was observed in the subjects. This was accompanied by increased levels of immunoglobulins (IgM, IgA, sIgA) and pro-inflammatory cytokines (IL-1, IL-6, IL-8). There was an increase in blood flow in the arteriolo- venular part of the microcirculatory channel of periodontal tissues after leaving isolation. Subsequently, there was a tendency to optimize microbiocenosis through the use of probiotic and autoprobiotic agents. Along with this, there was a decrease of anti-inflammatory interleukin IL-4 practically to the initial values on the 18th day.

Full Text

Обоснование

Изменение микробиоты полости рта человека — адаптационный процесс организма. Бактериальный симбиоз может нарушаться при воздействии неблагоприятных факторов, таких как хронический стресс, курение, скудное, несбалансированное питание, недостаточная гигиена полости рта, наличие некачественных протезов и пломб, злоупотребление лекарственными препаратами, наличие соматических заболеваний [1, 2].

Изменение соотношения представителей нормальной микрофлоры со снижением числа или исчезновением некоторых видов микроорганизмов за счет увеличения количества других и появлением представителей патогенной микрофлоры, которые обычно встречаются в незначительном количестве или совсем не определяются, называется дисбактериозом [3]. Однако, учитывая тот важный факт, что микробиоценоз как в норме, так и при патологии представлен не только бактериями, но и вирусами, грибами, бактероидами, споровыми формами микроорганизмов и пр., в клиническую практику был введен другой термин, наиболее адекватно отражающий патофизиологическую сущность нарушений экологии ротовой полости, — «дисбиоз» [4].

Основными индукторами дисбиоза полости рта, приводящими к заболеваниям пародонта, являются микроорганизмы, формирующие биопленку в ротовой полости — Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Fusobacterium nucleatum, Prevotella intermedia, Treponema denticola [5–7], Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum, Actinomyces spp., Candida spp., а также условно патогенные представители — Streptococcus sangius, Streptococcus mutans, Peptostreptococcus anaerobius, Corynebacterium spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., Prevotella spp., Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Actinomyces viscosus, Candida glabrata [8].

Инфекции, вызванные представителями данного биоценоза, будут особенно сильно манифестироваться в экстремальных условиях, особенно во время длительного пребывания в условиях космического полета, где космонавт подвергается различным неспецифическим нагрузкам, таким как искусственная среда обитания, нахождение в гермозамкнутом объекте, эмоциональное напряжение, изменение гравитации, рациона питания и т.д. В условиях космического полета в герметичной кабине корабля с поверхности кожи и полости рта постоянно выделяются и загрязняют среду обитания продукты жизнедеятельности микроорганизмов: эпителиальные клетки, чешуйки эпидермиса, микроорганизмы, капли слюны. При этом человек сам подвергается воздействию вредных веществ, накапливающихся в замкнутой воздушной среде [9]. Своевременная диагностика и поддержание гомеостаза полости рта являются одним из ключевых моментов во время космических полетов.

Поддержанию гомеостаза полости рта способствуют особенности состава и свойств ротовой жидкости. Играя ведущую роль в системе мукозального иммунитета, ротовая жидкость обеспечивает нормальное функциональное состояние зубов, слизистой оболочки полости рта и пародонта. Особое место в ее составе занимают иммуноактивные пептиды [10]. Накопленные на сегодняшний день данные обоснованно связывают возникновение инфекционной патологии полости рта с уровнем секреторного иммуноглобулина А (sIg A) [11]. Не менее важным представляется изучение продукции цитокинов, возрастающий интерес к которым проявляется на современном этапе развития представлений о роли провоспалительных цитокинов IL-1β, IL-4, IL-6, IL-8, IL-17А в патогенезе воспаления при заболеваниях десен — гингивите и пародонтите, в том числе в условиях стресса [12, 13].

Важными задачами исследований в области пародонтологии следует считать изучение реакции микроциркуляторного русла (МЦР).

Цель исследования — комплексная оценка влияния условий 14-суточной изоляции человека в гермообъекте с искусственной средой обитания и после изоляционного периода на состояние естественных барьеров колонизации тканей пародонта.

Методы

Дизайн исследования

Проведено одноцентровое нерандомизированное неконтролируемое проспективное исследование

Условия проведения

Работа была проведена на базе ИМБП РАН в марте-апреле 2021 г.

Описание вмешательства

Исследование было включено в научную программу 14-суточного изоляционного эксперимента, проведенного на базе ИМБП РАН.

В ходе эксперимента 6 испытуемых-добровольцев (4 мужчины и 2 женщины) в возрасте от 24 до 45 лет в течение 14 сут находились в замкнутом, герметичном пространстве, имитирующем капсулу космического корабля. Взятие проб проводилось за 7 сут до эксперимента (фон), сразу по выходу из эксперимента, спустя 6 и 18 сут после окончания эксперимента.

Затем с 6-х по 18-е сут после выхода из эксперимента опытная группа (4 человека) принимала аутопробиотики на основе Lactobacillus spp. 1 раз в день утром натощак. В этот период контрольная группа (2 человека) принимала препарат Линекс (Лебенин®: Lactobacillus acidophilus (species L. gasseri) — 300 мг, Bifidobacterium infantis — 300 мг, Enterococcus faecium — 300 мг, лактоза — 50 мг). В ходе всего эксперимента проводилась комплексная оценка состояния тканей пародонта, включающая клинические, микроциркуляторные, микробиологические и иммунологические исследования.

В экспериментальном комплексе поддерживались следующие условия:

  • температура воздуха в гермообъекте — от 20 до 25 °С;
  • содержание кислорода в гермообъекте — от 18 до 21%;
  • содержание углекислого газа в гермообъекте — от 0 до 0,3%.

Питание по основным пищевым ингредиентам — 2790–2800 кКал/сут.

Гигиена полости рта проводилась 2 раза сутки (утром и вечером) с помощью двухфазной зубной пасты «РемарсГель» (Россия). Все исследования проводились натощак, перед чисткой зубов.

Методы регистрации исходов

В качестве комплексной оценки состояния пародонта были использованы следующие методы: традиционный бактериологический анализ (БАК), газовая хроматография масс-спектрометрии микробных маркеров (МСММ), ультразвуковая допплеровская флоуметрия (УЗДФ), иммуноферментный анализ (ИФА), pH-метрия.

Для проведения бактериологический анализ выполняли посевы на питательных средах (HiCrome Candida Agar, Staphylococcus Agar No. 10, Columbia Blood Agar Base, Columbia Blood Agar Base + Staph Strepto Supplement, Columbia Blood Agar + on Spore Anaerobic Supplement — среды производства HiMedia Laboratories Pvt. Limited, Индия).

Для исследования МСММ проводилось взятие нестимулированной слюны в течение 2 мин с помощью стандартной стерильной пробирки для забора слюны. Иccледование МСММ проводилось по стандартной процедуре по Г.А. Осипову [14–16] на специализированной модификации газового хроматографа масс-спектрометра — микробиологический анализатор «МАЭСТРО» (ООО «Интерлаб», Россия).

Отбор ротовой жидкости производился между 12/11, 21/22, 31/32, 41/42 резцами, вне приема пищи, в первой половине дня.

Концентрация иммуноглобулинов (sIgA, IgM) и цитокинов (IL-6, IL-8, IL-1β, I-L4, INFγ, TNFα) в ротовой жидкости определялась методом ИФА с помощью наборов реагентов ЗАО «Вектор-Бест», Россия. Взятие проб ротовой жидкости выполнялось снаружи между 1-м и 2-м резцами справа, слева, на верхней и нижней челюсти. Пробы отбирались стерильными тампонами, которые прикладывались к месту отбора на 2 мин. Взятие проб безболезненно и нетравматично. Эта методика была применена при определении иммуноглобулинов в ротовой жидкости космонавтов непосредственно в условиях длительного космического полета. Были получены данные об изменении концентрации иммуноглобулинов до, во время и по окончании полета [17].

Оценка кровотока в тканях пародонта проводилась методом УЗДФ. Для этого применяли ультразвуковой высокочастотный допплерограф «Минимакс Допплер-К» (Санкт-Петербург, Россия) с ультразвуковым датчиком непрерывного излучения, рабочая частота которого составляла 20 МГц.

Этическая экспертиза

Исследование рассмотрено и одобрено Комиссией по биомедицинской этике ИМБП РАН (протокол № 573 от 1 апреля 2021 г.). Все участники эксперимента дали информированное согласие на участие в нем.

Статистический анализ

Для анализа бактериологических данных использовали однофакторный дисперсионный анализ при помощи пакета прикладных программ Statistica 12.5. Для оценки на нормальность выборки использовали W-тест Шапиро–Уилка. Проверку на однородность дисперсий проводили по критерию Levene test. При нарушении условий применения дисперсионного анализа использовали непараметрический критерий Вилкоксона для связных групп с принятым уровнем значимости р < 0,05.

Статистический анализ для оценки скорости кровотока в тканях пародонта был проведен при помощи пакета прикладных программ Statistica 7.0, с использованием непараметрического критерия Вилкоксона для связных групп с принятым уровнем значимости р = 0,05.

Результаты

Основные результаты исследования

Использование дисперсионного анализа при обработке экспериментальных бактериологических данных показано на примере анализа проб ротовой жидкости. Первоначально были получены однородные выборки, к которыми затем применялся статистический анализ.

Методом МСММ была выявленаследующие микроорганизмы: Lactobacillus spp., Veillonella spp., Porphyromonas spp., Candida spp. Из данных, представленных на рис. 1–4, видно, как на выходе из эксперимента у всех участников идет рост показателей, что также подтверждается предыдущими исследованиями в этой области [18–21], с постепенным снижением на 6-е и 18-е сут, приближенные к фоновым значениям (показатели на входе в эксперимент).

 

Рис. 1. Содержание Lactobacillus spp. в ротовой жидкости у обследуемых по результатам исследования методом МСММ. Сроки отбора проб: 1 — на входе в эксперимент; 2 — на выходе из эксперимента; 3 —спустя 6 дней после окончания эксперимента; 4 — спустя 18 дней после окончания эксперимента. Группы: 0 — участники от 1 до 3-го; 4 — четвертый участник; 5, 6 — соответствует номерам участников. По вертикальной оси — уровень содержания Lactobacillus spp. (105 КОЕ/мл)

 

Рис. 2. Содержание Veillonella spp. в ротовой жидкости у всех участников по результатам исследования методом МСММ. По горизонтальной оси — сроки отбора проб: 1 — на входе в эксперимент; 2 — на выходе из эксперимента; 3 — спустя 6 дней после окончания эксперимента; 4 — спустя 18 дней после окончания эксперимента. По вертикальной оси — уровень содержания Veillonella spp. (105 КОЕ/мл)

 

Рис. 3. Содержание Porphyromonas spp. в ротовой жидкости у обследуемых по результатам исследования методом МСММ. По горизонтальной оси — сроки отбора проб и группы. Сроки отбора проб: 1 — на входе в эксперимент; 2 — на выходе из эксперимента; 3 — спустя 6 дней после окончания эксперимента; 4 — спустя 18 дней после окончания эксперимента. Группы: 0 — участники 2, 3, 5, 6; 1, 4 — первый и четвертый участники. По вертикальной оси — уровень содержания Porphyromonas spp. (105 КОЕ/мл)

 

Рис. 4. Содержание Candida spp. в ротовой жидкости у всех участников по результатам исследования методом МСММ. По горизонтальной оси — сроки отбора проб: 1 — на входе в эксперимент; 2 — на выходе из эксперимента; 3 — спустя 6 дней после окончания эксперимента; 4 — спустя 18 дней после окончания эксперимента. По вертикальной оси — уровень содержания Candida spp. (105 КОЕ/мл)

 

Бактериологический метод выявил наличие следующих микроорганизмов: рост Streptococcus mutans, Enterococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis. Как видно из графиков на рис. 5–7, максимально высокие значения показателей получены на выходе из эксперимента, с дальнейшим их нормированием до фоновых (перед входом в эксперимент).

 

Рис. 5. Содержание Streptococcus mutans в ротовой жидкости у всех участников. По горизонтальной оси — сроки отбора проб: 1 — на входе в эксперимент; 2 — на выходе из эксперимента; 3 — спустя 6 дней после окончания эксперимента; 4 — спустя 18 дней после окончания эксперимента. По вертикальной оси — уровень содержания Streptococcus mutans (105 КОЕ/мл)

 

Рис. 6. Содержание Enterococcus faecalis в ротовой жидкости у всех участников. По горизонтальной оси — сроки отбора проб: 1 — на входе в эксперимент; 2 — на выходе из эксперимента; 3 — спустя 6 дней после окончания эксперимента; 4 — спустя 18 дней после окончания эксперимента. По вертикальной оси — уровень содержания Enterococcus faecalis (105 КОЕ/мл)

 

Рис. 7. Содержание Staphylococcus epidermidis в ротовой жидкости у всех участников. По горизонтальной оси — сроки отбора проб: 1 — на входе в эксперимент; 2 — на выходе из эксперимента; 3 — спустя 6 дней после окончания эксперимента; 4 — спустя 18 дней после окончания эксперимента. По вертикальной оси — уровень содержания Staphylococcus epidermidis (105 КОЕ/мл)

 

Важный результат проведенного исследования — достоверное повышение содержания IgM и sIgA в ротовой жидкости на 14-е сут эксперимента, причем концентрация последнего достоверно превышала фоновые значения и на 18-е сут после завершения экспериментального воздействия (табл. 1).

 

Таблица 1. Содержание иммуноглобулинов в ротовой жидкости испытателей-добровольцев в условиях 14 сут изоляции

Сроки отбора проб

Концентрация иммуноглобулино, г/л

sIgA

IgM

Фон (–7 сут)

0,032 ± 0,005

0,017 ± 0,002

Выход (14 сут)

0,124 ± 0,078*

0,034 ± 0,011*

+6 сут

0,038 ± 0,010

0,020 ± 0,003

+18 сут

0,075 ± 0,031*

0,020 ± 0,003

* — статистически значимые различия по сравнению с соответствующим показателем фона (р < 0,05).

 

Исследование содержание цитокинов в ротовой жидкости позволило отметить ярко выраженный индивидуальный характер изменений. Однако следует отметить, что на 14-е сут пребывания в условиях изоляции происходило статистически значимое повышение уровня TNFα (табл. 2). Интересно, что концентрация этого провоспалительного цитокина на 6-е сут после окончания экспериментального воздействия оставалась выше исходного уровня, а на 18-е сут — даже значительно превышала его. Содержание в ротовой жидкости IFNγ значимо снижалось на 6-е сут после завершения периода изоляции по сравнению с фоном и восстанавливалось до исходных значений к 18-м сут. Концентрации IL-1β, IL-6, IL-8, IL-4 достоверно не изменялись на протяжении всего эксперимента, однако при этом присутствовали выраженные индивидуальные флуктуации в сторону как увеличения, так и снижения концентрации по сравнению с фоновыми значениями.

 

Таблица 2. Содержание цитокинов в ротовой жидкости испытателей-добровольцев в условиях 14 сут изоляции

Сроки отбора проб

Концентрация цитокинов, пкг/мл

IL-8

IL-6

IFNγ, пг/мл

TNFα

IL-1β

IL-4

Фон (–7 сут)

3,397 ± 0,698

0,413 ± 0,138

0,991 ± 0,165

0,356 ± 0,062

0,673 ± 0,138

5,169 ± 0,604

Выход (14 сут)

6,963 ± 1,253

1,402 ± 1,112

1,015 ± 0,145

0,566 ± 0,124*

1,015 ± 0,257

4,773 ± 0,352

+6 сут

3,237 ± 0,666

0,262 ± 0,069

0,718 ± 0,089*

0,579 ± 0,058*

1,095 ± 0,282

6,244 ± 0,525

+18 сут

3,921 ± 1,193

0,196 ± 0,049

1,084 ± 0,131

0,933 ± 0,065*

0,979 ± 0,207

5,213 ± 0,260

* — статистически значимые различия по сравнению с соответствующим показателем фона (р < 0,05).

 

По результатам ультразвуковой допплерографии у испытуемых наблюдалось изменение параметров кровотока в микроциркуляторном русле (МЦР) тканей пародонта. Статистически достоверные изменения получены для показателей, характеризующих артериоло-венулярный кровоток (рис. 8). Для максимальной средней скорости (Vm) отмечается достоверное увеличение относительно фона на 7-е сут после завершения эксперимента на 33% (р = 0,0425), для максимальной диастолической скорости (Vd) — для всех исследований после завершения изоляции (на 65,6%, р = 0,0126; 69%, р = 0,006 и 61,4%, р = 0,009 относительно фона соответственно сразу после выхода, на +7-е сут и +18-е сут). Вероятно, данные изменения могут быть связаны с общей реакцией организма на 14-суточную изоляцию в малом объеме. Максимальная диастолическая скорость может косвенно характеризовать общее снижение тонуса сосудов в ходе изоляции с последующим его реактивным ростом после увеличения объема движения, что подтверждается статистически достоверным увеличением сосудистых индексов (PI, RI) после изоляции на 7-е сут на 21% (р = 0,0397) и 8,4% (р = 0,0487) и на 18-е сут — на 15% (р = 0,002) и 9,2% (р = 0,0027) соответственно.

 

Рис. 8. Динамика линейных (А) и объемных (Б) скоростей кровотока в тканях пародонта

 

Для максимальной систолической скорости (Vs), а также линейных скоростей, характеризующих кровоток в капиллярном звене МЦР (Vas — средней систолической скорости, Vam — средней скорости и Vakd — конечной диастолической скорости), статистически значимых изменений не выявлено.

Отмечаются незначительные колебания показателей, характеризующих капиллярный кровоток в МЦР (Vas, Vam, Vakd), со снижением на +18-е сут ниже фонового уровня.

Характеристики объемного кровенаполнение тканей пародонта — систолическая объемная (Qs), средняя систолическая (Qas) и средняя (Qam) скорости. Они отражают кровоток через артериолярное и капиллярное звенья МЦР. Соотношение кровенаполнения артериолярного и капиллярного звеньев микроциркуляторного русла (Qs/ Qam) позволяет оценить, происходит ли обеднение капиллярного русла при увеличении потока крови через артериолы (см. рис. 8, Б). После завершения эксперимента отмечается увеличение доли артериолярного кровотока в МЦР (Qs/Qam). Учитывая замедление кровотока в капиллярах по данным линейных скоростей и постоянство уровня кровенаполнения в капиллярах, наблюдаемая динамика может быть обусловлена изменением двигательной активности испытуемых.

Обсуждение

Обсуждение основного результата исследования

В связи с растущей потребностью по исследованию космоса, разработкой планирования планетарных полетов вопросы устойчивости человеческого организма к агрессивным факторам космической среды весьма актуальны. Это касается в том числе и состояния естественных процессов колонизации патогенной микрофлорой, включая слизистые и ротоглотку [18–21]. Обнаруженные изменения в процессе 14-суточной изоляции участников наглядно показывают редуцирование организмом защитных групп микроорганизмов, что весьма наглядно иллюстрируется с помощью двух методов — БАК и МСММ. Оба метода показали статистически достоверные значения (различия считали достоверными при уровне значимости р < 0,05) и существенный динамический рост микробиоты у участников на выходе из эксперимента с постепенным снижением всех значений до изначальных.

По результатам обоих методов виден явный количественный рост облигатно-анаэробной пародонтопатогенной микрофлоры на выходе из эксперимента (14-е сут), что указывает на реальный риск развития хронического генерализованного пародонтита [22].

При этом в ротовой жидкости наблюдалось повышение содержания sIgA и IgM, провоспалительного цитокина TNFα. С нашей точки зрения, заслуживают внимания результаты определения ряда показателей гуморального иммунитета, в частности повышение уровня IgA и TNFα после завершения экспериментального воздействия при применении пробиотических препаратов. Ранее представлены исследования, которые продемонстрировали, что пробиотики стимулируют врожденный и приобретенный иммунный ответ, вызывают секреторную и системную секрецию IgA, поддерживают гомеостаз активности Th1 и Th2 путем усиления ответов Th1 и ослабления ответов Th2. Например, L. casei служат мощным стимулятором продукции IL-6, IL-12, TNFα [23–26]. Клинические исследования выявили индукцию sIgA- и IgA-секретирующих клеток штаммами Lactobacillus или Bifidobacterium [27, 28].

Снижение скорости течения капиллярного кровотока в период изоляции говорит также о факторе угнетения функции покровного слоя тканей пародонта, что согласуется с известными литературными данными [29]. В то же время увеличение кровотока в артериоло-венулярном звене после выхода из эксперимента, по-видимому, может быть связано с увеличением общей двигательной активности после изоляции.

Заключение

Проведенные исследования выявили нарушения колонизационной резистентности организма обследуемых на уровне трех барьеров:

  • барьер, формируемый протективной микрофлорой (угнетение протективной и рост пародонтопатогенной микрофлоры);
  • барьер, формируемый покровными тканями (изменение капиллярного кровотока);
  • факторы гуморального иммунитета (увеличение иммуноглобулинов и провоспалительных цитокинов).

Все это свидетельствует об актуальности работы по укреплению естественных барьеров колонизации пробиотиками и аутопробиотиками.

Дополнительная информация

Работа выполнена при поддержке базовой тематики РАН № 64.2 «Исследование функции желудочно-кишечного тракта при адаптации организма человека к искусственной среде обитания и способы коррекции дисбактериозов с помощью аутопробиотиков».

Конфликт интересов. Авторы данной статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.

Участие авторов. В.К. Ильин — проведение поисково-аналитической работы, написание статьи, оформление статьи в печать, внесение правок при редактировании, одобрение направления рукописи к публикации; З.О. Соловьева — существенный вклад в проведение исследования, поисково-аналитическую работу, анализ полученных результатов, написание статьи, оформление статьи в печать; М.П. Рыкова — существенный вклад в проведение исследования, поисково-аналитическую работу, анализ полученных результатов, написание и оформление статьи в печать; М.А. Скедина — существенный вклад в проведение исследования, поисково-аналитическую работу, анализ полученных результатов, написание и оформление статьи в печать; А.А. Ковалева — существенный вклад в проведение исследования, поисково-аналитическую работу, анализ полученных результатов, написание и оформление статьи в печать; А.М. Носовский — существенный вклад в проведение исследования, поисково-аналитическую работу, анализ полученных результатов, написание и оформление статьи в печать; А.С. Шеблаева — существенный вклад в проведение исследования, поисково-аналитическую работу, анализ полученных результатов, написание и оформление статьи в печать, внесение правок при редактировании; В.Н. Царев — существенный вклад в проведение поисково-аналитической работы при написании статьи, написание и оформление статьи в печать, внесение правок при редактировании, одобрение направления рукописи к публикации; М.С. Подпорин — существенный вклад в проведение исследования, поисково-аналитическую работу, анализ полученных результатов, написание и оформление статьи в печать; О.В. Быстрова — существенный вклад в проведение исследования, поисково-аналитическую работу, анализ полученных результатов, написание и оформление статьи в печать; О.А. Гизингер — существенный вклад в проведение исследования, поисково-аналитическую работу, анализ полученных результатов, написание и оформление статьи в печать, внесение правок при редактировании; С.М. Ловцевич — существенный вклад в проведение исследования, поисково-аналитическую работу, анализ полученных результатов, написание и оформление статьи в печать; Д.В. Комиссарова — существенный вклад в проведение исследования, поисково-аналитическую работу, анализ полученных результатов, написание и оформление статьи в печать. Все авторы внесли существенный вклад в проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию до публикации.

×

About the authors

Vyacheslav K. Ilyin

Institute of Biomedical Problems of the Russian Academy of Sciences

Email: piton2004@bk.ru
ORCID iD: 0000-0003-3896-5003

MD, PhD, Professor, Corresponding Member of the RAS

Россия, Moscow

Zoya O. Solovieva

Institute of Biomedical Problems of the Russian Academy of Sciences

Email: soloviova@imbp.ru
ORCID iD: 0000-0002-6159-1313

PhD in Biology, Senior Researcher

Россия, Moscow

Marina P. Rykova

Institute of Biomedical Problems of the Russian Academy of Sciences

Email: rykova@imbp.ru
ORCID iD: 0000-0002-9121-5351
SPIN-code: 4476-6300

MD, PhD, Lead Researcher

Россия, Moscow

Maria A. Skedina

Institute of Biomedical Problems of the Russian Academy of Sciences

Email: skedina@imbp.ru
ORCID iD: 0000-0003-4369-966X

MD, PhD, Lead Researcher

Россия, Moscow

Anna A. Kovaleva

Institute of Biomedical Problems of the Russian Academy of Sciences

Email: aakovaleva@imbp.ru
ORCID iD: 0000-0002-3697-1007
SPIN-code: 1404-2500

Researcher

Россия, Moscow

Andrey M. Nosovskiy

Institute of Biomedical Problems of the Russian Academy of Sciences

Email: nam@imbp.ru
ORCID iD: 0000-0002-2657-2723

MD, PhD, Lead Researcher

Россия, Moscow

Anna S. Sheblaeva

Institute of Biomedical Problems of the Russian Academy of Sciences

Email: anna@sheblaeva.ru
ORCID iD: 0000-0003-4083-9612

Researcher

Россия, Moscow

Victor N. Tsarev

A.I. Yevdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry

Email: Nikola777@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-3311-0367
SPIN-code: 8180-4941

MD, PhD, Professor

Россия, Moscow

Mikhail S. Podporin

A.I. Yevdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry

Email: podporin.mikhail@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6785-0016
SPIN-code: 1937-4996

MD, PhD, Researcher

Россия, Moscow

Olga V. Bystrova

Institute of Analytical Toxicology

Email: olga.v.bystrova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6829-8147

PhD in Chemical Sciences, Senior Researcher

Россия, Krasnogorsk, Moscow Region

Oksana A. Gizinger

Peoples' Friendship University of Russia

Author for correspondence.
Email: OGizinger@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9302-0155
SPIN-code: 7205-1836

PhD in Biology, Professor

Россия, Moscow

Sergey M. Lovtsevich

Institute of Analytical Toxicology

Email: savin.sergei@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8090-5851

MD, PhD, Senior Researcher

Россия, Krasnogorsk, Moscow Region

Daria V. Komissarova

Institute of Biomedical Problems of the Russian Academy of Sciences

Email: d.komisarova@yandex.ru
SPIN-code: 2800-9048

Researcher

Россия, Moscow

References

  1. Князева Э.Б., Туркутюков В.Б. Эпидемиология и этиология воспалительных заболеваний пародонта у работников железнодорожного транспорта // Тихоокеанский медицинский журнал. — 2014. — Т. 57. — № 3. — С. 29–31. [Knyazeva EB, Turkutyukov VB. Epidemiology and etiology of parodontal inflammatory diseases at railway workers. Pacific Medical Journal. 2014;57(3):29–31. (In Russ.)]
  2. Кузьмина Э.М., Янушевич О.О. Профилактическая стоматология: учебник для медицинских вузов. — М.: Практическая медицина, 2016. — 544 с. [Kuz’mina EM, YAnushevich OO. Profilakticheskaya stomatologiya: uchebnik dlya medicinskih vuzov. Moscow: Prakticheskaya medicina; 2016. 544 s. (In Russ.)]
  3. Ефимович О.И. Клинико-лабораторное обоснование терапии дисбактериоза слизистой оболочки рта: автореф. дис. … канд. мед. наук. — М., 2002. 19 с. [Efimovich OI. Kliniko-laboratornoe obosnovanie terapii disbakterioza slizistoj obolochki rta: avtoref. dis. … kand. med. nauk. Moscow; 2002. 19 s. (In Russ.)]
  4. Чернин В.В., Парфенов А.И., Бондаренко В.М., и др. Симбионтное пищеварение человека: монография. — Тверь: Триада, 2013. – 232 с. [Chernin VV, Parfenov AI, Bondarenko VM, i dr. Simbiontnoe pishchevarenie cheloveka: monografiya. Tver’: Triada; 2013. 232 s.]
  5. Burt BA. Periodontitis and aging: reviewing recent evidence. J Am Dent Assoc. 1994;125(3):273–279. doi: https://doi.org/10.14219/jada.archive.1994.0034
  6. Cafiero C, Matarasso S. Predictive, preventive, personalised and participatory periodontology: “the 5Ps age” has already started. EPMA J. 2013;4(1):16. doi: 10.1186/1878-5085-4-16.
  7. Червинец В.М., Червинец Ю.В., Леонтьева А.В., и др. Микробиом полости рта у больных пародонтитом, адгезивные и биопленкообразующие свойства // Клиническая лабораторная диагностика. — 2021. — Т. 66. — № 1. — С. 45–51. [Chervinets VM, Chervinets YuV, Leont’eva AV, et al. The microbiome of oral cavity patients with periodontitis, adhesive and biofilm forming properties. Klinicheskaya laboratornaya diagnostika (Russian Clinical Laboratory Diagnostics). 2021;66(1):45–51. (In Russ.)] doi: http://dx.doi.org/10.18821/0869-2084-2021-66-1-45-51
  8. Ушаков Р.В., Царев В.Н. Антимикробная терапия в стоматологии. Принципы и алгоритмы. — М.: Практическая медицина, 2019. — 240 с. [Ushakov RV, Carev VN. Antimikrobnaya terapiya v stomatologii. Principy i algoritmy. Moscow: Prakticheskaya medicina; 2019. 240 s. (In Russ.)]]
  9. Дубинин Д.М. Влияние факторов космического полета на состояние полости рта и кожи людей: автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 1985. 25 c. [Dubinin DM. Vliyanie faktorov kosmicheskogo poleta na sostoyanie polosti rta i kozhi lyudej: avtoref. dis. … kand. med. nauk. Moscow; 1985. 25 s. (In Russ.)]
  10. Amado F, Lobo MJC, Domingues P, et al. Salivary peptidomics. Expert Rev Proteomics. 2010;7(5):709–721. doi: https://doi.org/10.1586/epr.10.48
  11. Агаева Н.А. Роль секреторного IgA в патологии челюстно-лицевой области // Фундаментальные исследования. — 2010. — № 4. — С. 11–16. [Agaeva NA. Rol’ sekretornogo IgA v patologii chelyustno-licevoj oblasti. Fundamental’nye issledovaniya. 2010;4:11–16. (In Russ.)] Available from: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=6753 (accessed: 09.11.2022).
  12. Giannopoulou C, Kamma JJ , Mombelli A. Effect of inflammation, smoking and stress on gingival crevicular fluid cytokine level. J Clin Periodontol. 2003;30(2):145–153. doi: https://doi.org/10.1034/j.1600-051x.2003.300201.x
  13. Ertugrul AS, Sahin H, Dikilitas A, et al. Comparison of CCL28, interleukin-8, interleukin-1β and tumor necrosis factor-alpha in subjects with gingivitis, chronic periodontitis and generalized aggressive periodontitis. J Periodontal Res. 2013;48(1):44–51. doi: https://doi.org/10.1111/j.1600-0765.2012.01500.x
  14. Осипов Г.А., Федосова Н.Ф., Лядов К.В. Количественный in situ микробиологический анализ по липидным маркерам в биологических жидкостях с использованием метода газовой хроматографии-масс-спектрометрии // Здравоохранение и медицинские технологии. — 2007. — № 5. — С. 20–23. [Osipov GA, Fedosova NF, Lyadov KV. Kolichestvennyj in situ mikrobiologicheskij analiz po lipidnym markeram v biologicheskih zhidkostyah s ispol’zovaniem metoda gazovoj hromatografii-mass-spektrometrii. Zdravoohranenie i medicinskie tekhnologii. 2007;5:20–23. (In Russ.)]
  15. Осипов Г.А. Хромато-масс-спектрометрический анализ микроорганизмов и их сообществ в клинических пробах при инфекциях и дисбиозах // Химический анализ в медицинской диагностике. — М.: Наука, 2010. — С. 293–368. [Osipov GA. Hromato-mass-spektrometricheskij analiz mikroorganizmov i ih soobshchestv v klinicheskih probah pri infekciyah i disbiozah. Himicheskij analiz v medicinskoj diagnostike. Moscow: Nauka; 2010. S. 293–368.]
  16. Годков М.А., Осипов Г.А., Федосова Н.Ф., и др. Возможности масс-спектрометрии микробных маркеров в лабораторном мониторинге дисбиозов и инфекций // Справочник заведующего КДЛ. — 2011. — № 7. — С. 35–44. [Godkov MA, Osipov GA, Fedosova NF, i dr. Vozmozhnosti mass-spektrometrii mikrobnyh markerov v laboratornom monitoringe disbiozov i infekcij. Spravochnik zaveduyushchego KDL. 2011;7:35–44. (In Russ.)]
  17. Ильин В.К., Шумилина Г.А., Соловьева З.О. Исследование состояния полости рта и зубов космонавтов при полетах на МКС (Космический эксперимент «Пародонт-2»). ГНЦ РФ – ИМБП РАН [Il’in VK, Shumilina GA, Solov’eva ZO. Issledovanie sostoyaniya polosti rta i zubov kosmonavtov pri poletah na MKS (Kosmicheskij eksperiment “Parodont-2”). GNC RF – IMBP RAN. (In Russ.)]]
  18. Шумилина Г.А., Зарубина К.В. Оценка функционального состояния полости рта космонавтов в условиях космического полета // Космическая биология и авиакосмическая медицина: материалы XII Конференции. — М., 2002. — С. 361–362. [Shumilina GA, Zarubina KV. Ocenka funkcional’nogo sostoyaniya polosti rta kosmonavtov v usloviyah kosmicheskogo poleta. Kosmicheskaya biologiya i aviakosmicheskaya medicina: materialy XII Konferencii. Moscow; 2002. S. 361–362. (In Russ.)]]
  19. Мальнева Н.С. Изменение состояния тканей пародонта при воздействии некоторых экстремальных факторов: автореф. дис. … канд. мед. наук. — М., 1997. — 18 с. [Mal’neva NS. Izmenenie sostoyaniya tkanej parodonta pri vozdejstvii nekotoryh ekstremal’nyh faktorov: avtoref. dis. … kand. med. nauk. Moscow; 1997. 18 s. (In Russ.)]
  20. Шумилина Г.А. Личная гигиена космонавтов // Орбитальная станция «Мир». — М., 2001. — Т. 1. — С. 104–113. [Shumilina GA. Lichnaya gigiena kosmonavtov. Orbital’naya stanciya “Mir”. Moscow; 2001. T. 1. S. 104–113. (In Russ.)]]
  21. Шумилина Г.А. Принципы санитарно-гигиенического обеспечения экипажей Международной космической станции // Авиакосмическая и экологическая медицина. — 2008. — Т. 42. — № 6-1. — С. 56–58. [Shumilina GA. Principy sanitarno-gigienicheskogo obespecheniya ekipazhej Mezhdunarodnoj kosmicheskoj stancii. Aviakosmicheskaya i ekologicheskaya medicina. 2008;42(6–1):56–58. (In Russ.)]
  22. Lamont RJ, Koo H, Hajishengallis G. The oral microbiota: dynamic communities and host interactions. Nat Rev Microbiol. 2018;16(12):745–759. doi: https://doi.org/10.1038/s41579-018-0089-x
  23. Guarner F, Malagelada J-R. Gut flora in health and disease. Lancet. 2003;361(9356):512–519. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(03)12489-0
  24. McNaught CE, MacFie J. Probiotics in clinical practice: a critical review of the evidence. Nutr Res. 2001;21(1–2):343–353. doi: https://doi.org/10.1016/S0271-5317(00)00286-4
  25. Isolauri E, Sütas Y, Kankaanpää P, et al. Probiotics: effects on immunity. Am J Clin Nutr. 2001;73(2 Suppl):444S–450S. doi: https://doi.org/10.1093/ajcn/73.2.444s
  26. Hardy H, Harris J, Lyon E, et al. Probiotics, prebiotics and immunomodulation of gut mucosal defences: Homeostasis and immunopathology. Nutrients. 2013;5(6):1869–1912. doi: https://doi.org/10.3390/nu5061869
  27. Gill HS. Probiotics to enhance anti-infective defences in the gastrointestinal tract. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2003;17(5):755–773. doi: https://doi.org/10.1016/s1521-6918(03)00074-x
  28. De Vrese M, Rautenberg P, Laue C, et al. Probiotic bacteria stimulate virus-specific neutralizing antibodies following a booster polio vaccination. Eur J Nutr. 2005;44(7):406–413. doi: https://doi.org/10.1007/s00394-004-0541-8
  29. Янушевич О.О., Васюк Ю.А., Арутюнов С.Д., и др. Клинико-инструментальные взаимосвязи показателей суточного мониторирования артериального давления и регионарного кровотока при заболеваниях пародонта. Часть 1 // Российская стоматология. — 2018. — Т. 11. — № 4. — С. 22–27. [Yanushevich OO, Vasiuk YuA, Arutiunov SD, et al. Clinical and instrumental interrelations between the indicators of 24-hour blood pressure monitoring and regional blood flow in di-seases of periodontal tissue. Russian Stomatology. 2018;11(4):22–27. (In Russ.)] doi: https://doi.org/10.17116/rosstomat20181104122

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. Figure 1. Content of Lactobacillus spp. in the oral fluid of the examined according to the results of the study by the MSMM method. Time of sampling: 1 — at the entrance to the experiment; 2 - at the exit from the experiment; 3 — 6 days after the end of the experiment; 4 - 18 days after the end of the experiment. Groups: 0 - participants from 1 to 3; 4 - the fourth participant; 5, 6 - corresponds to the numbers of participants. On the vertical axis - the level of Lactobacillus spp. (105 cfu/ml)

Download (71KB)
Indexing metadata
3. Figure 2 Veillonella spp. in the oral fluid of all participants according to the results of the study by the MSMM method. On the horizontal axis - the timing of sampling: 1 - at the entrance to the experiment; 2 - at the exit from the experiment; 3 - 6 days after the end of the experiment; 4 - 18 days after the end of the experiment. The vertical axis shows the level of Veillonella spp. (105 cfu/ml)

Download (55KB)
Indexing metadata
4. Figure 3 Content of Porphyromonas spp. in the oral fluid of the examined according to the results of the study by the MSMM method. On the horizontal axis - the timing of sampling and groups. Time of sampling: 1 — at the entrance to the experiment; 2 - at the exit from the experiment; 3 - 6 days after the end of the experiment; 4 - 18 days after the end of the experiment. Groups: 0 - participants 2, 3, 5, 6; 1, 4 - the first and fourth participants. The vertical axis shows the level of Porphyromonas spp. (105 cfu/ml)

Download (65KB)
Indexing metadata
5. Figure 4. Content of Candida spp. in the oral fluid of all participants according to the results of the study by the MSMM method. On the horizontal axis - the timing of sampling: 1 - at the entrance to the experiment; 2 - at the exit from the experiment; 3 - 6 days after the end of the experiment; 4 - 18 days after the end of the experiment. On the vertical axis - the level of content of Candida spp. (105 cfu/ml)

Download (57KB)
Indexing metadata
6. Figure 5. The content of Streptococcus mutans in the oral fluid of all participants. On the horizontal axis - the timing of sampling: 1 - at the entrance to the experiment; 2 - at the exit from the experiment; 3 - 6 days after the end of the experiment; 4 - 18 days after the end of the experiment. On the vertical axis - the level of content of Streptococcus mutans (105 CFU / ml)

Download (51KB)
Indexing metadata
7. Figure 6. The content of Enterococcus faecalis in the oral fluid of all participants. On the horizontal axis - the timing of sampling: 1 - at the entrance to the experiment; 2 - at the exit from the experiment; 3 - 6 days after the end of the experiment; 4 - 18 days after the end of the experiment. On the vertical axis - the content of Enterococcus faecalis (105 CFU / ml)

Download (51KB)
Indexing metadata
8. Figure 7. The content of Staphylococcus epidermidis in the oral fluid of all participants. On the horizontal axis - the timing of sampling: 1 - at the entrance to the experiment; 2 - at the exit from the experiment; 3 - 6 days after the end of the experiment; 4 - 18 days after the end of the experiment. On the vertical axis - the level of Staphylococcus epidermidis (105 CFU / ml)

Download (51KB)
Indexing metadata
9. Figure 8. Dynamics of linear (A) and volumetric (B) blood flow velocities in periodontal tissues

Download (480KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2022 "Paediatrician" Publishers LLC



This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies