<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Annals of the Russian academy of medical sciences</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Annals of the Russian academy of medical sciences</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Вестник Российской академии медицинских наук</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0869-6047</issn><issn publication-format="electronic">2414-3545</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">"Paediatrician" Publishers LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">581</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.15690/vramn581</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>INTERNAL DISEASES: CURRENT ISSUES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ВНУТРЕННИХ БОЛЕЗНЕЙ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Decreased Serum Levels of Klotho Protein in Chronic Kidney Disease Patients: Clinical Imortance</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Снижение сывороточного уровня морфогенетического белка Klotho у больных хронической болезнью почек: клиническое значение</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Milovanova</surname><given-names>L. Y.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Милованова</surname><given-names>Людмила Юрьевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, PhD, assistance professor</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, доцент кафедры внутренних, профессиональных болезней и пульмонологии МПФ Адрес: 119435, Москва, ул. Россолимо, д. 11, стр. 4</p></bio><email>Ludm.milovanova@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mukhin</surname><given-names>N. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мухин</surname><given-names>Николай Алексеевич</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, PhD, Professor</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних, профессиональных болезней и пульмонологии МПФ, академик РАН, директор клиники нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Е.М. Тареева Адрес: 119435, Москва, ул. Россолимо, д. 11, стр. 4</p></bio><email>Moukhin-nephro@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kozlovskaya</surname><given-names>L. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Козловская</surname><given-names>Лидия Владимировна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, PhD, Professor</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних, профессиональных болезней и пульмонологии МПФ Адрес: 119435, Москва, ул. Россолимо, д. 11, стр. 4</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Milovanov</surname><given-names>Y. S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Милованов</surname><given-names>Юрий Сергеевич</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, PhD, Professor</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, профессор кафедры нефрологии и гемодиализа Института профессионального образования Адрес: 119435, Москва, ул. Россолимо, д. 11, стр. 4 Тел 89035205122</p></bio><email>ymil@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kiyakbaev</surname><given-names>G. G.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Киякбаев</surname><given-names>Гайрат Гайратович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>student</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, ассистент кафедры внутренних, профессиональных болезней и пульмонологии МПФ Адрес: 119435, Москва, ул. Россолимо, д. 11, стр. 4</p></bio><email>anton.borisov.2016@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Rogova</surname><given-names>I. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Рогова</surname><given-names>Ирина Витальевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, ассистент кафедры внутренних, профессиональных болезней и пульмонологии МПФ Адрес: 119435, Москва, ул. Россолимо, д. 11, стр. 4</p></bio><email>gajratki@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Lebedeva</surname><given-names>M. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Лебедева</surname><given-names>Марина Валерьевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, доцент кафедры внутренних, профессиональных болезней и пульмонологии МПФ Адрес: 119435, Москва, ул. Россолимо, д. 11, стр. 4</p></bio><email>marinaamica@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Androsova</surname><given-names>T. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Андросова</surname><given-names>Татьяна Владиславовна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, ассистент кафедры внутренних,профессиональных болезней и пульмонологии МПФ Адрес: 119435, Москва, ул. Россолимо, д. 11, стр. 4</p></bio><email>androsova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Milovanova</surname><given-names>S. Y.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Милованова</surname><given-names>Светлана Юрьевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник НОКЦ Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Адрес: 119435, Москва, ул. Россолимо, д. 11, стр. 4</p></bio><email>sveta@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gil</surname><given-names>A. Y.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Гиль</surname><given-names>Артём Юрьевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, доцент кафедры ВШМ Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Адрес: 119435, Москва, ул. Россолимо, д. 11, стр. 4</p></bio><email>artyom5@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Taranova</surname><given-names>M. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Таранова</surname><given-names>Марина Владимировна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, доцент кафедры внутренних, профессиональных болезней и пульмонологии МПФ Адрес: 119435, Москва, ул. Россолимо, д. 11, стр. 4</p></bio><email>taranova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">I.M. Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russian Federation</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, Москва, Российская Федерация</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2016-09-13" publication-format="electronic"><day>13</day><month>09</month><year>2016</year></pub-date><volume>71</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>288</fpage><lpage>296</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2015-12-16"><day>16</day><month>12</month><year>2015</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2016-09-26"><day>26</day><month>09</month><year>2016</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2016, "Paediatrician" Publishers LLC</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2016, Издательство "Педиатръ"</copyright-statement><copyright-year>2016</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">"Paediatrician" Publishers LLC</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Издательство "Педиатръ"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2017-09-13"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/about/submissions</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/581">https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/581</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Objective:</bold> to determine the role of serum Klotho (s-Klotho) protein levels changes in patients with different stages of chronic kidney disease (CKD).<bold/></p><p><bold>Methods:</bold> The study involved 130 patients with CKD stages 1–5D (mean age ― 41±6.7 years). Serum levels of parathyroid hormone (PTH), calcium, phosphorus and s-Klotho protein (ELISA method) at baseline and after 1 year of follow-up were examined in all the patients so as the blood pressure (BP), including central (aortic), pulse wave velocity ― with the help of «Sphygmоcor» (Australia), echocardiography, radiography of the abdominal aorta in a lateral projection were also performed.</p><p><bold>Results:</bold> when comparing the s-Klotho levels in patients with different CKD stages, it was found that the level change associated with the reduction of glomerular filtration rate (GFR) ahead of phosphorus and PTH increase in serum, stared at 3A CKD, whereas hyperphosphatemia and PTH increase started at 4–5 CKD stages. According to ROC analysis, decreasing of s-Klotho levels below 387 pg/ml was indicated a calcification risk of abdominal aorta increased with an 80% sensitivity and 75% specificity. In addition, a strong negative relationship of low s-Klotho levels and heart remodeling was found. When comparing the patients with hypertension who were receiving antihypertensive monotherapy, the highest serum levels of Klotho protein were observed in those of them whose target blood pressure level was achieved primarily through Angiotensin II Receptors Blockers (ARB), compared to those who was administered another drug group (p&lt;0.01) or has not reached the target blood pressure level (p=0,008).</p><p><bold>Conclusion:</bold> The change of serum Klotho levels (decrease) in CKD progression is associated with the degree (increase) of cardiovascular calcification and remodeling (the development of left ventricular hypertrophy, and cardiomyopathy) and it can be seen as an early independent marker of the cardiovascular system lesions in CKD. Our preliminary data of the effect of blood pressure correction on s-Klotho levels may indicate the possibility of drug maintaining serum Klotho levels and it requires further research.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Цель исследования</bold>: определить значение изменения сывороточного уровня белка Klotho (s-Klotho) у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) 1–5D стадий.</p><p><bold>Методы</bold>. Обследованы 130 больных ХБП 1–5D стадий (67 мужчин и 63 женщины; средний возраст 41±6,7 года). Причинами ХБП у обследованных больных были хронический гломерулонефрит ― у 30, тубулоинтерстициальный нефрит (лекарственной, подагрической этиологии) ― у 23, поликистоз почек ― у 22, гипертензивный нефросклероз ― у 28, сахарный диабет 2-го типа ― у 27. У всех больных исходно и через 1 год наблюдения исследованы сывороточные уровни паратиреоидного гормона (ПТГ), кальция, фосфора, белка s-Klotho (методика ELISA). Всем пациентам измеряли уровень артериального давления (АД), в том числе центрального (аортального), скорость пульсовой волны с помощью аппарата SphygmоCor (Австралия); выполняли эхокардиографию, рентгенографию брюшной аорты в боковой проекции.</p><p><bold>Результаты</bold>. При сравнении уровня s-Klotho у больных с разными стадиями ХБП оказалось, что по мере снижения скорости клубочковой фильтрации (СКФ) его изменение в сыворотке начинается уже с 3А стадии ХБП и опережает повышение уровня фосфора и ПТГ, которые отмечены с 4–5-й стадии ХБП. Согласно ROC-анализу, значение s-Klotho ниже 387 пг/мл с чувствительностью 80% и специфичностью 75% свидетельствовало об увеличении риска кальцификации aбдоминальной аорты. Кроме того, выявлена cтатистически значимая отрицательная взаимосвязь низкого уровня s-Klotho c ремоделированием сердца (развитие гипертрофии левого желудочка и кардиомиопатии). При сравнении пациентов с артериальной гипертензией, которые получали антигипертензивную монотерапию, наиболее высокий уровень белка s-Klotho отмечен у пациентов, у которых целевой уровень АД был достигнут преимущественно с помощью блокаторов рецепторов к ангиотензину II, по сравнению с теми, кто использовал другие группы препаратов (р&lt;0,01) или не достиг целевого уровня АД (p=0,008).</p><p><bold>Заключение.</bold> Изменение сывороточного уровня Klotho (снижение) по мере прогрессирования ХБП ассоциировано с увеличением степени ремоделирования сердца и кальцификации сердца и сосудов и может рассматриваться в качестве раннего самостоятельного маркера поражения сердечно-сосудистой системы при ХБП. Полученные нами предварительные данные о влиянии коррекции АД на уровень s-Klotho свидетельствуют о возможности медикаментозного поддержания сывороточного уровня s-Klotho и требуют дальнейших исследований.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>chronic kidney disease (CKD)</kwd><kwd>soluble Klotho (s-Klotho)</kwd><kwd>cardiovascular calcification</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>хроническая болезнь почек</kwd><kwd>экстрацеллюлярная форма (s-форма) белка Кlotho</kwd><kwd>кальцификация сердца и сосудов</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>1. Couser WG, Remuzzi G, Mendis S, Tonelli M. The contribution of chronic kidney disease to the global burden of major noncommunicable diseases. Kidney Int. 2011;80(12):1258–1270. doi: 10.1038/ki.2011.368.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2. KDIGO clinical practice guideline for the diagnosis, evaluation, prevention, and treatment of Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD). Kidney Int Suppl. 2009;(113):S1– 130. doi: 10.1038/ki.2009.188.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3. Hruska KA, Seifert M, Sugatani T. Pathophysiology of the chronic kidney disease-mineral bone disorder. Curr Opin Nephrol Hypertens.2015;24(4):303–309. doi: 10.1097/MNH.0000000000000132.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4. Bae EH. Is Klotho deficiency independently associated with cardiovascular risk in chronic kidney disease? Kidney Res Clin Pract. 2016;35(1):1–2. doi: 10.1016/j.krcp.2016.01.001.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5. Abdallah E, Mosbah O, Khalifa G, et al. Assessment of the relationship between serum soluble Klotho and carotid intimamedia thickness and left ventricular dysfunction in hemodialysis patients. Kidney Res Clin Pract. 2016;35(1):42–49. doi: 10.1016/j.krcp.2015.12.006.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6. Oh HJ, Nam BY, Lee MJ, et al. Decreased circulating klotho levels in patients undergoing dialysis and relationship to oxidative stress and inflammation. Perit Dial Int. 2015;35(1):43–51. doi: 10.3747/</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>pdi.2013.00150.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>7. Pavlatou MG, Remaley AT, Gold PW. Klotho: a humeral mediator in CSF and plasma that influences longevity and susceptibility to multiple complex disorders, including depression. Transl Psychiatry. 2016;6(8):e876. doi: 10.1038/tp.2016.135.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>8. Hu MC, Kuro-o M, Moe OW. Klotho and chronic kidney disease. Contrib Nephrol. 2013;180:47–63. doi: 10.1159/000346778.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>9. Kuro-o M. Klotho in chronic kidney disease what’s new? Nephrol Dial Transplant. 2009;24(6):1705–1708. doi: 10.1093/ndt/gfp069.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>10. Hu MC, Kuro-o M, Moe O. Renal and extra-renal actions of Klotho. Semin Nephrol. 2013;33(2):118–129. doi: 10.1016/j.semnephrol. 2012.12.013.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>11. Devereux RB. The value of noninvasive measurements in hypertension. JAMA. 1990;264(21):2798–2799. doi: 10.1001/jama.264.21.2798.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>12. Garland JS, Holden RM, Groome PA, et al. Prevalence and associations of coronary artery calcification in patients with stages 3 to 5 CKD without cardiovascular disease. Am J Kidney Dis. 2008;52(5):849–858. doi: 10.1053/j.ajkd.2008.04.012.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>13. Middleton RJ, Parfrey PS, Foley RN. Left ventricular hypertrophy in the renal patient. J Am Soc Nephrol. 2001;12(5):1079–1084.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>14. Levin A, Singer J, Thompson CR, et al. Prevalent left ventricular hypertrophy in the predialysis population: identifying opportunities for intervention. Am J Kidney Dis. 1996;27(3):347–354. doi: 10.1016/s0272-6386(96)90357-1.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>15. Hu MC, Shi M, Zhang J, et al. Klotho deficiency causes vascular calcification in chronic kidney disease. J Am Soc Nephrol. 2011;22(1):124–136. doi: 10.1681/ASN.2009121311.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>16. Sharaf El Din UAA, Salem MM, Abdulazim DO. Vascular calcification: When should we interfere in chronic kidney disease patients and how? World J Nephrol. 2016;5(5):398–417. doi: 10.5527/wjn. v5.i5.398.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>17. Zhu D, Mackenzie NC, Millan JL, et al. The appearance and modulation of osteocyte marker expression during calcification of vascular smooth muscle cells. PLoS One. 2011;6(5):e19595. doi: 10.1371/journal.pone.0019595.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>18. Yoon HE, Ghee JY, Piao S, et al. Angiotensin II blockade upregulates the expression of Klotho, the anti-ageing gene, in an experimental model of chronic cyclosporine nephropathy. Nephrol Dial Transplant. 2011;26(3):800–813. doi: 10.1093/ndt/gfq537.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>19. Roman-Garcia P, Carrillo-Lopez N, Fernandez-Martin JL, et al. High phosphorus diet induces vascular calcification, a related decrease in bone mass and changes in the aortic gene expression. Bone. 2010;46(1):121–128. doi: 10.1016/j.bone.2009.09.006.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>20. Benigni A, Corna D, Zoja C, et al. Disruption of the Ang II type 1 receptor promotes longevity in mice. J Clin Invest. 2009;119(3):524–530. doi: 10.1172/JCI36703.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>21. Pedraza-Chaverri J, Sanchez-Lozada LG, Osorio-Alonso H, et al. New pathogenic concepts and therapeutic approaches to oxidative stress in chronic kidney disease. Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:6043601. doi: 10.1155/2016/6043601.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>22. Inselmann G, Hannemann J, Baumann K. Cyclosporine A induced lipid peroxidation and influence on glucose-6-phosphatase in rat hepatic and renal microsomes. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 1990;68(2):189–203.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>23. Karalliedde J, Maltese G, Hill B, et al. Effect of renin-angiotensin system blockade on soluble Klotho in patients with type 2 diabetes, systolic hypertension, and albuminuria. Clin J Am Soc Nephrol. 2013;8(11):1899–1905. doi: 10.2215/CJN.02700313.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>24. Yamamoto M, Clark JD, Pastor JV, et al. Regulation of oxidative stress by the anti-aging hormone klotho. J Biol Chem. 2005;280(45):38029–38034. doi: 10.1074/jbc.M509039200.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>25. Kurosu H, Yamamoto M, Clark JD, et al. Suppression of aging in mice by the hormone Klotho. Science. 2005;309(5742):1829–1833. doi: 10.1126/science.1112766.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>26. Kuro-o M. Klotho in health and disease. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2012;21(4):362–368. doi: 10.1097/MNH.0b013e32835422ad.</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>27. Karalliedde J, Smith A, DeAngelis L, et al. Valsartan improves arterial stiffness in type 2 diabetes independently of blood pressure lowering. Hypertension. 2008;51(6):1617–1623. doi: 10.1161/ HYPERTENSIONAHA.108.111674.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
