ИЗМЕНЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ НЕЙТРОФИЛОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНЫМ РАКОМ В ДИНАМИКЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования: изучить фагоцитарную активность и кислородзависимый метаболизм нейтрофилов (НФ) крови у больных почечно-клеточным раком в динамике до операции и после хирургического лечения. Методы: осуществлено наблюдение за больными местно-распространенным почечно-клеточным раком (T3N0M0) до хирургического лечения (n =84) и через 10 сут после радикальной нефрэктомии (n =54) в возрасте 45–55 лет. Группу сравнения составили 56 условно здоровых доноров крови. Изучены показатели функциональной активности, спонтанной и индуцированной люминол- и люцигенинзависимой хемилюминесценции (ХЛ) НФ периферической крови. Результаты: в период до операции замедлено время выхода на максимум спонтанной и стимулированной люминол-зависимой ХЛ (p <0,004 и p <0,006, соответственно); увеличены показатели площади люцигенин-зависимой ХЛ НФ крови относительно показателей группы сравнения для спонтанной (p <0,001) и для индуцированной (p <0,004) люцигенином реакции. Через 10 сут после хирургического лечения оказалось сниженным число активно фагоцитирующих НФ в тесте с Staphylococcus epidermidis (p <0,017) и в тесте с латексом (p <0,036); сохранялось увеличенным время выхода на максимум спонтанной и стимулированной люминол-зависимой ХЛ (p <0,006 и p <0,008, соответственно) относительно показателей группы сравнения. Повышалась величина индекса активации люминол-зависимой ХЛ как относительно группы сравнения (p <0,037), так и по сравнению с периодом до операции (p <0,048). Сохранялась увеличенной площадь спонтанной люцигенин-зависимой ХЛ НФ крови относительно показателей группы сравнения (p <0,011), однако зарегистрировано снижение данного параметра по сравнению с величинами, установленными в период до операции (p <0,004). Заключение: у больных почечно-клеточным раком через 10 сут после хирургического лечения НФ крови характеризуются усиленной продукцией высокоэнергетических оксидантов и сниженной фагоцитарной активностью, что свидетельствует о функционально-метаболическом дисбалансе.

 

Об авторах

Л. М. Куртасова

Красноярский государственный медицинский университет им. В.Ф. Войно-Ясенецкого, Российская Федерация

Автор, ответственный за переписку.
Email: sibmed-obozrenie@yandex.ru
доктор медицинских наук, профессор кафедры клинической иммунологии КрасГМУ им. В.Ф. Войно-Ясенецкого Адрес: 660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1, тел.: +7 (391) 222-06-28 Россия

Е. А. Шкапова

Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского, Российская Федерация

Email: k_shkapova@mail.ru
кандидат биологических наук, биолог клинико-диагностической лаборатории КККОД им. А.И. Крыжановского Адрес: 660133, Красноярск, ул. Смоленская, д. 16, тел.: +7 (391) 267-17-15 Россия

Р. А. Зуков

Красноярский государственный медицинский университет им. В.Ф. Войно-Ясенецкого, Российская Федерация

Email: zukov.ra@krasgmu.ru
кандидат медицинских наук, доцент кафедры онкологии и лучевой диагностики с курсом ПО КрасГМУ им. В.Ф. Войно-Ясенецкого Адрес: 660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1, тел.: +7 (391) 251-93-16 Россия

Список литературы

  1. Пинегин Б.В., Маянский А.Н. Нейтрофилы: структура и функции. Иммунология. 2007; 28 (6): 374–382.
  2. Shen L., Smith J.M., Shen Z. Differential regulation of neutrophil chemotaxis to IL-8 and fMLP by GM-CSF: lack of direct effect of oestradiol. Immunology. 2006; 117: 205–212.
  3. Нестерова И.В., Ковалева С.В., Чудилова Г.А., Ломтатидзе Л.В., Евглевский А.А. Двойственная роль нейтрофильных гранулоцитов в реализации противоопухолевой защиты. Иммунология. 2012; 33 (5): 281–287.
  4. Мальцева В.Н., Сафронова В.Г. Неоднозначность роли нейтрофилов в генезе опухоли. Цитология. 2009; 51 (6): 467–474.
  5. Fridlender Z.C., Sum J., Kim S., Kapoor V., Cheng G., Ling L., Worthen G. S., Albelda S.M. Polarization of tumor-associated neutrophil phenotype by T6F-b: «N1» versus «N2» TAN. Cancer Cell. 2009; 16 (3): 183–194.
  6. De Sole P., Lippa S., Lixxarru G. Whole blood chеmiluminescence: a new technical approach to access oxygen-dependent microbial activity of granulocytes. J. Clin. Lab. Autom. 1983; 3: 391–400.
  7. Буравкова Л.Б., Ударцева О.О., Андреева Е.Р., Рылова Ю.В. Влияние фотодинамически индуцированной генерации АФК на состояние митохондрий и лизосом культивируемых мезенхимальных стромальных клеток человека. Гены и клетки. 2010; 5 (4): 38–42.
  8. Белоусов В.В., Ениколопов Г.Н., Мишина Н.М. Компартментализация передачи сигналов, опосредованных активными формами кислорода. Биоорганическая химия. 2013; 39 (4): 383.
  9. Dhabhar F.S. Effects of stress on immune function: the good, the bad and the beautiful. Immunol. Res. 2014; 58 (2–3): 193–210.
  10. Надеев А.Д., Зинченко В.П., Авдонин П.В., Гончаров Н.В. Токсические и сигнальные свойства активных форм кислорода. Токсикологический вестник. 2014; 2: 22–27.
  11. Milkovic L., Siems W., Siems R., Zarkovic N. Oxidative stress and antioxidants in cancerogenesis and integrative therapy of cancer. Curr. Pharm. Des. 2014; 20 (42): 6529–6542.
  12. Hussain S.P., Amstad P., He P., Robles A., Lupold S., Kaneko I., Ichimiya M., Sengupta S., Mechanic L., Okamura S., Hofseth L.J., Moake M., Nagashima M., Forrester K.S., Harris C.C. Р53- induced up-regulation of MnSOD and GPx but not catalase increases oxidative stress and apoptosis. Cancer Res. 2004; 64: 2350–2356.
  13. Мусин Ш.И., Фархутдинов Р.Р. Активные формы кислорода как маркеры метастатического поражения. Медицинский альманах. 2013; 27 (3): 118–119.
  14. Yang W, Zou L, Huang C, Lei Y. Redox regulation of cancer metastasis: molecular signaling and therapeutic opportunities. Drug Dev. Res. 2014; 75 (5): 331–341.
  15. Ayala A., Chung C.S., Lomas J.L., Song G.Y., Doughty L.A., Gregory S.H., Cioffi W.G., LeBlanc B.W., Reichner J., Simms H.H., Grutkoski P.S. Shock-induced neutrophil mediated priming for acute lung injury in mice: divergent effects of TLR-4 and TLR-4/FasL deficiency. Am. J. Pathol. 2002; 161 (6): 2283–2294.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Издательство "Педиатръ", 1970



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах