ВЛИЯНИЕ ТИМИЧЕСКИХ ПЕПТИДОВ НА АНАЛЬГЕЗИЮ, ВЫЗВАННУЮ ОСТРОЙ И ПОДОСТРОЙ ИММОБИЛИЗАЦИЕЙ
- Авторы: Новоселецкая А.В.1, Киселёва Н.М.2, Белова О.В.2, Зимина И.В.2, Иноземцев А.Н.1, Арион В.Я.2, Сергиенко В.И.2
-
Учреждения:
- Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Российская Федерация
- НИИ физико-химической медицины, Москва, Российская Федерация
- Выпуск: Том 70, № 1 (2015)
- Страницы: 113-117
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- Дата публикации: 28.01.2015
- URL: https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/80
- DOI: https://doi.org/10.15690/vramn.v70i1.1240
- ID: 80
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель исследования: исследовать влияние полипептидов тимуса на болевую чувствительность и определить роль опиоидной системы в реализации анальгезии, вызванной иммобилизационным стрессом. Методы: исследование выполнено на самцах крыс линии Wistar в Московском государственном университете им. М.В. Ломоносова. Изучено влияние пептидов тимуса: тимулина (0,15 мг/кг), фракции 5 тимозина (0,25 мкг/кг) и тактивина (0,5 мг/кг) на болевую чувствительность крыс с помощью теста отдергивания хвоста без стресса, при остром (3 ч) и подостром (12 ч) иммобилизационном стрессе. В контрольные группы были включены животные, получавшие физиологический раствор и полипептиды селезенки. По окончании тестирования снижали активность опиоидной системы налоксоном. Результаты: показано, что препараты тимуса увеличивают порог болевой чувствительности у интактных животных. Иммобилизационный стресс продолжительностью 3 и 12 ч на фоне пептидов тимуса вызывал менее выраженное увеличение порога болевой чувствительности, чем в контрольных группах (иммобилизация 3 ч: тактивин — р =0,025, тимулин — р =0,022, фракция 5 тимозина — р =0,033; иммобилизация 12 ч: тактивин — р =0,034, тимулин — р =0,027, фракция 5 тимозина — р =0,036). Блокатор опиоидных рецепторов налоксон (1 мг/кг) не полностью блокировал стресс-вызванную анальгезию, что свидетельствовало о наличии как опиоидного, так и неопиодного компонентов данного состояния. На фоне пептидов тимуса опиоидный компонент был менее выражен, чем в контрольных группах (тактивин — р =0,031, тимулин — р =0,026, фракция 5 тимозина — р =0,029). Заключение: предварительная активация опиоидной системы полипептидами тимуса приводит к увеличению доли неопиоидного компонента анальгезии при стрессировании и препятствует истощению опиоидной системы при иммобилизационном стрессе.
Ключевые слова
Об авторах
А. В. Новоселецкая
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Российская Федерация
Автор, ответственный за переписку.
Email: anna.novoseletskaya@gmail.com
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник кафедры высшей нервной деятельности Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова Адрес: 119234, Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 12, тел.: +7 (495) 939-50-01 Россия
Н. М. Киселёва
НИИ физико-химической медицины, Москва, Российская Федерация
Email: kiseleva.67@mail.ru
доктор биологических наук, старший научный сотрудник НИИ ФХМ Адрес: 119435, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1а, тел.: +7 (495) 434-40-74 Россия
О. В. Белова
НИИ физико-химической медицины, Москва, Российская Федерация
Email: olgabelova49@yandex.ru
доктор биологических наук, заведующая лабораторией молекулярной иммунологии и биохимии НИИ ФХМ Адрес: 119435, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1а, тел.: +7 (499) 246-43-42 Россия
И. В. Зимина
НИИ физико-химической медицины, Москва, Российская Федерация
Email: Yangicher@yandex.ru
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник НИИ ФХМ Адрес: 119435, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1а, тел.: +7 (499) 246-44-38
РоссияА. Н. Иноземцев
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Российская Федерация
Email: a_inozemtsev@mail.ru
доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник, руководитель лаборатории эволюции механизмов памяти кафедры высшей нервной деятельности Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова Адрес: 119234, Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 12, тел.: +7 (495) 939-50-01
РоссияВ. Я. Арион
НИИ физико-химической медицины, Москва, Российская Федерация
Email: VYaarion@yandex.ru
доктор биологических наук, академик РАЕН, профессор, главный научный сотрудник НИИ ФХМ Адрес: 119435, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1а, тел.: +7 (499) 246-44-38 Россия
В. И. Сергиенко
НИИ физико-химической медицины, Москва, Российская Федерация
Email: olgabelova49@yandex.ru
заслуженный деятель науки РФ, академик РАН, доктор медицинских наук, профессор, директор НИИ ФХМ Адрес: 119435, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1а, тел.: +7 (499) 246-93-03
РоссияСписок литературы
- Pal'tsev M.A., Kvetnoi I.M. Rukovodstvo po neiroimmunoendokrinologii [Guideline in Neuroimmunoendocrinology]. Moscow, Meditsina, 2008. 512 p.
- Kiseleva N.M., Inozemtsev A.N. The possible role of the thymus in the stress-limiting system. Immunopatologiya, allergologiya, infektologiya = Immunopathology, allergology, infectology. 2010; 3: 13–20.
- Baatar D., Patel K., Taub D.D. The effects of ghrelin on inflammation and the immune system. Mol. Cell Endocrinol. 2011; 340 (1): 44–58.
- Choi D.C., Furay A.R., Evanson N.K., Ulrich-Lai Y.M., Nguyen M.M., Ostrander M.M., Herman J.P. The role of the posterior medial bed nucleus of the stria terminalis in modulating hypothalamic-pituitary-adrenocortical axis responsiveness to acute and chronic stress. Psychoneuroendocrinlogy. 2008; 33 (5): 659–669.
- Zaichik A.Sh., Churilov L.P. Obshchaya patofiziologiya (s osnovami immunopatologii). Uchebnik dlya studentov medVUZov [General Pathophysiology (Basics of Immunopathology). Textbook for Students of Medical Universities]. St. Petersburg, ELBI-SPb, 2005. 588 p.
- Gruver A.L., Ventevogel M.S., Sempowski G.D. Leptin receptor is expressed in thymus medulla and leptin protects against thymic remodeling during endotoxemia-induced thymus involution. J. Endocrinol. 2009; 203 (1): 75–85.
- Jiang J., Li N., Wang X., Lu Y., Bi Y., Wang W., Li X., Ning G. Aberrant expression and modification of silencing mediator of retinoic acid and thyroid hormone receptors involved in the pathogenesis of tumoral cortisol resistance. Endocrinology. 2010; 51 (8): 3697–3705.
- Bach J.F., Dardenne M. Activities of immunosuppressive agents in vitro. I Rosette inhibition by azathioprine. Rev. Europ. Etud clin. Boil. 1971; 16: 770–777.
- Kusel'man A.I. Primenenie derinata v pediatrii. Posobie dlya praktikuyushchikh vrachei [Application of Derinat in Pediatrics. Handbook for Practitioners]. Moscow-Tver, Triada, 2008. 88 p.
- Goldstein A.L., Badamchian M. Thymosins: chemistry and biological properties in health and disease. Expert. Opin. Biol. Ther. 2004; 4 (4): 559–573.
- Arion V.Ya., Zimina I.V., Moskvina S.N., Bystrova O.V. Taktivin – natural immunocorrector. Clinical application. Immunopatologiya, allergologiya, infektologiya = Immunopathology, allergology, infectology. 2007; 4: 11–26.
- Kiseleva N.M., Novoseletskaya A.V., Zimina I.V. et al. Effect taktivina on functional impairment avoidance response in rats. Byulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny = Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2009; 147 (1): 75–77.
- Novoseletskaya A.V., Matveeva O.D., Kiseleva N.M., Inozemtsev A.N. Influence of preparation thymus peptides taktivina on the development of stress-induced analgesia induced by immobilization. Zdorov'e i obrazovanie v XXI veke. Ser. Meditsina = Health and education in the XXI century. Series “Medicine”. 2012; 14 (1): 227–228.
- South S. M., Smith M. T. Apparent insensitivity of the hotplate latency test for detection of antinociception following intraperitoneal, intravenous or intracerebroventricular M6G administration to rats. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1998; 286 (3): 1326–1332.
- Inozemtsev A.N., Novoseletskaya A.V., Matveeva O.D., Aristova V.V., Kalyuzhnyi A.L., Shul'govskii V. V., Zimina I.V., Arion V.Ya. Opioid system is involved in the implementation of the analgesic effect of taktivin. Doklady akademii nauk = Reports of the Academy of Sciences. 2013;450(5):1–4.
- Yamada K., Nabeshima T. Stress-induced behavioral responses and multiple opioid systems in the brain. Behav. Brain Res. 1995; 67 (2):133–145.
- Rubinstein M., Mogil J.S., Japón M. et al. Absence of opioid stress-induced analgesia in mice lacking beta-endorphin by sitedirected mutagenesis. Proc. Natl. Acad. Sci. 1996; 93 (9): 3995– 4000.
- Panerai A.E., Martini A., Sacerdote P. et al. Kappa-Receptor antagonist reverse ‘non-opioid’stress-induced analgesia. Brain Res. 1984; 304 (1): 153–156.