ГРУППЫ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ AB0 И ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ РАЗЛИЧНЫХ ЛОКАЛИЗАЦИЙ: РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ 1570 СЛУЧАЕВ

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обоснование. Детерминанты антигена, соответствующего групповой принадлежности крови по системе AB0, неоднородно представлены в разных отделах толстого кишечника, обусловливая так называемый проксимально-дистальный градиент экспрессии. В подавляющем большинстве исследований по изучению связи между группами крови и колоректальным раком данная особенность не учитывалась. Возможно, это отразилось на том, что убедительные результаты работ в этом направлении до сих пор не были отражены в научных публикациях. Обоснованный подход к изучению связи между колоректальным раком и группами крови требует учета особенностей антигенного распределения в толстом кишечнике и, соответственно, локализации злокачественных опухолей в нем. Цель исследования ― оценка возможной связи между группами крови по системе AB0 и злокачественными новообразованиями, локализованными в различных отделах толстой кишки.

Методы. Выполнено исследование по типу случай-контроль с ретроспективным изучением медицинской документации о случаях заболевания (случаи) и пациентах, не отягощенных им (контроли). Необходимые сведения были получены в областных онкологических центрах Южно-Казахстанской, Карагандинской, Восточно-Казахстанской и Мангистауской областей. В исследование включался каждый третий случай колоректального рака, зарегистрированный в 2011−2016 гг. Наличие ассоциации оценивалось при помощи критерия хи-квадрат. Для расчета отношения шансов (ОШ) использовалась мультиномиальная логистическая регрессия, которая учитывала влияние известных вмешивающихся факторов. Доли в выборках сравнивались при помощи t-критерия Стьюдента. Критический уровень статистической значимости (p) принимался равным 0,05.

Результаты. Сравниваемые группы включали по 1570 пациентов. Половозрастной и этнический состав статистически значимо не отличался в обеих группах (p>0,4 для всех случаев сравнения). При соотнесении распределений групп крови сравниваемых пациентов независимо от локализации злокачественного процесса значимых отличий не выявлено (p=0,141). Когда аналогичные расчеты были применены относительно отдельных локализаций опухоли, была показана ассоциация между I группой крови и злокачественными новообразованиями, локализованными в дистальных отделах ободочной кишки (p=0,0002). По результатам расчетов отношений шансов на возникновение изучаемого заболевания в левом фланге толстого кишечника (при помощи мультиномиальной логистической регрессии) были получены следующие результаты: 1,518 (p=0,004) для I группы крови, 0,781 (p=0,099) для II, 0,785 (p=0,143) для III и 0,965 (p=0,884) для IV. Заключение.

Результаты данного исследования показали наличие статистической связи между I группой крови по системе AB0 и новообразованиями, локализованными в дистальных отделах ободочной кишки.

Об авторах

Расим Азат-оглы Керимов

Международный Казахско-Турецкий университет им. Х.А. Ясави

Автор, ответственный за переписку.
Email: kir-2004@list.ru
ORCID iD: 0000-0001-6156-0958

Магистр медицины, PhD докторант медицинского факультета МКТУ им. Х.А. Ясави.

161200, Туркестан, пр-кт Б. Саттарханова, д. 29

Казахстан

Бахытжан Дерибсалиевич Сексенбаев

Южно-казахстанская государственная фармацевтическая академия

Email: rektorukgma@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2556-2360

Доктор медицинских наук, профессор, ректор ЮКГФА.

160019, Шымкент, площадь Аль-Фараби, д. 1, тел.: +7 (7252) 40-82-08

Казахстан

Олег Владимирович Галимов

Башкирский государственный медицинский университет

Email: galimovov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4832-1682

Доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой хирургических болезней и новых технологий с курсом ИДПО БГМУ.

450054, Уфа, проспект Октября, д. 71/1a, тел.: +7 (3472) 37-37-19

Россия

Бекайдар Калдыбаевич Нурмашев

Южно-казахстанская государственная фармацевтическая академия

Email: bekaidar@bk.ru
ORCID iD: 0000-0003-3949-2543

PhD, ассоциированный профессор, проректор по научно-клинической работе ЮКГФА.

160019, Шымкент, площадь Аль-Фараби, д. 1, тел.: +7 (7252) 40-82-21 Казахстан

Мурат Ендыбаевич Жантеев

Khoja Akhmet Yassawi International Kazakh-Turkish University

Email: zhanteev1963@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5387-3476

Кандидат медицинских наук, доцент кафедры травматологии, ортопедии и онкологии МКТУ им. Х.А. Ясави.

161200, Туркестан, проспект Б. Саттарханова, д. 29

Список литературы

  1. Hakomori S. Antigen structure and genetic basis of histo-blood groups A, B and O: their changes associated with human cancer. Biochim Biophys Acta. 1999;1473(1):247–266. doi: 10.1016/S0304-4165(99)00183-X.
  2. Yuan M, Itzkowitz SH, Palekar A, et al. Distribution of blood group antigens A, B, H, Lewisa, and Lewisb in human normal, fetal, and malignant colonic tissue. Cancer Res. 1985;45(9):4499–4511.
  3. Aird I, Bental HH, Roberts JA. A relationship between cancer of stomach and the ABO blood groups. BMJ. 1953;1(4814):799–801. doi: 10.1136/bmj.1.4814.799.
  4. Wolpin BM, Chan AT, Hartge P, et al. ABO blood group and the risk of pancreatic cancer. J Natl Cancer Inst. 2009;101(6):424–431. doi: 10.1093/jnci/djp020.
  5. Khalili H, Wolpin BM, Huang ES, et al. ABO blood group and risk of colorectal cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2011;20(5):1017–1020. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-10-1250.
  6. Halvorsen TB. ABO blood groups, rhesus types, and colorectal adenocarcinoma. A retrospective study of 747 cases. Scand J Gastroenterol. 1986;21(8):979–983. doi: 10.3109/00365528608996408.
  7. Slater G, Itzkowitz S, Azar S, Aufses AH, Jr. Clinicopathologic correlations of ABO and Rhesus blood type in colorectal cancer. Dis Colon Rectum. 1993;36(1):5–7. doi: 10.1007/bf02050293.
  8. Dean L. ABO Blood Group. In: Pratt V, McLeod H, Dean L, et al., editors. Medical Genetics Summaries [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2012 [cited 2017 Sep 13]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK100894/.
  9. Ashkani J, Naidoo KJ. Glycosyltransferase gene expression profiles classify cancer types and propose prognostic subtypes. Sci Rep. 2016;6:26451. doi: 10.1038/srep26451.
  10. Boland CR. Chronic inflammation, colorectal cancer and gene polymorphisms. Dig Dis. 2010;28(4–5):590–595. doi: 10.1159/000320053.
  11. Rubin DC, Shaker A, Levin MS. Chronic intestinal inflammation: inflammatory bowel disease and colitis-associated colon cancer. Front Immunol. 2012;3:107. doi: 10.3389/fimmu.2012.00107.
  12. Hu T, Li LF, Shen J, et al. Chronic inflammation and colorectal cancer: the role of vascular endothelial growth factor. Curr Pharm Des. 2015;21(21):2960–2967. doi: 10.2174/1381612821666150514104244.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Издательство "Педиатръ", 2017



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах