<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Annals of the Russian academy of medical sciences</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Annals of the Russian academy of medical sciences</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Вестник Российской академии медицинских наук</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0869-6047</issn><issn publication-format="electronic">2414-3545</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">"Paediatrician" Publishers LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">377</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.15690/vramn.v69i11-12.1191</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT MESSAGES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">CHANGES IN FUNCTIONAL ACTIVITY OF NEUTROPHILS IN PERIPHERAL BLOOD OF PATIENTS WITH RENAL CELL CANCER IN THE COURSE OF THE DISEASE</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ИЗМЕНЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ НЕЙТРОФИЛОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНЫМ РАКОМ В ДИНАМИКЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kurtasova</surname><given-names>L. M.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Куртасова</surname><given-names>Л. М.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, профессор кафедры клинической иммунологии КрасГМУ им. В.Ф. Войно-Ясенецкого Адрес: 660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1, тел.: +7 (391) 222-06-28</p></bio><email>sibmed-obozrenie@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shkapova</surname><given-names>E. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шкапова</surname><given-names>Е. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="ru"><p>кандидат биологических наук, биолог клинико-диагностической лаборатории КККОД им. А.И. Крыжановского Адрес: 660133, Красноярск, ул. Смоленская, д. 16, тел.: +7 (391) 267-17-15</p></bio><email>k_shkapova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zukov</surname><given-names>R. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Зуков</surname><given-names>Р. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, доцент кафедры онкологии и лучевой диагностики с курсом ПО КрасГМУ им. В.Ф. Войно-Ясенецкого Адрес: 660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1, тел.: +7 (391) 251-93-16</p></bio><email>zukov.ra@krasgmu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">V.F. Voyno-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University, Russian Federation</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Красноярский государственный медицинский университет им. В.Ф. Войно-Ясенецкого, Российская Федерация</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">A.I. Kryzhanivskiy Krasnoyarsk Regional Clinical Oncological Centre, Russian Federation</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского, Российская Федерация</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2014-12-17" publication-format="electronic"><day>17</day><month>12</month><year>2014</year></pub-date><volume>69</volume><issue>11-12</issue><issue-title xml:lang="en">Vestnik Rossiiskoi akademii medetsinskikh nauk / Annals of the Russian academy of medical sciences</issue-title><issue-title xml:lang="ru">Вестник Российской академии медицинских наук</issue-title><fpage>104</fpage><lpage>109</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2015-08-07"><day>07</day><month>08</month><year>2015</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 1970, "Paediatrician" Publishers LLC</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 1970, Издательство "Педиатръ"</copyright-statement><copyright-year>1970</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">"Paediatrician" Publishers LLC</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Издательство "Педиатръ"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2015-01-08"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/about/submissions</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/377">https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/377</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold><italic>Objective</italic></bold><italic>: Research purpose was to study phagocytic activity and a oxygen depended metabolism of blood neutrophils (NF) at patients with a renal cell carcinoma in dynamics — before operation and after surgical treatment. <bold>Methods:</bold> Patients with a locally invasive renal cell carcinoma (T<sub>3</sub>N<sub>0</sub>M<sub>0</sub>) were put under observation before surgical treatment (n =84) and in 10 days after a radical nephrectomy (n =54) at the age of 45–55 years. The 56 conditionally healthy donors combine into the control group. Indicators of functional activity, the spontaneous and induced lyuminol- and lyutsigenindependent chemiluminescence (CHL) NF of peripheral blood was studied. <bold>Results:</bold> During the period before operation time of an exit to a maximum of spontaneous and stimulated lyuminol-dependent HL is slowed down (p &lt;0.004 and p &lt;0.006 respectively); indicators of the area of lyutsigenin-dependent HL NF of blood concerning indicators of control group are increased (p &lt;0.001 for spontaneous, p &lt;0.004 for the reaction induced by lyutsigenin). In 10 days after surgical treatment the quantity of active ingestion rate lowered (p &lt;0.017 in the test with S. epidermidis, p &lt;0.036 for test with latex); time of an exit to a maximum of spontaneous and stimulated lyuminol-dependent remains increased (p &lt;0.006 and p &lt;0.008 respectively) in comparison with indicators of healthy donors. The amount of an index of activation of lyuminol-dependent as in comparison with control (p &lt;0.037), and relative to the period before operation increases (p &lt;0.048). The area of spontaneous lyutsigenin-dependent HL NF of blood relative to indicators of control group is still increased (p &lt;0.011), decrease in this parameter in comparison with amount of group before operation is however registered (p &lt;0.004). <bold>Conclusion:</bold> At patients with renal cell carcinoma in 10 days after surgical treatment of NF of blood are characterized by the strengthened production of high-energy oxidizers and the reduced phagocytic activity that testifies to a functional and metabolic imbalance.</italic></p><p> </p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold><italic>Цель</italic><italic> исследования</italic></bold><italic>:</italic><italic> </italic><italic>изуч</italic><italic>ить</italic><italic> фагоцитарн</italic><italic>ую</italic><italic> активност</italic><italic>ь</italic><italic> и кислородзависим</italic><italic>ый</italic><italic> метаболизм нейтрофилов </italic><italic>(НФ) </italic><italic>крови у больных почечно-клеточным раком в динамике</italic><italic> —</italic><italic> до операции и после хирургического лечения. </italic><bold><italic>Методы</italic></bold><italic>:</italic><italic> </italic><italic>осуществлено</italic><italic> наблюдени</italic><italic>е</italic><italic> за больными местно-распространенным почечно-клеточным раком (T<sub>3</sub>N<sub>0</sub>M<sub>0</sub>) до хирургического лечения (n</italic><italic> </italic><italic>=84) и через 10</italic><italic> сут</italic><italic> после радикальной нефрэктомии (n</italic><italic> </italic><italic>=54) в возрасте 45–55</italic><italic> </italic><italic>лет. </italic><italic>Группу сравнения</italic><italic> составили 56</italic><italic> условно </italic><italic>здоровых доноров</italic><italic> крови</italic><italic>. Изучены показатели функциональной активности, спонтанной и индуцированной люминол- и люцигенинзависимой хемилюминесценции</italic><italic> </italic><italic>(ХЛ)</italic><italic> </italic><italic>НФ</italic><italic> периферической крови. </italic><bold><italic>Результаты</italic></bold><italic><bold>: </bold>в период до операции замедлено время выхода на максимум спонтанной и стимулированной люминол-зависимой ХЛ (</italic><italic>p</italic><italic> &lt;0,004 и </italic><italic>p</italic><italic> &lt;0,006, соответственно); увеличены показатели площади люцигенин-зависимой ХЛ НФ крови относительно показателей группы сравнения для спонтанной (</italic><italic>p</italic><italic> &lt;0,001) и для индуцированной (</italic><italic>p</italic><italic> &lt;0,004) люцигенином реакции. Через 10 сут после хирургического лечения оказалось сниженным число активно фагоцитирующих НФ в тесте с </italic><italic>Staphylococcus</italic><italic> </italic><italic>epidermidis</italic><italic> (</italic><italic>p</italic><italic> &lt;0,017) и в тесте с латексом (</italic><italic>p</italic><italic> &lt;0,036); сохранялось увеличенным время выхода на максимум спонтанной и стимулированной люминол-зависимой ХЛ (</italic><italic>p</italic><italic> &lt;0,006 и </italic><italic>p</italic><italic> &lt;0,008, соответственно) относительно показателей группы сравнения. Повышалась величина индекса активации люминол-зависимой ХЛ как относительно группы сравнения (</italic><italic>p</italic><italic> &lt;0,037), так и по сравнению с периодом до операции (</italic><italic>p</italic><italic> &lt;0,048). Сохранялась увеличенной площадь спонтанной люцигенин-зависимой ХЛ НФ крови относительно показателей группы сравнения (</italic><italic>p</italic><italic> &lt;0,011), однако зарегистрировано снижение данного параметра по сравнению с величинами, установленными в период до операции (</italic><italic>p</italic><italic> &lt;0,004). </italic><bold><italic>Заключение</italic></bold><italic>: у больных п</italic><italic>очечно-клеточным раком через 10</italic><italic> сут</italic><italic> после хирургического лечения </italic><italic>НФ крови характеризуются усиленной продукцией высокоэнергетических оксидантов и сниженной фагоцитарной активностью, что свидетельствует о функционально-метаболическом дисбалансе.</italic></p><p> </p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>cancer of the kidney</kwd><kwd>neutrophils</kwd><kwd>phagocytosis</kwd><kwd>chemiluminescence</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>рак почки</kwd><kwd>нейтрофилы</kwd><kwd>фагоцитоз</kwd><kwd>хемилюминесценция</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>1. Пинегин Б.В., Маянский А.Н. Нейтрофилы: структура и функции. Иммунология. 2007; 28 (6): 374–382.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2. Shen L., Smith J.M., Shen Z. Differential regulation of neutrophil chemotaxis to IL-8 and fMLP by GM-CSF: lack of direct effect of oestradiol. Immunology. 2006; 117: 205–212.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3. Нестерова И.В., Ковалева С.В., Чудилова Г.А., Ломтатидзе Л.В., Евглевский А.А. Двойственная роль нейтрофильных гранулоцитов в реализации противоопухолевой защиты. Иммунология. 2012; 33 (5): 281–287.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4. Мальцева В.Н., Сафронова В.Г. Неоднозначность роли нейтрофилов в генезе опухоли. Цитология. 2009; 51 (6): 467–474.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5. Fridlender Z.C., Sum J., Kim S., Kapoor V., Cheng G., Ling L., Worthen G. S., Albelda S.M. Polarization of tumor-associated neutrophil phenotype by T6F-b: «N1» versus «N2» TAN. Cancer Cell. 2009; 16 (3): 183–194.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6. De Sole P., Lippa S., Lixxarru G. Whole blood chеmiluminescence: a new technical approach to access oxygen-dependent microbial activity of granulocytes. J. Clin. Lab. Autom. 1983; 3: 391–400.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>7. Буравкова Л.Б., Ударцева О.О., Андреева Е.Р., Рылова Ю.В. Влияние фотодинамически индуцированной генерации АФК на состояние митохондрий и лизосом культивируемых мезенхимальных стромальных клеток человека. Гены и клетки. 2010; 5 (4): 38–42.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>8. Белоусов В.В., Ениколопов Г.Н., Мишина Н.М. Компартментализация передачи сигналов, опосредованных активными формами кислорода. Биоорганическая химия. 2013; 39 (4): 383.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>9. Dhabhar F.S. Effects of stress on immune function: the good, the bad and the beautiful. Immunol. Res. 2014; 58 (2–3): 193–210.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>10. Надеев А.Д., Зинченко В.П., Авдонин П.В., Гончаров Н.В. Токсические и сигнальные свойства активных форм кислорода. Токсикологический вестник. 2014; 2: 22–27.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>11. Milkovic L., Siems W., Siems R., Zarkovic N. Oxidative stress and antioxidants in cancerogenesis and integrative therapy of cancer. Curr. Pharm. Des. 2014; 20 (42): 6529–6542.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>12. Hussain S.P., Amstad P., He P., Robles A., Lupold S., Kaneko I., Ichimiya M., Sengupta S., Mechanic L., Okamura S., Hofseth L.J., Moake M., Nagashima M., Forrester K.S., Harris C.C. Р53- induced up-regulation of MnSOD and GPx but not catalase increases oxidative stress and apoptosis. Cancer Res. 2004; 64: 2350–2356.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>13. Мусин Ш.И., Фархутдинов Р.Р. Активные формы кислорода как маркеры метастатического поражения. Медицинский альманах. 2013; 27 (3): 118–119.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>14. Yang W, Zou L, Huang C, Lei Y. Redox regulation of cancer metastasis: molecular signaling and therapeutic opportunities. Drug Dev. Res. 2014; 75 (5): 331–341.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>15. Ayala A., Chung C.S., Lomas J.L., Song G.Y., Doughty L.A., Gregory S.H., Cioffi W.G., LeBlanc B.W., Reichner J., Simms H.H., Grutkoski P.S. Shock-induced neutrophil mediated priming for acute lung injury in mice: divergent effects of TLR-4 and TLR-4/FasL deficiency. Am. J. Pathol. 2002; 161 (6): 2283–2294.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
