Клиническое значение моногенных мутаций в геноме эуплоидного эмбриона, ассоциированных с невынашиванием беременности

Пользователь

Уведомления

Подписка Войти в систему, чтобы проверить подписку

Инструменты статьи

Отправить статью по E-mail (Необходимо войти/зарегистрироваться)

Связаться с автором (Необходимо войти/зарегистрироваться)

Метрики

Текущий выпуск

Том 79, № 4 (2024)

Поиск Листать

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах

TOP